ABSTRACT
Semen contaminated with microorganisms can disseminate serious diseases including brucellosis. The objectives of this study were to detect Brucella-specific antibodies and Brucella abortus DNA in samples of blood and fresh semen from 100 animals older than 20 months. The samples were collected on farms and in semen collection and processing centers (CCPS). The serum samples were evaluated by Rose Bengal test (RBT). B. abortus DNA was detected by a polymerase chain reaction (PCR) using BAB and IS771 primers. The difference between the vaccine field strain was identified using ery-1, ery-2, and ery-3 primers, using the hemi-nested PCR method. No anti-B. abortus antibodies were detected in the serum samples. Out of the total semen samples, 68% (68/100) presented amplifications of the B. abortus genes. All (68/68) were identified as B19 strain of Brucella abortus vaccine. It was concluded that even bulls that are seronegative for brucellosis can eliminate the bacteria in the semen. The presence in the DNA of the B19 vaccine strain should be investigated for a better understanding of the epidemiological importance of this strain in these animals.
Subject(s)
Brucella abortus/isolation & purification , Brucellosis/veterinary , Semen/microbiology , Animals , Antibodies, Bacterial/blood , Brazil , Brucella Vaccine/immunology , Brucella abortus/immunology , Brucellosis/immunology , Brucellosis/microbiology , Cattle , DNA Primers , Male , Polymerase Chain Reaction/veterinaryABSTRACT
A Brucelose e a Tuberculose bovina são zoonoses de distribuição mundial e encontram-se disseminadas por todo território nacional. A importância econômica atribuída a essas doenças está baseada nas perdas diretas resultantes da morte de animais, da queda no ganho de peso, diminuição da produção de leite, do descarte precoce e condenação de carcaças no abate. O objetivo deste trabalho foi investigar a ocorrência de anticorpos anti Brucella abortus e anti Mycobacterium bovis em bovinos abatidos em frigoríficos de Uberlândia e Ituiutaba MG. Foram colhidas amostras de soro sanguíneo de 50 bovinos, obtidas em abate de rotina de dois frigoríficos localizados na região do Triângulo Mineiro. Durante o abate, na etapa de sangria foram colhidos 10 mL de sangue em tubo tipo falcon estéril sem anticoagulante. Para o diagnóstico sorológico de brucelose foi realizado como teste de triagem o exame do antígeno acidificado tamponado (AAT), e as amostras reagentes nesse exame foram submetidos ao teste confirmatório, 2-mercaptoetanol (2-ME). Para o diagnóstico sorológico da tube