Induction of the best moment to the Ovsynch protocol beginning through the presynchronization by prostaglandin in buffalo cows (Bubalus bubalis) / Indução do melhor momento para o início do protocolo Ovsynch por meio da pré-sincronização do ciclo estral com prostaglandina em búfalas ("Bubalus bubalis")

The objective of this experiment was to evaluate the efficiency of the Ovsynch protocol in water buffalo cows, by the utilization of nafarelin like GnRH analogous and by the induction of the best moment to the protocol beginning through the presynchronization of the estrous cycle with prostaglandin. Reproductive season, body condition score (BCS), body weight, uterine tonus, size of the ovaries, serum progesterone level at the beginning of the protocol and the review with the bulls after the inseminations were also evaluated. Eighty three Murrah buffalo cows were randomly divided in two groups. One group were evaluated in the favorable reproduction season (n=42) and the other for the unfavorable reproduction season (n=41). For each season, the groups were subdivided in two, which one was treated with the Ovsynch protocol and the other group for Presynch protocol. There was no statistical difference for artificial insemination pregnancy rates (AIPR) among the protocols and reproductive season. However, there was a difference in the accumulated pregnancy rates (APR) after the reviews with the bull. The BCS did not show influence in the AIPR, while the APR of the buffalos with BCS > 2.5 (66.13%) was superior (P=0.003) than the APR animals with BCS 2.5 (28.57). A positive correlation was observed between the body weight and AIPR (+0.35; p=0.001) and the body weight and APR

Este estudo teve como objetivo avaliar a eficiência do protocolo Ovsynch na espécie bubalina, utilizando a nafarelina como análogo do GnRH, induzir o melhor momento para o início deste protocolo por meio da pré-sincronização do ciclo estral com prostaglandina e avaliar a influência de fatores como estação do ano, escore de condição corporal, peso corporal, estatus uterino e ovariano, concentração de progesterona sérica no início do protocolo e repasse com o touro após as inseminações. Oitenta e três búfalas da raça Murrah, foram divididos aleatoriamente em dois grupos, sendo um grupo trabalhado durante a estação reprodutiva favorável (n=42) e o outro durante a estação reprodutiva desfavorável (n=41). Dentro de cada estação, os grupos foram subdivididos em dois, sendo um submetido ao protocolo Ovsynch e o segundo grupo submetido ao protocolo denominado Presynch. Não houve diferença estatística entre as taxas de prenhez referentes às inseminações artificiais (TPIA) nos diferentes tratamentos e estação do ano, porém houve diferença sobre a taxa de prenhez acumulada (TPA: IA + repasse do touro). O escore de condição corporal não apresentou influência na TPIA. Já a TPA para os animais com ECC > 2,5 (66,13%) foi estatisticamente superior à TPA do ECC 2,5 (28,57%). Foram observadas correlação positiva entre o peso e TPIA (+0,35; P=0,001), assim como aconteceu na TPA (+0,47; P=

Induction of the best moment to the Ovsynch protocol beginning through the presynchronization by prostaglandin in buffalo cows (Bubalus bubalis) / Indução do melhor momento para o início do protocolo Ovsynch por meio da pré-sincronização do ciclo estral com prostaglandina em búfalas ("Bubalus bubalis")

The objective of this experiment was to evaluate the efficiency of the Ovsynch protocol in water buffalo cows, by the utilization of nafarelin like GnRH analogous and by the induction of the best moment to the protocol beginning through the presynchronization of the estrous cycle with prostaglandin. Reproductive season, body condition score (BCS), body weight, uterine tonus, size of the ovaries, serum progesterone level at the beginning of the protocol and the review with the bulls after the inseminations were also evaluated. Eighty three Murrah buffalo cows were randomly divided in two groups. One group were evaluated in the favorable reproduction season (n=42) and the other for the unfavorable reproduction season (n=41). For each season, the groups were subdivided in two, which one was treated with the Ovsynch protocol and the other group for Presynch protocol. There was no statistical difference for artificial insemination pregnancy rates (AIPR) among the protocols and reproductive season. However, there was a difference in the accumulated pregnancy rates (APR) after the reviews with the bull. The BCS did not show influence in the AIPR, while the APR of the buffalos with BCS > 2.5 (66.13%) was superior (P=0.003) than the APR animals with BCS 2.5 (28.57). A positive correlation was observed between the body weight and AIPR (+0.35; p=0.001) and the body weight and APR

Este estudo teve como objetivo avaliar a eficiência do protocolo Ovsynch na espécie bubalina, utilizando a nafarelina como análogo do GnRH, induzir o melhor momento para o início deste protocolo por meio da pré-sincronização do ciclo estral com prostaglandina e avaliar a influência de fatores como estação do ano, escore de condição corporal, peso corporal, estatus uterino e ovariano, concentração de progesterona sérica no início do protocolo e repasse com o touro após as inseminações. Oitenta e três búfalas da raça Murrah, foram divididos aleatoriamente em dois grupos, sendo um grupo trabalhado durante a estação reprodutiva favorável (n=42) e o outro durante a estação reprodutiva desfavorável (n=41). Dentro de cada estação, os grupos foram subdivididos em dois, sendo um submetido ao protocolo Ovsynch e o segundo grupo submetido ao protocolo denominado Presynch. Não houve diferença estatística entre as taxas de prenhez referentes às inseminações artificiais (TPIA) nos diferentes tratamentos e estação do ano, porém houve diferença sobre a taxa de prenhez acumulada (TPA: IA + repasse do touro). O escore de condição corporal não apresentou influência na TPIA. Já a TPA para os animais com ECC > 2,5 (66,13%) foi estatisticamente superior à TPA do ECC 2,5 (28,57%). Foram observadas correlação positiva entre o peso e TPIA (+0,35; P=0,001), assim como aconteceu na TPA (+0,47; P=

AVALIAÇÃO IN VITRO DO SÊMEN CAPRINO RESFRIADO, COM OU SEM CENTRIFUGAÇÃO DO PLASMA SEMINAL E DILUÍDO EM LEITE DESNATADO-GLICOSE E TRIS-GEMA DE OVO

O objetivo deste trabalho foi comparar in vitro quatro tratamentos para o resfriamento de sêmen caprino, a partir de 32 ejaculados de quatro bodes, submetidos aos diluidores tris-gema de ovo e leite desnatado-glicose, e processados com ou sem centrifugação do plasma seminal. O sêmen foi resfriado e conservado a 4º C durante 48 horas.Os resultados foram expressos em média e desvio padrão e submetidos a ANOVA (P0,05). Conclui-se que o diluidor tris-gema de ovo preservou melhor(p0,05) as características seminais avaliadas, exceto em relação à patologia de cauda. PALAVRAS-CHAVE: Caprino, centrifugação, diluidor, resfriamento, sêmen.

Avaliação in vitro do sêmen caprino resfriado, com ou sem centrifugação do plasma seminal e diluído em leite desnatado-glicose e tris-gema de ovo

O objetivo deste trabalho foi comparar in vitro quatro tratamentos para o resfriamento de sêmen caprino, a partir de 32 ejaculados de quatro bodes, submetidos aos diluidores tris-gema de ovo e leite desnatado-glicose, e processados com ou sem centrifugação do plasma seminal. O sêmen foi resfriado e conservado a 4º C durante 48 horas.Os resultados foram expressos em média e desvio padrão e submetidos a ANOVA (P0,05). Conclui-se que o diluidor tris-gema de ovo preservou melhor(p0,05) as características seminais avaliadas, exceto em relação à patologia de cauda. PALAVRAS-CHAVE: Caprino, centrifugação, diluidor, resfriamento, sêmen.

EFEITO DA SOLUÇÃO, DA FIXAÇÃO EM FORMOL-SALINA E DO TEMPO DE INCUBAÇÃO SOBRE OS RESULTADOS DO TESTE HIPOSMÓTICO PARA SÊMEN EQÜINO CONGELADO

Este experimento objetivou determinar o melhor protocolo de teste hiposmótico (HO) para avaliar a integridade funcional da membrana plasmática dos espermatozóides eqüinos submetidos à criopreservação. Foram avaliadas três soluções HO (água destilada, frutose 100 mOsmol/L e citrato de sódio 100 mOsmol/L), os tempos de incubação de 0, 15 e 30 minutos dependendo do tipo de solução utilizada e o processo de fixação ou não em formol-salina. Após a descongelação do sêmen foram retiradas alíquotas de sêmen para incubação nas três soluções HO. Decorridos os tempos de incubação (0, 15 e 30 minutos), retirou-se uma alíquota de sêmen para leitura do percentual de espermatozóides reativos ao teste HO e fixou-se, em formolsalina, o restante da mistura sêmen/solução HO para posterior leitura e comparação entre as leituras fixadas versus não fixadas. Não houve diferença (P>0,05) entre os tempos de incubação independente da solução HO utilizada. A água destilada apresentou maior percentagem de espermatozóides reativos ao teste no protocolo que não usou a fixação em formol, entretanto apresentou resultado semelhante às amostras incubadas em frutose e citrato de sódio, no protocolo que utilizou a fixação em formol. Não houve diferença (P>0,05) na comparação, por solução, da leitura fixada versus não fixada. PALAVRAS-CHAVE: Eqüino, sêmen congelado, teste hiposmótico

Efeito da solução, da fixação em formol-salina e do tempo de incubação sobre os resultados do teste hiposmótico para sêmen eqüino congelado

Este experimento objetivou determinar o melhor protocolo de teste hiposmótico (HO) para avaliar a integridade funcional da membrana plasmática dos espermatozóides eqüinos submetidos à criopreservação. Foram avaliadas três soluções HO (água destilada, frutose 100 mOsmol/L e citrato de sódio 100 mOsmol/L), os tempos de incubação de 0, 15 e 30 minutos dependendo do tipo de solução utilizada e o processo de fixação ou não em formol-salina. Após a descongelação do sêmen foram retiradas alíquotas de sêmen para incubação nas três soluções HO. Decorridos os tempos de incubação (0, 15 e 30 minutos), retirou-se uma alíquota de sêmen para leitura do percentual de espermatozóides reativos ao teste HO e fixou-se, em formolsalina, o restante da mistura sêmen/solução HO para posterior leitura e comparação entre as leituras fixadas versus não fixadas. Não houve diferença (P>0,05) entre os tempos de incubação independente da solução HO utilizada. A água destilada apresentou maior percentagem de espermatozóides reativos ao teste no protocolo que não usou a fixação em formol, entretanto apresentou resultado semelhante às amostras incubadas em frutose e citrato de sódio, no protocolo que utilizou a fixação em formol. Não houve diferença (P>0,05) na comparação, por solução, da leitura fixada versus não fixada. PALAVRAS-CHAVE: Eqüino, sêmen congelado, teste hiposmótico

UTILIZAÇÃO DE GLICEROL E ETILENOGLICOL COMO CRIOPROTETORES NA CONGELAÇÃO DO SÊMEN CAPRINO

Dez amostras de sêmen de dois reprodutores caprinos, da raça Parda-alpina, colhidas em vagina artificial, foram submetidas a quatro tratamentos para avaliação da eficiência do etilenoglicol e do glicerol, associados ou não ao EDTA, na criopreservação da célula espermática caprina. O diluente usado era à base de Tris-gema de ovo contendo 7% de glicerol (glicerol E glicerol+EDTA) ou 7% de etilenoglicol (etilenoglicol e etilenoglicol + EDTA), sendo que nos grupos glicerol+EDTA e etilenoglicol+EDTA foi associado ao diluente 0,1% de EDTA. As amostras foram mantidas por 60 minutos em geladeira a 40C, onde então era efetuada a congelação em nitrogênio (-1960C). A descongelação foi realizada em banho-maria a 370C por 30segundos. As médias obtidas para motilidade (%) a descongelação, para os grupos glicerol, glicerol+EDTA, etilenoglicol, etilenoglicol+EDTA, foram, respectivamente, 51%; 61%; 10% e 12%. Os grupos que utilizaram o glicerol como crioprotetor obtiveram melhores taxas de motilidade pós-descongelação, principalmente quando foi associado ao diluidor o EDTA (grupo glicerol+EDTA). Porém, esse resultado foi comprometido pelos maiores índices de alterações patológicas nos grupos que continham o glicerol. PALAVRAS-CHAVE: Caprinos, criopreservação, sêmen, glicerol, etilenoglicol, EDTA

Utilização de glicerol e etilenoglicol como crioprotetores na congelação do sêmen caprino

Dez amostras de sêmen de dois reprodutores caprinos, da raça Parda-alpina, colhidas em vagina artificial, foram submetidas a quatro tratamentos para avaliação da eficiência do etilenoglicol e do glicerol, associados ou não ao EDTA, na criopreservação da célula espermática caprina. O diluente usado era à base de Tris-gema de ovo contendo 7% de glicerol (glicerol E glicerol+EDTA) ou 7% de etilenoglicol (etilenoglicol e etilenoglicol + EDTA), sendo que nos grupos glicerol+EDTA e etilenoglicol+EDTA foi associado ao diluente 0,1% de EDTA. As amostras foram mantidas por 60 minutos em geladeira a 40C, onde então era efetuada a congelação em nitrogênio (-1960C). A descongelação foi realizada em banho-maria a 370C por 30segundos. As médias obtidas para motilidade (%) a descongelação, para os grupos glicerol, glicerol+EDTA, etilenoglicol, etilenoglicol+EDTA, foram, respectivamente, 51%; 61%; 10% e 12%. Os grupos que utilizaram o glicerol como crioprotetor obtiveram melhores taxas de motilidade pós-descongelação, principalmente quando foi associado ao diluidor o EDTA (grupo glicerol+EDTA). Porém, esse resultado foi comprometido pelos maiores índices de alterações patológicas nos grupos que continham o glicerol. PALAVRAS-CHAVE: Caprinos, criopreservação, sêmen, glicerol, etilenoglicol, EDTA