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Publication year range
1.
Rio de Janeiro; Elsevier; 2008. 941 p. ilus.
Monography in Portuguese | Sec. Munic. Saúde SP, HSPM-Acervo | ID: sms-4547

ABSTRACT

Quatro anos se passaram desde a publicação da 5ª edição de Oftalmologia Clínica. Desde então, houve muitos avanços na especialidade, incluindo a descoberta de novos processos patológicos, além de novas modalidades de tratamento e métodos diagnósticos. Por isso, esta edição foi inteiramente revisada e ampliada para incluir esses novos conteúdos. A quantidade de ilustrações aumentou consideravelmente, de maneira que a grande maioria das condições clínicas está ilustrada. O número de capítulos aumentou de 20 para 24, com novos capítulos sobre exames, técnicas de imageamento, anomalias congênitas e afecções induzidas por medicamentos, enfatizando a compreensão da patogênese dos processos patológicos e, pela primeira vez, incluindo descrições histológicas. O objetivo deste livro não é substituir os excelentes livros-texto de vários autores e a grande bibliografia sobre a especialidade disponível em outras publicações, mas sim proporcionar ao médico aprendiz uma obra em um único volume escrita de maneira concisa, ricamente ilustrada e de fácil assimilação, abrangendo o conhecimento básico e servindo como uma primeira etapa a partir da qual o leitor poderá expandir seu conhecimento em oftalmologia


Subject(s)
Humans , Eye , Eye/pathology , Vision Disorders/surgery
2.
Edimburgo; Butterworth Heinemann; 5 ed; 2003. 733 p.
Monography | Coleciona SUS | ID: biblio-928985

Subject(s)
Male , Female , Humans , Ophthalmology
3.
Br J Ophthalmol ; 86(1): 51-6, 2002 Jan.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-11801504

ABSTRACT

BACKGROUND/AIMS: The clinical course for childhood chronic anterior uveitis can vary from mild, self limiting disease to bilateral blindness. The purpose of this study was to identify those risk factors at onset that predict disease severity. METHODS: A retrospective case note review of all patients with painless anterior uveitis diagnosed from 1982 to 1998. Patients were divided into two cohorts based on route of referral, diagnosis, and compliance with treatment. The standard cohort consisted of only those diagnosed from routine screening of juvenile idiopathic arthritis. RESULTS: Complications-cataract surgery, ocular hypertension treatment, and visual acuity <6/24. Remission: inactive uveitis on no topical treatment for >6 months. Results-163 patients were included. 34 patients (21%) developed at least one complication. The most significant predictor of complications was severe disease at onset (p = 0.001). Other factors included uveitis at the first examination (p = 0.034), membership of the non-standard cohort (p = 0.0001), non-oligoarticular disease (p = 0.02), and late onset arthritis (p = 0.024). Male sex was associated with increased complications in the standard cohort (p = 0.001). Factors predisposing to remission included membership of the standard cohort (p = 0.003), onset after 1990 (p = 0.016), white race (p = 0.015), mild disease onset (p = 0.003), and a long gap between arthritis and uveitis onset (p = 0.015). CONCLUSIONS: It is possible to characterise the severity of those with childhood chronic anterior uveitis at the onset of disease. The majority of patients remit without visually disabling complications. It may be possible to reduce the complication rate by targeting aggressive immunosuppression on high risk patients before complications develop.


Subject(s)
Arthritis, Juvenile/complications , Uveitis, Anterior/etiology , Adolescent , Age of Onset , Blindness/etiology , Child , Child, Preschool , Chronic Disease , Cohort Studies , Disease-Free Survival , Female , Follow-Up Studies , Humans , Infant , Male , Remission Induction , Retrospective Studies , Risk Factors , Sex Factors , Tissue Adhesions/etiology , Uveitis, Anterior/drug therapy
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