ABSTRACT
The name epidermal nevus syndrome could be applied to a group of clinically and histopathologically different entities as has been pointed out by Happle. Phacomatosis pigmentokeratotica is a further type of epidermal nevus syndrome distinguished by the presence of a sebaceous nevus and a contralateral speckled lentiginous nevus of the papular type, associated with skeletal or neurological abnormalities. Three new cases of this recently delineated syndrome are presented. A common origin may account for the temporal and spatial relationship between the epidermal and the speckled lentiginous nevus. The concept of melanocytic-epidermal twin spotting similar to the interpretation of vascular twin spotting could explain the pathogenesis of this entity.
Subject(s)
Neurocutaneous Syndromes/pathology , Nevus/pathology , Child , Child, Preschool , Diagnosis, Differential , Humans , Male , SyndromeABSTRACT
Se comunican 2 pacientes gemelas, de ocho meses de vida, que presentan lesiones maculares eritematovioláceas localizadas en el dorso y regiones laterales de los pies, con edema de los dedos. Se realizan los estudios histopatológicos que son compatibles con eritema pernio, entidad que se diagnostica con poca frecuencia en lactantes
Subject(s)
Humans , Female , Infant , Chilblains/diagnosis , Diseases in Twins/diagnosis , Chilblains/drug therapy , Chilblains/etiology , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
Se comunican 2 pacientes gemelas, de ocho meses de vida, que presentan lesiones maculares eritematovioláceas localizadas en el dorso y regiones laterales de los pies, con edema de los dedos. Se realizan los estudios histopatológicos que son compatibles con eritema pernio, entidad que se diagnostica con poca frecuencia en lactantes (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Infant , Chilblains/diagnosis , Diseases in Twins/diagnosis , Chilblains/etiology , Chilblains/drug therapy , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
xx
Subject(s)
Humans , Female , Giant Cell Tumors/classification , Giant Cell Tumors/surgery , Giant Cell Tumors/diagnostic imaging , Giant Cell Tumors/diagnosis , Finger Joint/pathology , Finger Joint/surgeryABSTRACT
A female infant was classified as having oral-facial-digital syndrome (OFDS) type 1, with oral (cleft palate, bifid uvula, lingual cleft, numerous hypertrophic frenula), facial (numerous milia on face, scalp, and ears; frontal bossing; hypertelorism; hypoplasia of nasal alar cartilage; micrognathia), and digital (bilateral brachydactyly of hands) symptoms. She also had diffuse, nonscarring alopecia with wiry, dry hair. Results of roentgenographic and ultrasound studies were normal. At her present age of 11 months, her psychomotor development is appropriate for her age.
Subject(s)
Orofaciodigital Syndromes/diagnosis , Skin Diseases/pathology , Female , Humans , Infant, Newborn , Orofaciodigital Syndromes/complications , Skin Diseases/etiologyABSTRACT
Se presentan 9 pacientes con lesiones cutáneas de esclerosis tuberosa, cuya edad máxima fue de 11 años, estudiados por métodos no cruentos para determinar su compromiso interno. Hemos encontrado que éste fue frecuente y con predominio del S.N.C. y corazón
Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Tuberous Sclerosis/diagnosis , Skin Manifestations/complications , Tuberous Sclerosis/complications , UltrasonographyABSTRACT
Se presentan 9 pacientes con lesiones cutáneas de esclerosis tuberosa, cuya edad máxima fue de 11 años, estudiados por métodos no cruentos para determinar su compromiso interno. Hemos encontrado que éste fue frecuente y con predominio del S.N.C. y corazón (AU)
Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Tuberous Sclerosis/diagnosis , Skin Manifestations/complications , Tuberous Sclerosis/complications , UltrasonographyABSTRACT
Se comunica un caso de granuloma anular subcutáneo en un niño de 10 años de edad. El cuadro clínico se manifiesta por múltiples nódulos subcutáneos en áreas acrales. Se menciona el antecedente de una B talasemia menor familiar, hecho no referido en la bibliografía. La ausencia de manifestaciones reumáticas, asociada a su cuadro histológico avalan el diagnóstico de G.A.S. Las lesiones persistieron durante años a pesar del tratamiento con corticoides
Subject(s)
Child , Humans , Male , Granuloma/diagnosis , Skin Diseases/diagnosis , Diagnosis, Differential , Rheumatoid Nodule/diagnosisABSTRACT
Se comunica un caso de granuloma anular subcutáneo en un niño de 10 años de edad. El cuadro clínico se manifiesta por múltiples nódulos subcutáneos en áreas acrales. Se menciona el antecedente de una B talasemia menor familiar, hecho no referido en la bibliografía. La ausencia de manifestaciones reumáticas, asociada a su cuadro histológico avalan el diagnóstico de G.A.S. Las lesiones persistieron durante años a pesar del tratamiento con corticoides (AU)
Subject(s)
Child , Humans , Male , Skin Diseases/diagnosis , Granuloma/diagnosis , Rheumatoid Nodule/diagnosis , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
Four cases of newborn children who presented pedal papules since birth, are reported. They showed the following features, different from the ones seen in adults: a solitary lesion, bigger size, localization on medial plantar region aspect of the heel, presence at birth, absence of an obvious piezogenic factor, physiopathogenic model that explains the development of lesions in adults, which are compared to those appearing in the newborn, are proposed.
Subject(s)
Foot Dermatoses/pathology , Skin Diseases, Vesiculobullous/pathology , Female , Heel , Humans , Infant, Newborn , MaleABSTRACT
Se presentan dos casos de enfermedad por arañazo de gato, cuya primera consulta fue dermatológica, presentando uno de los mismos solo manifestaciones cutáneas, mientras que el otro se asoció a neumonitis. Ambos evolucionaron favorablemente
Subject(s)
Child , Humans , Female , Cat-Scratch Disease/pathologyABSTRACT
Se presentan dos casos de enfermedad por arañazo de gato, cuya primera consulta fue dermatológica, presentando uno de los mismos solo manifestaciones cutáneas, mientras que el otro se asoció a neumonitis. Ambos evolucionaron favorablemente (AU)
Subject(s)
Child , Humans , Female , Cat-Scratch Disease/pathologyABSTRACT
Paciente que desde el nacimiento presenta pápulas de 4 a 5 mm. de diámetro, de color rojo-castaño con excoriaciones en su centro, localizadas en el cuero cabelludo, la cara, ambos pies, la pierna derecha, la zona periungueal y el párpado superior del ojo derecho, y una lesión purulenta en la muñeca. A los diez días de vida las lesiones van disminuyendo de tamaño, y a los 34 días desaparecen totalmente. Se realiza estudio histopatológico llegándose al diagnóstico en correlación con la clínica y la evolución; de histiocitosis autoinvolutiva de Hashimoto y Pritzker. Se realizan diagnósticos diferenciales y revisión de la literatura
Subject(s)
Infant, Newborn , Humans , Female , Histiocytosis, Langerhans-CellABSTRACT
Paciente que desde el nacimiento presenta pápulas de 4 a 5 mm. de diámetro, de color rojo-castaño con excoriaciones en su centro, localizadas en el cuero cabelludo, la cara, ambos pies, la pierna derecha, la zona periungueal y el párpado superior del ojo derecho, y una lesión purulenta en la muñeca. A los diez días de vida las lesiones van disminuyendo de tamaño, y a los 34 días desaparecen totalmente. Se realiza estudio histopatológico llegándose al diagnóstico en correlación con la clínica y la evolución; de histiocitosis autoinvolutiva de Hashimoto y Pritzker. Se realizan diagnósticos diferenciales y revisión de la literatura (AU)
Subject(s)
Infant, Newborn , Humans , Female , Histiocytosis, Langerhans-CellABSTRACT
We report three patients, ages 5 years, 3 years, and 4 days, with umbilical polyps. In the third child the polyp was associated with an umbilical enteric fistula. An umbilical polyp is the result of incomplete closure of the omphalomesenteric duct and becomes apparent after the umbilical cord is detached. It is a reddish tumor of a few millimeters; it seldom bleeds or is exudative. We consider it important to study every case in detail in order to exclude possible underlying embryologic anomalies such as Meckel's diverticulum and umbilical enteric fistula.
Subject(s)
Abdominal Neoplasms , Polyps , Umbilicus , Abdominal Neoplasms/complications , Abdominal Neoplasms/embryology , Child, Preschool , Female , Humans , Infant, Newborn , Intestinal Fistula/complications , Intestinal Fistula/embryology , Male , Polyps/complications , Polyps/embryology , Umbilicus/embryology , Vitelline DuctABSTRACT
Presentamos 2 casos de Necrosis Grasa Subcutánea del Recién Nacido de presentación clínica polar: en un caso se observó una lesión única en brazo derecho y en el otro una gran placa en dorso y una lesión menor en hombro derecho. La evolución de ambos casos fue benigna y creemos que el traumatismo junto a otros factores como hipoxia e hipotermia jugaron un papel en su etiopatogenia
Subject(s)
Infant, Newborn , Humans , Female , Fat Necrosis/diagnosis , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
Presentamos 2 casos de Necrosis Grasa Subcutánea del Recién Nacido de presentación clínica polar: en un caso se observó una lesión única en brazo derecho y en el otro una gran placa en dorso y una lesión menor en hombro derecho. La evolución de ambos casos fue benigna y creemos que el traumatismo junto a otros factores como hipoxia e hipotermia jugaron un papel en su etiopatogenia (AU)
