ABSTRACT
Se usaron ratones machos de 90 dias de la cepa CFW, que fueron mantenidos en condiciones standard para estudios de periodicidad. A un grupo se les administró una dosis intraperitoneal de L-Dopa de 0.0143 g por Kg de pesos corporal (L-D1). Otro grupo fue tratado cocn una dosis mucho maior, 0.5 g/Kg. un tercer grupo recibió Cloropromazina (CPZ) en dosis de 0.002 g/Kg. Los animales fueron sacrificados a los 10,30,60 y 120 minutos de la inyección. Los testigos no mostraron variación horaria de sus titulos plasmáticos. Los animales con dosis pequena de L-Dopa mostraron un ascenso sostenido desde los 10 minutos a las dos horas de la inyección. Los que recibieron una dosis mayor mostraron un pico a los 10 min y sucesivo valores alternantes de amplitud cada vez menor. Los tratados con CPZ mostraron una caída a los diez minutos, con valores ascendentes desde este horario hasta una hora después, en que mostraron una nueva caída. Estos datos son de interés ya que algunos de los fármacos estudiados (L-D1 y CPZ) se usaron en las dosis terapéuticas administradas a seres humanos
Subject(s)
Mice , Animals , Male , Chlorpromazine/pharmacology , Levodopa/pharmacology , Radioimmunoassay , Thyrotropin/bloodABSTRACT
Se usaron ratones machos de 90 dias de la cepa CFW, que fueron mantenidos en condiciones standard para estudios de periodicidad. A un grupo se les administró una dosis intraperitoneal de L-Dopa de 0.0143 g por Kg de pesos corporal (L-D1). Otro grupo fue tratado cocn una dosis mucho maior, 0.5 g/Kg. un tercer grupo recibió Cloropromazina (CPZ) en dosis de 0.002 g/Kg. Los animales fueron sacrificados a los 10,30,60 y 120 minutos de la inyección. Los testigos no mostraron variación horaria de sus titulos plasmáticos. Los animales con dosis pequena de L-Dopa mostraron un ascenso sostenido desde los 10 minutos a las dos horas de la inyección. Los que recibieron una dosis mayor mostraron un pico a los 10 min y sucesivo valores alternantes de amplitud cada vez menor. Los tratados con CPZ mostraron una caída a los diez minutos, con valores ascendentes desde este horario hasta una hora después, en que mostraron una nueva caída. Estos datos son de interés ya que algunos de los fármacos estudiados (L-D1 y CPZ) se usaron en las dosis terapéuticas administradas a seres humanos (AU)