ABSTRACT
Se presentan 9 niños portadores de tumores óseos tratados en el Hospital de Niños "Dr. Ricardo Gutiérrez", desde el año 1991 hasta la actualidad; en todos los casos se realizó cirugía de conservación del miembro, empleándose como método reconstructivo endoprótesis no convencionales Fabroni. El seguimiento fue entre uno y cuatro años. Los pacientes eran seis mujeres y tres varones, con un promedio de edad de 12,2 años, el menor de 10 y el mayor de 15 años. Los diagnósticos histológicos fueron: 5 osteosarcomas, 2 sarcomas de Ewing, 1 fibrohistiocitoma maligno y 1 tumor de células gigantes. Excepto el portador de tumor de células gigantes, todos los niños recibieron quimioterapia pre y postoperatoria. Las localizaciones fueron: en fémur 5, en tibia 2 y en húmero 2. Para la estadificación quirúrgica y la evaluación funcional fueron empleados los métodos descriptos por Enneking y la Musculoskeletal Tumor Society respectivamente. Uno de los niños, portador de sarcoma de Ewing, tuvo una recidiva local que fue tratada con radioterapia, no obteniéndose respuesta de la misma, lo que obligó a una desarticulación de cadera, falleciendo a los 6 meses por diseminación metastásica. El resto de los niños se encuentra libre de enfermedad
Subject(s)
Child , Bone Neoplasms , Joint Prosthesis , ArgentinaABSTRACT
Se presentan 9 niños portadores de tumores óseos tratados en el Hospital de Niños "Dr. Ricardo Gutiérrez", desde el año 1991 hasta la actualidad; en todos los casos se realizó cirugía de conservación del miembro, empleándose como método reconstructivo endoprótesis no convencionales Fabroni. El seguimiento fue entre uno y cuatro años. Los pacientes eran seis mujeres y tres varones, con un promedio de edad de 12,2 años, el menor de 10 y el mayor de 15 años. Los diagnósticos histológicos fueron: 5 osteosarcomas, 2 sarcomas de Ewing, 1 fibrohistiocitoma maligno y 1 tumor de células gigantes. Excepto el portador de tumor de células gigantes, todos los niños recibieron quimioterapia pre y postoperatoria. Las localizaciones fueron: en fémur 5, en tibia 2 y en húmero 2. Para la estadificación quirúrgica y la evaluación funcional fueron empleados los métodos descriptos por Enneking y la Musculoskeletal Tumor Society respectivamente. Uno de los niños, portador de sarcoma de Ewing, tuvo una recidiva local que fue tratada con radioterapia, no obteniéndose respuesta de la misma, lo que obligó a una desarticulación de cadera, falleciendo a los 6 meses por diseminación metastásica. El resto de los niños se encuentra libre de enfermedad
Subject(s)
Child , Argentina , Bone Neoplasms , Joint ProsthesisABSTRACT
Presentamos un caso de quiste óseo aneurismático de difícil tratamiento quirúrgico, que por su agresividad comprometía el estado general de la paciente. La embolización arterial fue el método de elección para tratar estos casos. Se presenta el resultado y seguimiento a los 6 meses del tratamiento
Subject(s)
Child , Bone Cysts, Aneurysmal/surgery , Embolization, Therapeutic , ArgentinaABSTRACT
Presentamos un caso de quiste óseo aneurismático de difícil tratamiento quirúrgico, que por su agresividad comprometía el estado general de la paciente. La embolización arterial fue el método de elección para tratar estos casos. Se presenta el resultado y seguimiento a los 6 meses del tratamiento
Subject(s)
Child , Bone Cysts, Aneurysmal/surgery , Embolization, Therapeutic , ArgentinaABSTRACT
Se estudió una serie de 246 casos de quiste óseo aneurismático archivados en el Registro Latinoamericano de Patología Osea entre los años 1940 y 1983. Se analizaron los datos clínicos obtenidos acerca de su incidencia con respecto a edad, sexo, localizaciones esqueléticas, sintomatología clínica y radiológica. Fundamentalmente se destacaron los caracteres histopatológicos y ultraestructurales y sus diagnósticos diferenciales especialmente con el osteosarcoma telangiectásico y el tumor de células gigantes genuino (osteoclastoma), en función de una indicación terapéutica precisa. En esta serie el 80 por ciento de los casos fueron primarios y en el 20 por ciento restante la lesión fue secundaria o asociada a otras entidades tumorales benignas y malignas o seudotumorales... (TRUNCADO)
Subject(s)
Male , Female , Humans , Bone Cysts, Aneurysmal/surgery , Bone Cysts, Aneurysmal/diagnosis , Bone Cysts, Aneurysmal/epidemiology , Bone Cysts, Aneurysmal/etiology , Bone Cysts, Aneurysmal/radiotherapy , Bone Cysts, Aneurysmal/therapy , Bone Neoplasms , Bone TransplantationABSTRACT
Se estudió una serie de 246 casos de quiste óseo aneurismático archivados en el Registro Latinoamericano de Patología Osea entre los años 1940 y 1983. Se analizaron los datos clínicos obtenidos acerca de su incidencia con respecto a edad, sexo, localizaciones esqueléticas, sintomatología clínica y radiológica. Fundamentalmente se destacaron los caracteres histopatológicos y ultraestructurales y sus diagnósticos diferenciales especialmente con el osteosarcoma telangiectásico y el tumor de células gigantes genuino (osteoclastoma), en función de una indicación terapéutica precisa. En esta serie el 80 por ciento de los casos fueron primarios y en el 20 por ciento restante la lesión fue secundaria o asociada a otras entidades tumorales benignas y malignas o seudotumorales... (TRUNCADO)(AU)
