Clinical outcome of cutaneous rapidly growing mycobacterial infections in cats in the south-eastern United States: a review of 10 cases (1996-2006).

Cutaneous infection caused by rapidly growing mycobacteria is a relatively uncommon condition in cats, with variable response rates to surgical debulking and aggressive antibiotic therapy. To date, there have been very few case reports of this disease, especially in the United States. This study reviews a series of cases of cats with rapidly growing cutaneous mycobacterial infections from the south-eastern United States. A majority of the cats were spayed female domestic shorthairs. The median age at onset of clinical signs was 8 years. A majority of cats presented with characteristic lesions in multiple locations, and half of the cats had a known incidence of trauma preceding the development of clinical signs. Mycobacterium fortuitum was the most frequently cultured organism. Cats were treated with a variety of antibiotics for a median of 12 months, and half of them underwent surgical debulking of infected tissue. Five out of the 10 cats reached clinical resolution, while five did not. Those that did resolve required a median of 7 months of antibiotic treatment following diagnosis, and had been lesion-free for a median of 24 months at the time this study was completed. Those that did not resolve were treated for a median of 20 months following diagnosis, two of which were still being treated at the time this study was completed.

Comparison of body temperature in cats using a veterinary infrared thermometer and a digital rectal thermometer.

The purpose of this study was to determine if the temperatures obtained using a veterinary infrared (IR) thermometer agreed with a digital rectal thermometer in a group of research cats, half of which had transient fevers. The thermometers were weakly correlated (r=0.62). The mean difference was 0.13 degrees F (0.07 degrees C), and the limits of agreement were 2.6 degrees F (1.43 degrees C) and -2.5 degrees F (-1.36 degrees C), which were unacceptable for clinical purposes. The results of this study indicate that, while the IR thermometer was easy to use, it cannot be used interchangeably with the rectal thermometer.

The teaching of dermatology in veterinary education in North America (2002).

The purpose of this study was to collect and report the current quantity and content of dermatology taught in the nonclinical and clinical curricula of North American veterinary colleges. This is the first published record of this information and was gathered from 29/30 colleges. Half of the respondents of the questionnaire thought that veterinary students currently receive sufficient didactic dermatology course work. A separate didactic dermatology course is required at 16/29 colleges, which provides a mean of 31.31 instructional units. Twenty-four of 29 veterinary colleges offer a separate clinical dermatology rotation. Thirteen schools report that students who desire a clinical rotation through dermatology usually attain it. However, it is only required for graduation in seven colleges. This report serves as a tool for veterinary schools assessing their existing curriculum and allows them to compare the education they provide in this specialty with that of other colleges.

Comparison of serum dexamethasone concentrations in cats after oral or transdermal administration using pluronic lecithin organogel (PLO): a pilot study.

The objective of this study was to measure and compare the serum concentrations of dexamethasone after oral and transdermal administration using pluronic lecithin organogel in six healthy cats. The study was designed as a crossover, in which the cats were randomly assigned to two groups. The cats received a single dose (0.05 mg kg(-1)) of dexamethasone either orally or transdermally on the inner pinna. Blood samples were taken at 0, 5, 15, 30, 60, 90 and 120 min, and 3, 4, 6, 8, 12 and 24, 48 and 72 h post dexamethasone administration. A mean peak serum concentration of 30.1 ng mL(-1) was detected 15 min after oral administration. Serum concentrations were below detection limits by 24 h. In contrast, there was no significant increase in serum concentrations of dexamethasone after transdermal administration. In cats, transdermal administration of a single dose of dexamethasone did not result in significant serum concentrations compared to oral administration.

Safety of long-term administration of a 0.01% fluocinolone shampoo in allergic dogs.

Nine dogs with allergic dermatitis were bathed twice weekly with a 0.01% fluocinolone shampoo for 6 months to evaluate the shampoo's effects on the adrenal-pituitary axis, serum chemistries, complete blood counts and cutaneous histology. A group of 5 normal control dogs were bathed twice weekly for 6 months with the shampoo vehicle to determine whether or not the stress of bathing would have any effects on the monitored indices. Skin biopsies were evaluated at the beginning and end of the study, and serum chemistries and serum cortisols postadrenocorticotrophic hormone administration were evaluated every 8 weeks. There was no effect of the drug over time on serum chemistries or cortisol. Individual dogs in the treatment group had decreased epidermal and dermal thickness as well as decrease in size or number of sebaceous glands after treatment. None of the dogs exhibited the combination of morphologic changes characteristic of an atrophic dermatosis due to hyperadrenocorticism.

Immediate intradermal flea antigen reactivity in clinically normal adult dogs from south Florida, USA.

Eighty-six clinically normal adult dogs from southern Florida, USA, with no history of dermatitis, were intradermally skin tested with Greer flea antigen 1:1000 w/v to determine the prevalence of positive immediate intradermal reactivity. This study describes the test group of animals and reports the prevalence of sensitivity to the Greer whole-body flea antigen in normal dogs living in a flea-rich environment. Similar to previous research, the highest prevalence of reactivity to flea antigen occurred at 3-4 years of age. The results indicate that 24% of clinically normal dogs from a flea-rich environment exhibited positive immediate skin test reactivity. These dogs had no clinical signs of flea allergic dermatitis (FAD) in spite of ongoing flea exposure. A 2-year follow-up telephone call to the owners of these flea antigen intradermal skin test (IDST)-positive dogs indicated that only two of 21 dogs had developed clinical signs of FAD.

Double-blind pilot study on the effects of ketoconazole on intradermal skin test and leukotriene C4 concentration in the skin of atopic dogs.

Abstract The effects of ketoconazole on intradermal skin test results and on leukotriene C4 (LTC4 ) concentration in the skin of atopic dogs were evaluated in a pilot study. Twelve atopic dogs without a detectable Malassezia dermatitis were selected. All dogs had positive immedíate reaction to intradermal injection of house dust mite (HDM) at 25 PNU mL-1 . Six dogs received a control sugar tablet and six dogs received ketoconazole at 5 mg kg-1 PO b.i.d. for 3 weeks. On days 0 and 21, intradermal injections of saline, lipopolysaccharide (LPS) and house dust mite (HDM) were performed and biopsies of the injection sites were taken at 90 min postinjection to measure the concentration of LTC4 in the skin. Intradermal skin test results were not affected by ketoconazole therapy. Ketoconazole significantly decreased the concentration of LTC4 that could be elicited by the intradermal injection of saline and LPS. Ketoconazole also decreased the HDM-induced LTC4 but differences between the prevalues and postvalues were not statistically significant. The mean decrease of LTC4 concentration in the ketoconazole group was 37% for the saline injection, 42% for the LPS injection and 26% for HDM injection. In the control group no significant changes in the LTC4 concentrations were found over the 3-week time of the study. This pilot study showed that ketoconazole has anti-inflammatory properties and suggests that this drug may be effective in decreasing the skin concentrations of LTC4 in atopic dogs. Résumé- Les effets de kétoconazole sur les résultats des tests intradermiques et la concentration en leucotriène C4 (LTC4 ) dans la peau de chiens atopiques ont étéévalués dans une étude en double aveugle. Douze chiens atopiques sans dermite à Malassezia ont été selectionnés. Tous les chiens ont des tests intradermiques positifs aux acariens de la poussière de maison à 25 PNU mL-1 à 20 minutes. Six chiens ont reçu des comprimés de sucre, six autres ont reçu du kétoconazole à 5 mg kg-1 , 2 fois par jour par voie orale pendant 3 semaines. Aux jours 0 et 21, des injections intradermiques de liposaccharides (LPS), d'eau salée et d'aeariens de la poussière de maison sont réalisées et des biopsies des points d'injections sont effectuées 90 minutes après l'injection afin de mesurer la concentration en LTC4 dans la peau. Les résultats des tests intradermiques ne sont pas modifies par la thérapeutique au kétoconazole. Par contre, le kétoconazole diminue significativement la concentration en LTC4 induit par les injections intradermiques de LPS et d'eau salee. Le kétoconazole diminue également le LTC4 induit par les acariens de la poussière de maison, mais il n'existe pas de différence significative entre les valeurs avant et après. La diminution moyenne de LTC4 dans le groupe traité au kétoconazole est de 37% pour l'injection intradermique d'eau salée, de 42% pour l'injection intradermique de LPS et de 26% pour l'injection intradermique d'acariens de la poussière de maison. Dans le groupe de contrôle, aucune différence significative dans les concentrations en LTC4 n'est observée durant les 3 semaines de l'étude. Cette étude démontre que le kétoconazole a des propriétés antiinflammatoires et suggèrent qu'il peut être efficace dans la diminution des concentrations en LTC4 chez les chiens atopiques. [Marsella R, Kunkle, GA, Vaughn, DM, Macdonald, J. Double-blind pilot study in the effects of kétoconazole on intradermal skin test and leukotriene C4 concentration in the skin of atopic dogs. (Etude en double aveugle sur les effets du kétoconazole sur les tests intradermiques et la concentration en leucotriène C4 dans la peau de chiens atopiques.) Veterinary Dermatology 1997; 8: 3-10.] Resumen Se evaluaron en un estudio piloto los efectos del ketoconazol sobre los resultados del test intradérmico cutáneo y sobre las concentraciones de leucotrieno C4 (LTC4 ) en la piel de perros atópicos. Se seleccionaron doce perros atópicos sin Dermatitis por Malassezia detectable. Todos los perros mostraban respuesta positiva inmedíata a la inyección del ácaro del polvo doméstico (HDM) a 25 PNU mL-1 . Seis perros recibieron una tableta control de azúcar y seis recibieron ketoconazol a dosis de 5 mg kg-1 PO BID durante 3 semanas. En los días 0 y 21 se realizaron inyecciones intradérmicas de suero salino, lipopolisacárido (LPS) y ácaro del polvo doméstico, y se tomaron biopsias de las zonas inyectadas a los 90 minutos postinyección para cuantificar la concentración de LTC4 en la piel. Los resultados de los tests intradérmicos no se afectaron por la terapia con ketoconazol. El ketoconazol disminuyó significativamente la concentración de LTC4 que pudo haber provocado la inyección intradérmica de suero salino y LPS. El ketoconazol también disminuyó el LTC4 inducido por el HDM pero las diferencias entre los valores previos y posteriores no fueron estadisticamente significativos. La disminución en la concentración medía de LTC4 en el grupo de ketoconazol fue del 37% para la inyección de suero salino, 42% para la de LPS y 26% para la de HDM. En el grupo control no se encontraron alteraciones significativas en las concentraciones de LTC4 durante las 3 semanas que duró el estudio. Este estudio piloto mostró que el ketoconazol posee propiedades antiinflamatorias y sugiere que este fármaco puede ser efectivo en disminuir las concentraciones cutáneas de LTC4 en perros atópicos. [Marsella R, Kunkle, GA, Vaughn, DM, Macdonald, J. Double-blind pilot study in the effects of ketoconazole on intradermal skin test and leukotriene C4 concentration in the skin of atopic dogs. (Estudio doble ciego sobre los efectos del ketoconazol en los tests intradérmicos cutaneos y en la concentración de leucotrieno C4 en la piel de perros atópicos.) Veterinary Dermatology 1997; 8: 3-10.] Zusammenfasung In einer Pilotstudie wurden die Wirkung von Ketoconazol auf Ergebnisse des intrakutanen Hauttests und der Leukotrien C4 (LTC4 )-Konzentration in der Haut atopischer Hunde bewertet. Zwölf atopische Hunde ohne feststellbare Malassezia Dermatitis wurden ausgewählt. Alle Hunde hatten eine positive Sofortreaktion zu Hausstaubmilbenextrakt von 25 PNU mL-1 . Sechs Hunde erhielten eine Zuckertablette als Kontrolle und sechs Hunde erhielten Ketoconazol in einer Dosis von 5 mg kg-1 oral zweimal täglich für drei Wochen. An den Tagen 0 und 21 wurden intrakutane Injektionen von physiologischer Kochsalzlösung, Lipopolysaccharid (LPS) und Hausstaubmilbenextrakt durchgeführt und 90 Minuten danach Biopsien an den Injektionsstellen entnommen, um die Konzentration von LTC4 in der Haut zu messen. Ketoconazoltherapie hatte keinen Einfluss auf die Ergebnisse des Intrakutantests. Ketoconazol verminderte die LTC4 Konzentration in den intrakutanen Injektionsstellen von physiologischer Kochsalzlösung und LPS. Die Konzentrationen des von Hausstaubmilbenextrakt-induzierten LTC4 waren ebenfalls vermindert, die Unterschiede zwischen den Werten vor und nach der Injektion waren jedoch nicht statistisch significan. Die durchschnittliche Verminderung der LTC4 Konzentration in der Ketoconazol-Gruppe betrug 37% für die Injektion mit Kochsalzlösung, 42% für die Injektion mit LPS und 26% für die Injektion mit Hausstaubmilbenextrakt. In der Kontrollgrupe wurden während der dreiwöchigen Studie keine signifikanten Veränderungen in der LTC4 Konzentration festgestellt. Diese Pilotstudie zeigt die entzündungshemmende Wirkung von Ketoconazol und deutet darauf hin, daß dieses Medikament geeignet sein könnte, die Hautkonzentration von LTC4 in atopischen Hunden zu verringern. [Marsella R, Kunkle, GA, Vaughn, DM, Macdonald, J. Double-blind pilot study in the effects of ketoconazole on intradermal skin test and leukotriene C4 concentration in the skin of atopic dogs. (Doppelblind-Pilotstudie über die Wirkung von Ketoconazol auf den intrakutanen Hauttest und die Konzentration von Leukotrien C4 in der Haut atopischer Hunde.) Veterinary Dermatology 1997; 8: 3-10.].

Use of lufenuron for treatment of generalized demodicosis in dogs.

Abstract The efficacy of lufenuron for treatment of generalized demodicosis in dogs was investigated. Eleven dogs with generalized demodicosis received either low-dose lufenuron (mean 13.3 mg kg-1 once a day on the first 5 days of the month) or high-dose lufenuron (mean 15.8 mg kg-1 three times a week) orally for 2 or 3 months. None of the dogs showed a decrease in mite numbers on monthly examination of deep skin scrapings. To determine levels of orally administered lufenuron in the skin (epidermis and dermis), three adult dogs were each given lufenuron orally at a mean dose of 19.3 mg kg-1 once a day for 5 days. Lufenuron was measured in samples of blood and skin collected on days 0, 1, 6, 16, 30, 44 and 60 after administering the drug. Mean skin levels of lufenuron were 10 times the corresponding blood levels. Lufenuron was ineffective as a treatment for generalized demodicosis in these dogs despite the fact that high drug levels were achieved in the skin. Résumé- L'efficacitée du Lufénuron dans le traitement de la démodécie généralisée du chien a étéévaluée 11 chiens présentant une démodécie généralisée ont reçu soit du lufeAnuron à dose faible (en moyenne 13, 3 mg kg-1 , 1 fois par jour les 5 premiers jours de chaque mois) ou à dose élevée (en moyenne 15, 8 mg kg-1 fois par semaine) par voie orale pendant 2 à 3 mois. Aucun des chiens traités ne montre une diminution du nombre de parasites determine à partir de raclages cutanés profonds mensuels. Afin de déterminer les taux de lufénuron dans la peau (épiderme et derme), trois chiens adultes ont reçu chacun du lufénuron par voie orale à une dose moyenne de 19, 3 mg kg-1 , une fois par jour pendant 5 jours. Le lufénuron a été mesuré dans des échantillons sanguins et cutanés à JO, J1, J6, J16, J30, J44 et J60 après administration. Les taux moyens dans la peau sont 10 fois supérieurs aux taux sanguins correspondants. Le lufénuron est inefficace dans le traitement de la démodécie généralisée en dépit des concentrations élévées dans la peau. [Schwassmann, M., Kunkle, G. A., Hepler, D. I., Lewis, D. T. Use of lufénuron for treatment of generalized demodicosis in dogs. (Utilisation du Lufénuron pour le traitement de la démodécie généralisée du chien.) Veterinary Dermatology 1997; 8: 11-18.] Resumen Se investigó la eficacia de lufénuron para el tratamiento de la demodicosis generalizada en perros. Once perros con demodicosis generalizada recibieron o bien una dosis baja de lufénuron (medía 13.3 mg kg-1 una vez al día en los primeros 5 meses del mes) o una dosis alta de lufénuron (medía 15.8 mg kg-1 3 veces a la semana) oralmente durante 2 o 3 meses. Ninguno de los perros mostró dismunición en el número de ácaros en los exámenes mensuales de raspados cutáneos profundos. Para detectar en la piel (epidermis y dermis) los niveles de lufénuron administrado oralmente, a tres perros adultos se les administró a cada uno lufénuron oral a una dosis medía de 19.3 mg kg-1 una vez al día durante 5 días. Se cuantificó el lufénuron en muestras de sangre y piel tomadas a días 0, 1, 6, 16, 30, 44 y 60 después de la administración del fármaco. Los valores cutáneos medios de lufénuron fueron 10 veces los valores sanguineos correspondientes. Lufénuron no tuvo efecto como tratamiento de la demodicosis generalizada en estos perros a pesar de los altos niveles farmacológicos alcanzados a nivel cutáneo. [Schwassmann, M., Kunkle, G. A., Hepler, D. I., Lewis, D. T. Use of lufénuron for treatment of generalized demodicosis in dogs. (Uso de lufénuron para el tratamiento de la demodicosis generalizada en perros.) Veterinary Dermatology 1997; 8: 11-18.] Zusammenfassung- Die Wirksamkeit von Luferunon in der Behandlung von generalisierter Demodikose wurde untersucht. Elf Hunde mit generalisierter Demodikose erhielten entweder eine niedrige (durchschnittlich 13.3 mg kg-1 täglich an den ersten fünf Monatstagen) oder hohe Dosis Lufénuron (durchschnittlich 15.8 mg kg-1 dreimal wöchentlich) oral für 2-3 Monate. Bei keinem Hund zeigte die monatliche Untersuchung von tiefen Hautgeschabseln eine Verminderung der Milbenanzahl. Um den Hautspiegel (Epidermis und Dermis) des oral verabreichten Lufénurons zu bestimmen, erhielten drei Hunde jeweils oral Lufénuron in einer Durchschnittsdosis von 19.3 mg kg-1 täglich für 5 Tage. Lufénuron wurde in Serum-und Hautproben gemessen die vor und 1, 6, 16, 30, 44 und 60 Tage nach Beginn der Medikamenteneinnahme genommen wurden. Durchschnittliche Hautspiegel von Lufénuron waren zehn Mai so hoch wie die korrespondierenden Blutspiegel. Die Behandlung der generalisierten Demodikose mit Lufénuron war trotz der hohen Medikamentenkonzentration in der Haul unwirksam. [Schwassmann, M., Kunkle, G. A., Hepler, D. I., Lewis, D. T. Use of lufénuron for treatment of generalized demodicosis in dogs. (Die Verwendung von Lufénuron für die Behandlung der generalisierten Demodikose beim Hund.) Veterinary Dermatology 1997; 8: 11-18.].

Canine Subcutaneous Zygomycosis Caused by Conidiobolus sp.: A Case Report and Review of Conidiobolus Infections in other Species.

Résumé- Un chien, jeune adulte, a été présenté pour une masse sous-cutanée évoluant depuis un mois sur la partie droite du thorax et une masse ulcérée sous-cutanée sur la cuisse droite. L'examen histo-pathologique a révélé une inflammation pyogranulomateuse du derme et du tissu sous-cutané avec de larges hyphes fongiques. De nouvelles lésions sont apparues. Un traitement à base d'itraconazole pendant 2 semaines a été inefficace. L'euthanasie a été pratiquée 10 semaines après la première consultation. La culture fongique faite à partir de prélèvements chirurgicaux a permis d'isoler un Conidiobolus sp. Des infections àConidiobolus sp. ont été rapportées chez l'homme, le cheval, le mouton et le lama. Histologiquement, les hyphes sont difficiles à différencier de ceux d'autres zygomycètes ou de Pythium insidiosum. La culture est nécessaire pour une identification définitive. Une discussion sur les aspects comparés des infections cutanées àConidiobolus sp. est développée. [Hiller, A., Kunkle, G. A., Ginn, P. E., Padhye, A. A. Canine subcutaneous zygomycosis caused by Conidiobolus sp.: a case report and review of Conidibolus infections in other species. (Zygomycose sous-cutanée àConidiobolus sp. chez un chien: cas clinique et revue des infections àConidiobolus dans les autres espèces). Resumen- Un perro adulto joven presentaba una masa subcutánea en la región torácica derecha y otra ulcerada en la parte proximal de la extremidad posterior derecha, ambas de un mes de duración. El exámen histopatológico mostró una inflamación piogranulomatosa de la dermis y del tejido subcutáneo con grandes hifas füngicas. A pesar de que la enfermedad cutánea presentó un curso oscilante, aparecieron nuevas lesiones. Un tratamiento de dos semanas con itraconazol no alteró el curso de la enfermedad. El animal fue eutanasiado a las 10 semanas de la primera visita. Se ais lóConidiobolus sp. a partir de las muestras quirúrjicas. Las infecciones por Conidiobolus sp. estan descritas en la especie humana, la equina, la ovina y en las llamas. Las hifas no se diferencian fácilmente a nivel histológico de otros cigomicetales o de Pythium insidiosum y es necesaria la identificatión mediante un cultivo fúngico para establecer un diagnóstico definitive Se discuten las caracteristicas de la infección cutánea por Conidiobolus sp. y se describen las caracteristicas de la pitiosis cutánea. [Hillier, A., Kunkle, G. A., Ginn, P. E. and Padhye, A. A. Canine subcutaneous zygomycosis caused by Conidiobolus sp.: a case report and review of Conidibolus infections in other species (Cigomcosis subcutánea canina causada por Conidibolus sp.: un caso clinico y revisién de las infecciones por Conidibolus sp. en otras especies). Zusammenfassung- Ein junger ausgewachsener Hund wurde vorgestellt, der seit einem Monat an der rechten Thoraxwand ein subkutanes Gebilde und proximal an der rechten Hintergliedmaße eine ulzer-ierende, subkutane Masse aufwies. Bei der histopathologischen Untersuchung wurde eine pyogranulomatöse Entzündung der Dermis und Subkutis mit breiten Pilzhyphen entdeckt. Trotz des "Auf und Ab" der Hautkrankheit erschionon laufend neue Hautveränderungen. Eine zweiwöchige Behandlung mit Itrakonazol veränderte den Verlauf der Krankheit nicht. 10 Wochen nach der Erstvorstellung des Patienten wurde en euthenesiert. In der Kultur von chrirugischen Proben wurde Conidiobolus sp. isoliert. Conidiobolus sp.-Infektionen sind bei Menschen, Pferden, Schafen und Lamas beschrieben. Die Hyphen können histologisch schlecht von denen anderen Zygomyzeten oder von Pythium insidiosum unterschieden werden. Für die endgültige Diagnose ist eine Identifizierung mittels Pilzkultur notwendig. Die Erscheinungsbilder von kutanen Conidiobolus sp.-Infektionen werdon diskutiert und mit denen kutaner Phytiosis verglichen. [Canine subcutaneous zygomycosis caused by Conidiobolus sp.: a case report and reviews of Conidiobolus infections in other species (Subkutane Zygomykose des Hundes durch Conidiobolus sp.: Fallbericht und übersicht über Conidioblus-Infektionen bie anderen Tierarten). Abstract- A young adult dog was presented with a 1-month history of a subcutaneous mass on the right thoracic wall and an ulcerative, subcutaneous mass of the proximal right hindlimb. Pyogranulomatous inflammation of the dermis and subcutis with broad fungal hyphae were found on histopathologic examination. Despite some waxing and waning of the skin disease, new lesions continued to appear. A 2-week course of itraconazole did not alter the course of the disease. Euthanasia was performed 10 weeks after initial presentation. Conidiobolus sp. was isolated in culture from surgical specimens. Conidiobolus sp. infection has been reported in humans, horses, sheep and llamas. The hyphae cannot be easily distinguished histologically from those of some other zygomycetes or Pythium insidiosum and fungal culture identification of the organism is required for definitive diagnosis. A discussion of the features of cutaneous Conidiobolus sp. infection is given and comparative features of cutaneous pythiosis are presented.

Double-blinded Crossover Study with Marine Oil Supplementation Containing High-dose icosapentaenoic Acid for the Treatment of Canine Pruritic Skin Disease.

Abstract- The objective of this double-blinded crossover study was to examine the effects of marine oil supplementation with high-dose eicosapentaenoic acid (EPA) on canine pruritic skin disease. Sixteen dogs that completed this study had clinical signs related to idiopathic pruritus, confirmed atopy and/or flea allergy. Each dog was randomly placed on one omega-3 fatty acid capsule (MVP: Meridian Veterinary Products, St. Augustine, FL, U.S.A.) which contained 1 ml of marine oil (180mg EPA and 120mg DHA) or one capsule containing 1 ml of corn oil (570 mg linoleic acid and 50 mg gamma linolenic acid) per 4.55 kg of body weight q 24 h for 6 weeks. After a 3-week washout period in which no supplement was given, each subject was crossed over to the other supplement for an additional 6 weeks. Dogs receiving marine oil showed a significant improvement in pruritus (P < 0.001), self-trauma (P <0.05) and coat character (P<0.01) over time. When compared to the corn oil control over time, marine oil supplementation significantly improved pruritus (P < 0.02), alopecia (P < 0.05) and coat character (P < 0.001). This study demonstrates the effectiveness of high doses of marine oil as an alternative anti-inflammatory for canine pruritic skin disease. Zusammenfassung- Ziel dieser Doppelblindkreuzstudie war die Untersuchung von Wirkungen der Substitution mit marinem Öl mit hohem Gehalt an Eicosapentensäure (EPA) auf juckende Hautkrankheiten beim hund. Sechzehn Hunde, die die Studie vollständig durchliefen, litten unter klinischen Symptomen, die mit idiopathischem Pruritus, nachgewiesener Atopie und/oder Flohallergie verbunden waren. Jeder Hund erhielt nach dem Zufallsprinzip eine omega-3-Fettsäurekapsel (MVP: Meridian Veterinary Product; St. Augustine, FL, U.S.A.), die 1 ml von marinem Öl enthielt (180 mg EPA und 120 mg DHA) oder eine Kapsel, die 1 ml Pflanzenöl enthielt (570 mg Linolensäure und 50 mg gamma-Linolensäure) bei einer Dosierung von 1 Kapsel pro 4,55 kg Körpergewicht alle 24 Stunden über 6 Wochen. Nach einer dreiwöchigen Ausschwemmphase, in der keine Substitution verabreicht wurde, wurde jedes Tier für weitere 6 Wochen auf die andere Supplementation gesetzt. Hunde, die marines Öl erhielten, zeigten eine signifikante Besserung des Juckreizes (P < 0,001), der Selbsttraumatisierung (P <0,05) und der Fellbeschaffenheit (P < 0,01) während des Unter-suchungszeitraumes. Im Verglich zur Pflanzenölkontrolle über den Zeitraum besserte die Substitution mit marinem Öl signifikant den Juckreiz (P < 0,02), die Alopezie (P < 0,05) und die Fellbeschaffenheit (P < 0,001). Diese Studie zeigt die Wirksamkeit von hohen Dosen von marinem Öl als alternativen Entzündungshemmer bei juckenden Hauterkrankungen des Hundes. [Double-blinded crossover study with marine oil supplementation containing high-dose eicosapentaenoic acid for the treatment of canine pruritic skin disease (Doppelblindkreuzstudie über die Substitution mit marinem Öl mit hohem Gehalt an Eicosapentensäure für die Behandlung von juckenden Hauterkrankungen bei Hunden.) Resumen- El objetivo de este estudio reciproco tipo doble-ciego era examinar los efectos del suplemento de aceite marino con dosis alta de ácido eucosapentanoico (EPA) en al enfermedad canina pruritica de la piel. Dieciséis perros fue completaron este estudio presentaban signos clinicos asociados con prurito idiopático, atopia confirmada y/o alergia a pulgas. Cada perro fue puesto al azar en una cápsula de ácido graso omega-3 (MVP: Meridian Veterinary Product; St. Augustine, FL, U.S.A.) fue contenia 1 ml de aceite marino (180mg EPA y 120 mg DMA) o una cápsula que contenia 1 ml de aceite de maiz (570 mg ácido linoleico y 50 mg ácido gamma linolénico) por 4,55 kg de peso corporal, 24 horas durante 6 semanas. Después de un periodo de 3 semanas durante el cual no se dió ningún suplemento, cada sujeto fue cambiado al otro suplemento por un periodo adicional de 6 semanas. Los perros que recibieron aceite marino mostraron una mejora significante en el prurito (P < 0,001), auto-trauma (P < 0,005) y carácter de la capa (P < 0,01) a lo largo del tiempo. Cuando se comparó al control del aceite de maiz a lo largo del tiempo, el suplemento de aceite marino mejoró significantemente el prurito (P < 0,02), alopecia (P < 0,005) y carácter de la capa (P < 0,001). Este estudio demuestra la efectividad de dosis altas de aceite marino como una alternativa antiinflamatoria para la enfermedad canina pruritca de la piel. [Double-blinded crossover study with marine oil supplementation containing high-dose eicosapentaenoic acid for the treatment of canine pruritic skin disease. (Estudio reciproco tipo doble-ciego con suplemento de aceite marino que contiene una dosis alta de ácido eucosapentanoico para el tratamiento de la enfermedad canina pruritica de la piel.).