Perineurial Vascular Hamartoma.

Perineural vascular proliferations are extremely rare, and only a few cases have been reported in the literature, usually under the designation of "intraneural hemangioma." We report a case of a 28-year-old man with a nodule in the right palm of his hand that developed over an 8- to- 12-month period. Microscopic examination revealed a vascular proliferation growing within connective tissue and entrapping small nerve bundles. The features of the lesion are consistent with an unusual hamartomatous growth of small vessels and nerves rather than a hemangioma arising within a nerve. Clinical and histological details, and a discussion of the relevant literature on this unusual lesion, are provided.

Multifocal extramedullary plasmocytoma of the sinonasal region: a case report and literature review / Plasmocitoma multifocal extramedular de la región sinonasal: reporte de un caso y revisión de la literatura

We report on a patient who presented to ENT services with right side epistaxis, frontal lobe headache, right infraorbital pain and the feeling of having a stuffy nose. CT and MRI were performed and later a biopsy confirmed the presence of sinonasal plasmocytoma. The Head and Neck oncology committee recommended radiotherapy as the choice of treatment. At the present time the patient is being followed on scheduled medical visits.

Se reporta el caso de un paciente que se presentó en el servicio de Otorrinolaringología con epistaxis, cefalea del lóbulo frontal derecho, dolor infraorbitario derecho y la sensación de tener la nariz tapada. Se realizaron TC y RNM, y luego una biopsia confirmó la presencia de un plasmocitoma nasosinusal. El comité de oncología de cabeza y cuello recomendó radioterapia como tratamiento de elección. En la actualidad, el paciente está en siguimiento y control en las visitas médicas regulares.

Skull base clear cell carcinoma, metastasis of renal primary tumor: a case report and literature review.

We report on a patient who presented with cranial nerve VI bilateral paresis, absence of pharyngeal reflex, dysarthria, right tongue deviation, and right facial paralysis. Imaging studies showed an expansive process in the cranial base with clivus and petrous apex osteolysis. A biopsy confirmed the presence of clear cell adenocarcinoma and suspicion of renal tumor metastases. Abdominal imaging studies revealed a mass in the right kidney. Consequently, radiotherapy was performed, and the patient was enrolled in a palliative care and pain control program.

Inflammatory fibroid polyp associated with early gastric carcinoma: a case report.

Inflammatory fibroid polyp (IFP) is a rare mesenchymal lesion of the gastrointestinal tract. The association of IFP with gastric carcinoma has been only reported in 7 previously published cases. We present the case of a 69-year-old man who underwent gastrectomy because of an early gastric carcinoma invading the submucosa with an underlying IFP, which pushed the neoplastic surface to the gastric lumen in a polypoid fashion. The IFP revealed a CD34-positive spindle cell proliferation surrounding blood vessels in a concentric way and covered by carcinomatous glands. The patient is free of disease after 108 months of follow-up. The underlying spindle cell proliferation and blood vessels may be reactive to malignant glands found in the surface, although recent molecular analyses support the neoplastic nature of this lesion.

Polypoid leiomyosarcoma of the gallbladder: study of a case associated with adenomyomatous hyperplasia.

A case of polypoid leiomyosarcoma of the gallbladder arising in association with pre-existing adenomyomatous hyperplasia is described. The patient, a 34-year-old woman with symptoms of cholelithiasis, underwent a cholecystectomy for gallstones. The resected specimen showed, in addition to multiple stones, a large, rubbery, broad-based polypoid mass in the fundus. Histologic examination showed a malignant spindle cell proliferation with immunophenotypic features of smooth muscle differentiation. The base of the lesion showed features of adenomyomatous hyperplasia. The possible relationships of this lesion with adenomyomatous hyperplasia and other stromal lesions of the gallbladder are reviewed.

Actinomicosis ginecológica / Gynecological actinomycosis

La actinomicosis es una enfermedad infecciosa que puede ser grave, dejar secuelas y producir mortalidad. Se presenta una serie de 22 casos diagnosticados por biopsia entre 1979-1998. La edad promedio fue de 39,3 años; número de partos de 3,2 por paciente; 18 (81,2 por ciento) usaban DIU (la mayoría Lippes) por un tiempo variable de 2 a 28 años (media 10,4 años) y el 61 por ciento de las pacientes por más de 5 años. El motivo de consulta más frecuente fue dolor abdominal (64 por ciento) y el tiempo que demoró el diagnóstico fue variable de semanas a años. Dieciocho pacientes recibieron tratamiento quirúrgico (82 por ciento), de ellas a solo 6 se les trató además con antibióticos. Como consecuencia de la enfermedad 4 de 9 pacientes en edad fértil quedaron con infertilidad y un caso resultó fatal. Por lo anterior se sugiere que a pacientes usuarias de DIU y con Pap positivos para actinomicosis se les debe retirar el dispositivo. El tratamiento quirúrgico se considera especialmente para resección de abscesos tuboováricos, drenajes y tratamiento de complicaciones obstructivas y debe ser seguido de antibiótico por tiempo prolongado a fin de evitar las complicaciones graves de la enfermedad. Debido a que el diagnóstico se basa en el hallazgo de los gránulos de azufre en el estudio de la pieza quirúrgica y la confirmación histológica de las colonias bacterianas, se sugiere un muestreo amplio de los especímenes para estudio microscópico.

Resultados en el tratamiento combinado del cáncer cervicouterino temprano / Results in the combined treatment of early cervicouterine cancer

Se presentan 49 casos de pacientes portadoras de cáncer cervicouterino, con tumores mayores de 4 cm. Etapa Ib=40, IIa=6, IIb=3, tratadas con terapia combinada telecobalterapia + radioterapia intracavitaria, seguida de histerectomía extrafascial con un promedio de 7,3 semanas después de la radioterapia. El promedio de edad de las pacientes resultó de 39,6 años. El 91 por ciento de las pacientes no tenían evidencia de enfermedad a los 3 años de seguimiento. El 32,4 por ciento presentó complicaciones postratamiento y 8,1 por ciento tuvieron secuelas a largo plazo. El 40 por ciento de las pacientes tienen un seguimiento mayor a 3 años. La mortalidad global resultó de 14 por ciento. El tamaño tumoral inicial mayor de 7 cm, y la presencia de tumor viable en la pieza de histerectomía se asocian como factores de mal pronóstico. La diferencia en la tasa de sobrevida, entre las que tuvieron tumor viable, que tienen peor pronóstico y las que esterilizaron la lesión, resultó altamente significativa p< 0,01

Leiomioma uterino: patología y epidemiología / Uterine leiomyoma: pathology and epidemiology

Se revisan 200 informes de biopsias con diagnóstico histopatológico de mioma uterino. El 67,3 por ciento de los casos estaba en el rango entre 41-50 años de edad. Las pacientes premenopáusicas presentaron un promedio de número de miomas casi 3 veces mayor que las postmenopáusicas. El mioma más frecuente resultó ser el intramural, con tamaño menor de 2 cm. La cervicitis crónica inespecífica del cuello uterino, fue el hallazgo más frecuente de patología cervical, con un 58,5 por ciento de los casos. Se encontró neoplasia intraepitelial en el 1,5 por ciento En 2 casos 1 por ciento , se encontró adenocarcinoma del endometrio. En el 66,5 por ciento no se evidenciaron alteraciones endometriales. En el 60,5 por ciento se extirparon uno o ambos anexos, en ningún caso se encontraron alteraciones neoplásicas malignas. En 51 casos 25,2 por ciento el mioma presentó algún tipo de degeneración, siendo la más frecuente la celular, 16 de 200, 8 por ciento considerada como presarcomatosa. Se discute la conducta clínica preoperatoria frente al análisis de estas cifras y los alcances hacia el tratamiento conservador con el uso de nuevas técnicas no ablativas

Tumor adenomatoide del útero y trompa de Falopio / Uterine and Fallopian tubes adenomatoid tumor

Se presentan 5 casos de tumor adenomatoíde del tracto ginecológico. La edad media fue de 40 años. Tres estaban localizados en el útero y dos en la trompa y todos fueron subserosos. Clínica y macroscópicamente todos los casos fueron semejantes a mioma o fibroma. Histológicamente los 5 tumores mostraron estructuras adenomatoídes y estroma fibromuscular. El curso clínico fue benigno. La evidencia histogénica indica que el tumor se origina a partir del mesotelio

Estudio histopatológico de arterias desfuncionalizadas "in situ" en el perro / Hystopathological study of defunctionalized \"in situ\" arteries in the dog

Se presenta un modelo biológico experimental de arterias desfuncionalizadas in situ conservando los vasa vasorum, realizando estudios histopatológicos a los 2, 5, 8, 14, 21, y 70 días, encontrándose lesiones que se caracterizan por un aumento leve de los mucopolisacáridos ácidos al 5o día, alcanzando un máximo al 8o día y manteniéndose aumentados hasta los 70 días. Las fibras elásticas y colágenas presentaron un aumento leve y precoz al 2o día, alcanzando un máximo a los 5 días, manteniéndose constante, sin aumentar hasta los 70 días. Estas lesiones son similares a las descritas en los estudios clásicos de ateroesclerosis y de endarteritis obliterante, postulando que estas lesiones son debidas a la hipoxia tisular debido a la falta de flujo. Las alteraciones producidas a los 70 días son catologadas de leves