[Orthotopic kidney transplant (OKT): An alternative when heterotopic transplant is not feasible.] / Trasplante renal ortotópico (TRO): una alternativa cuando el heterotópico no es posible.

OBJECTIVE: Kidney transplant is the treatmentof election of end-stage chronic renal disease, usually being heterotopic extraperitoneal in the iliac fossae, with successful results. This technique can be challenging or even not feasible, usually in cases of severe vasculopathy or previous grafts, so urologists should consider alternatives such as orthotopic transplant. MATERIAL AND METHODS: We present three cases oforthotopic kidney transplant (OKT) made in Cruces University Hospital from 2001 to 2019, out of 2580 cases. We review recipients' medical history, indication,surgical technique and post surgical evolution. RESULTS: The average age of the patients was 51.6 years. The indication was severe vasculopathy of iliac vessels. We made left nephrectomy, followed by venous renal end-to-end anastomosis, arterial end-to-side anastomosis to aorta and pyelo-pyelic anastomosis with catheter,with immediate function of the graft. The patients' evolution was favourable, without significant complications and no differences with heterotopic transplant. CONCLUSION: OKT is a good alternative when heterotopicis not feasible, with an acceptable number of complications and similar survival.

OBJETIVO: El trasplante renal es el tratamiento de elección de la enfermedad renal crónica terminal. Habitualmente es heterotópico extraperitoneal en fosa ilíaca, presentando buenos resultados. En ocasiones no es factible (por vasculopatía severa, espacio reducido por injertos previos…), habiendo que considerar otras técnicas, como el trasplante ortotópico. MATERIAL Y MÉTODOS: Revisión retrospectiva de los trasplantes renales ortotópicos (TRO) realizados en el Hospital Universitario Cruces entre 2001 y 2019, de un total de 2580 trasplantes. Se revisa la historia clínica, indicación, técnica quirúrgica, evolución y complicaciones. RESULTADOS: Tres pacientes con media de 51,6 años se sometieron a trasplante ortotópico por vasculopatía severa de vasos ilíacos. Se realizó nefrectomía izquierda y anastomosis venosa termino-terminal a vena renal propia, arterial termino-lateral a aorta y pielo-piélica con catéter, presentando función inmediata. La evolución fue favorable, sin complicaciones significativas y sin diferencias con el trasplante heterotópico. CONCLUSIÓN: El TRO es una buena alternativa cuando el heterotópico no es factible, con un número aceptable de complicaciones y supervivencia similar.

Trasplante renal ortotópico (tro): una alternativa cuando el heterotópico no es posible / Orthotopic kidney transplantation (ORT): an alternative when heterotopic is not possible

OBJETIVO: El trasplante renal es el tratamiento de elección de la enfermedad renal crónicaterminal. Habitualmente es heterotópico extraperitoneal en fosa ilíaca, presentando buenos resultados. En ocasiones no es factible (por vasculopatía severa, espacio reducido por injertos previos…), habiendo que considerar otras técnicas, como el trasplante ortotópico. MATERIAL Y MÉTODOS: Revisión retrospectiva de los trasplantes renales ortotópicos (TRO) realizados en el Hospital Universitario Cruces entre 2001 y 2019, de un total de 2580 trasplantes. Se revisa la historia clínica, indicación, técnica quirúrgica, evolución y complicaciones. RESULTADOS: Tres pacientes con media de 51,6 años se sometieron a trasplante ortotópico por vasculopatía severa de vasos ilíacos. Se realizó nefrectomía izquierda y anastomosis venosa termino-terminal a vena renal propia, arterial termino-lateral a aorta y pielo-piélica con catéter, presentando función inmediata. La evolución fue favorable, sin complicaciones significativas y sin diferencias con el trasplante heterotópico. CONCLUSIÓN: El TRO es una buena alternativa cuando el heterotópico no es factible, con un número aceptable de complicaciones y supervivencia similar.(AU)

OBJECTIVE: Kidney transplant is the treatment of election of end-stage chronic renal disease, usually being heterotopic extraperitoneal in the iliac fossae, with successful results. This technique can be challenging or even not feasible, usually in cases of severe vasculopathy or previous grafts, so urologists should consider alternatives such as orthotopic transplant. MATERIAL AND METHODS: We present three cases of orthotopic kidney transplant (OKT) made in Cruces University Hospital from 2001 to 2019, out of 2580 cases. We review recipients’ medical history, indication, surgical technique and postsurgical evolution. RESULTS: The average age of the patients was 51.6 years. The indication was severe vasculopathy of iliac vessels. We made left nephrectomy, followed by venousrenal end-to-end anastomosis, arterial end-to-side anastomosis to aorta and pyelo-pyelic anastomosis with catheter, with immediate function of the graft. The patients’ evolution was favourable, without significant complications and no differences with heterotopic transplant. CONCLUSION: OKT is a good alternative when heterotopic is not feasible, with an acceptable number ofcomplications and similar survival.(AU)

[Fungal aneurysm with ileal conduit fistula to external iliac artery: Complication following laparoscopic radical cystoprostatectomy.] / Aneurisma micótico y fístula arteria ilíaca externa-ureteroileostomía Bricker: complicación post cistoprostatectomía radical laparoscópica.

OBJECTIVE: Despite the high frequency of complications after a radical cystoprostatectomy, the presence of a fistula that communicates the external iliac artery and the ureteroileostomy has not been described in the medical literature. We present the diagnosis and medical management of a massive hemorrhage through the Bricker´s ostomy due to an external iliac artery´s mycotic aneurysm  fistulized to the ureteroileostomy. METHOD: A 78 years old patient under went laparoscopic radical cystoprostatectomy with Bricker-type urinary diversion due to muscle-invasive bladder cancer. During the immediate pos toperative period he presented different complications including sepsis caused by a pelvic collection. Due to a massive hemorrhage through Bricker´s ostomy he went to the emergency department where was diagnosed by CT of active bleeding from right external iliac artery to the interior of the ureteroileostomy. We decided to perform exploratory laparotomy showing an aneurysm with fistulous orifice communicating the medial external iliac artery to Bricker ureteroileostomy. A femoro-femoral bypass, ligation of two centimeters of the external iliac artery, closure of the Bricker´s orifice and right cutaneous ureterostomy was needed. RESULTS: After the surgery, the patient required renal replacement therapy and vasoactive drugs. Discharge from the hospital was 11 days after the intervention. CONCLUSIONS: The presence of an uncontrolled arterial fistula implies urgent care in a pathology such as the mycotic aneurysm that already constitutes a challenge. Fast diagnosis and surgical skills are essential to increase patient's survival chances.

OBJETIVO: Pese a la alta frecuencia de complicaciones tras la cistoprostatectomía, no ha sido descrita en la literatura médica una fístula que comunique arteria iliaca externa y ureteroileostomía. Presentamos un caso de hemorragia masiva a través de la ostomía de la ureteroileostomía Bricker debido a un aneurisma micótico de arteriailiaca externa fistulizado a la ureteroileostomía.MÉTODO: Paciente de 78 años intervenido de cistoprostatectomía laparoscópica con derivación Bricker debido aneoplasia vesical infiltrante. Durante el postoperatorio inmediato presentó diferentes complicaciones destacando la sepsis debido a una colección pélvica. Acudió a urgencias  por hemorragia masiva a través de ostomía de Bricker siendo diagnosticado mediante TC de sangrado activo desde arteria iliaca externa a interior de ureteroileostomía. Ante los hallazgos se decidió cirugía abierta urgente donde se apreció aneurisma con orificio fistuloso comunicando cara medial de arteria iliaca externa con asa de Bricker de medio centímetro de diámetro. Fue necesario ligar dos centímetros de arteria iliaca externa, realizar bypass fémoro-femoral, cierre de orificio en asa de Bricker y ureterostomía cutánea derecha. RESULTADO: Durante el postoperatorio requirió terapia renal sustitutiva, drogas vaso activas y cuidados en reanimación tras lo cual presento mejoría clínica y analítica decidiéndose alta 11 días tras la intervención. CONCLUSIONES: La presencia de una fístula arterial no controlada supone actuar de manera urgente ante una patología como el aneurisma micótico que ya de por sí supone un reto. La sospecha clínica, la rapidez del diagnósticoy la habilidad quirúrgica suponen piezas clave para aumentar las posibilidades de supervivencia del paciente.

Aneurisma micótico y fístula arteria ilíaca externa-ureteroileostomía Bricker: complicación post cistoprostatectomía radical laparoscópica / Fungal aneurysm with ileal conduit fistula to external iliac artery: Complication following laparoscopic radical cystoprostatectomy

OBJETIVO: Pese a la alta frecuencia de complicaciones tras la cistoprostatectomía, no ha sido descrita en la literatura médica una fístula que comunique arteria iliaca externa y ureteroileostomía. Presentamos un caso de hemorragia masiva a través de la ostomía de la ureteroileostomía Bricker debido a un aneurisma micótico de arteriailiaca externa fistulizado a la ureteroileostomía. MÉTODO: Paciente de 78 años intervenido de cistoprostatectomía laparoscópica con derivación Bricker debido aneoplasia vesical infiltrante. Durante el postoperatorio inmediato presentó diferentes complicaciones destacando la sepsis debido a una colección pélvica. Acudió a urgencias por hemorragia masiva a través de ostomía de Bricker siendo diagnosticado mediante TC de sangrado activo desde arteria iliaca externa a interior de ureteroileostomía. Ante los hallazgos se decidió cirugía abierta urgente donde se apreció aneurisma con orificio fistuloso comunicando cara medial de arteria iliaca externa con asa de Bricker de medio centímetro de diámetro. Fue necesario ligar dos centímetros de arteria iliaca externa, realizar bypass fémoro-femoral, cierre de orificio en asa de Bricker y ureterostomía cutánea derecha. RESULTADO: Durante el postoperatorio requirió terapia renal sustitutiva, drogas vaso activas y cuidados en reanimación tras lo cual presento mejoría clínica y analítica decidiéndose alta 11 días tras la intervención. CONCLUSIONES: La presencia de una fístula arterial no controlada supone actuar de manera urgente ante una patología como el aneurisma micótico que ya de por sí supone un reto. La sospecha clínica, la rapidez del diagnósticoy la habilidad quirúrgica suponen piezas clave para aumentar las posibilidades de supervivencia del paciente

OBJECTIVE: Despite the high frequency of complications after a radical cystoprostatectomy, the presence of a fistula that communicates the external iliac artery and the ureteroileostomy has not been described in the medical literature. We present the diagnosis and medical management of a massive hemorrhage through the Bricker 's ostomy due to an external iliac artery's mycotic aneurysm fistulized to the ureteroileostomy. METHOD: A 78 years old patient underwent laparoscopic radical cystoprostatectomy with Bricker-type urinary diversión due to muscle-invasive bladder cancer. During the immediate postoperative period he presented different complications including sepsis caused by a pelvic collection. Due to a massive hemorrhage through Bricker's ostomy he went to the emergency department where was diagnosed by CT of active bleeding from right external iliac artery to the interior of the ureteroileostomy. We decided to perform exploratory laparotomy showing an aneurysm with fistulous orifice communicating the medial external iliac artery to Bricker ureteroileostomy. A femoro-femoral bypass, ligation of two centimeters of the external iliac artery, closure of the Bricker's orifice and right cutaneous ureterostomy was needed. RESULTS: After the surgery, the patient required renal replacement therapy and vasoactive drugs. Discharge from the hospital was 11 days after the intervention. CONCLUSIONS: The presence of an uncontrolled arterial fistula implies urgent care in a pathology such as the mycotic aneurysm that already constitutes a challenge. Fast diagnosis and surgical skills are essential to increase patient's survival chances

[Pancreatic metastasis of primary kidney cancer: A presentation of a serie of clinical cases and revision of the literature.] / Metástasis pancreáticas de tumor primario renal: presentacion de una serie de casos y revisión de la literatura.

OBJECTIVE: Kidney cancer is around 2-3% of malignant tumours in adults. It has an important tendency to metastasize, being the most affected organs lungs, liver,brain, bone and adrenal glands. The pancreas is a rare site of kidney metastasis, with an incidence of 1-2.8%. The aim of this paper is to analyze the clinical diagnosis, treatment and prognosis of the pancreatic metastasis secondary to kidney cancer. METHOD: We present a retrospective descriptive analysis of 6 cases of pancreatic metastasis of primary kidney cancer diagnosed at Cruces University Hospital since 2011.We describe the cases individually also making a global analysis of the pathology and literature review. RESULTS: Two of the patients had pancreatic and extrapancreatic metastatic lesions, being treated systemic treatment without adjacent surgery. They showed an overall worse prognosis. The rest of the patients had only pancreatic disease,rational for surgical removal of all masses without need of further adjuvant treatment. The results after surgery were encouraging, with longer overall survival, progression free survival and better quality of life. CONCLUSIONS: Pancreatic metastases of kidney cancer are very rare and they can appear several years after nephrectomy. Patients with history of kidney cancer should be followed for long term after surgery. When metastases are limited to the pancreas, radical surgery has longer overall survival, progression free survival and better quality of life outcomes.

OBJETIVO: El cáncer renal constituye el 2-3% de los tumores malignos del adulto y tiene una gran tendenciaa metastatizar, siendo el pulmón, hígado, cerebro, hueso y suprarrenales los órganos diana más frecuentes. Sin embargo, también puede afectar a otros órganos más inusuales,como el páncreas, con una incidencia de 1-2,8%.El objetivo de este trabajo es analizar la presentación, tratamiento y pronóstico de las metástasis pancreáticas de cáncer renal.MÉTODO: Se realiza un análisis descriptivo retrospectivo de 6 casos de metástasis pancreáticas de tumor primario renal diagnosticados en el Hospital Universitario Cruces desde 2011. Se presentan los casos individualmente, se realiza un análisis global y revisión de la literatura. RESULTADO: En dos pacientes se objetivaron lesiones pancreáticas y extrapancreáticas, por lo que se decidió tratamiento sistémico, presentando estos pacientes un pronóstico peor. En el resto de los pacientes no se objetivó enfermedad extrapancreática, por lo que las lesiones pancreáticas se trataron quirúrgicamente, obteniendo una mejoría importante en la supervivencia, tiempo libre de enfermedad y calidad de vida, sin necesidad de tratamiento adyuvante. CONCLUSIONES: Las metástasis pancreáticas de cáncer renal son raras y pueden aparecer muchos años después de la nefrectomía, por lo que debería realizarse seguimiento a largo plazo en los pacientes con antecedentes de tumor renal. Cuando la enfermedad metastásica está limitada al páncreas, la cirugía radical mejora la supervivencia y calidad de vida de los pacientes.

Metástasis pancreáticas de tumor primario renal: presentacion de una serie de casos y revisión de la literatura / Pancreatic metastasis of primary kidney cancer: A presentation of a serie of clinical cases and revision of the literature

OBJETIVO: El cáncer renal constituye el 2-3% de los tumores malignos del adulto y tiene una gran tendenciaa metastatizar, siendo el pulmón, hígado, cerebro, hueso y suprarrenales los órganos diana más frecuentes. Sin embargo, también puede afectar a otros órganos más inusuales,como el páncreas, con una incidencia de 1-2,8%.El objetivo de este trabajo es analizar la presentación, tratamiento y pronóstico de las metástasis pancreáticas de cáncer renal. MÉTODO: Se realiza un análisis descriptivo retrospectivo de 6 casos de metástasis pancreáticas de tumor primario renal diagnosticados en el Hospital Universitario Cruces desde 2011. Se presentan los casos individualmente, se realiza un análisis global y revisión de la literatura. RESULTADO: En dos pacientes se objetivaron lesiones pancreáticas y extrapancreáticas, por lo que se decidió tratamiento sistémico, presentando estos pacientes un pronóstico peor. En el resto de los pacientes no se objetivó enfermedad extrapancreática, por lo que las lesiones pancreáticas se trataron quirúrgicamente, obteniendo una mejoría importante en la supervivencia, tiempo libre de enfermedad y calidad de vida, sin necesidad de tratamiento adyuvante. CONCLUSIONES: Las metástasis pancreáticas de cáncer renal son raras y pueden aparecer muchos años después de la nefrectomía, por lo que debería realizarse seguimiento a largo plazo en los pacientes con antecedentes de tumor renal. Cuando la enfermedad metastásica está limitada al páncreas, la cirugía radical mejora la supervivencia y calidad de vida de los pacientes

OBJECTIVE: Kidney cancer is around 2-3% of malignant tumours in adults. It has an important tendency to metastasize, being the most affected organs lungs, liver, brain, bone and adrenal glands. The pancreas is a rare site of kidney metastasis, with an incidence of 1-2.8%. The aim of this paper is to analyze the clinical diagnosis, treatment and prognosis of the pancreatic metastasis secondary to kidney cancer. METHOD: We present a retrospective descriptive análisis of 6 cases of pancreatic metastasis of primary kidney cancer diagnosed at Cruces University Hospital since 2011. We describe the cases individually also making a global analysis of the pathology and literature review. RESULTS: Two of the patients had pancreatic and extrapancreatic metastatic lesions, being treated systemic treatment without adjacent surgery. They showed an overall worse prognosis. The rest of the patients had only pancreatic disease, rational for surgical removal of all masses without need of further adjuvant treatment. The results after surgery were encouraging, with longer overall survival, progression free survival and better quality of life. CONCLUSIONS: Pancreatic metastases of kidney cancer are very rare and they can appear several years after nephrectomy. Patients with history of kidney cancer should be followed for long term after surgery. When metastases are limited to the pancreas, radical surgery has longer overall survival, progression free survival and better quality of life outcomes

[Testicular leukemic infiltration]. / Infiltración leucémica testicular.

OBJECTIVES: To remind that despite its low incidence, leukemic relapse in the testicles worsens the prognosis of this haematopoietic neoplasia. METHODS/RESULTS: We report the case of a 20-year-old male suffering from acute lymphoblastic leukemia in complete remission after induction and maintenance treatment, who suffered a leukemic relapse in both testicles. Diagnosis was made by ultrasound and confirmed after bilateral testicular biopsies. The patient died due to fungal infection after new treatment with systemic chemotherapy and bone marrow transplantation. CONCLUSIONS: It is necessary to suspect the existence of leukemic cells within the testicles in patients with this disease, mainly acute lymphoblastic leukemia, who present with acute testicular symptoms. Testicular biopsy confirms the diagnosis. Treatment is systemic, with testicular radiation to eradicate the leukemic reservoir. Despite the achievement of local disease control, this situation worsens the prognosis.

[Prostatic ductal carcinoma]. / Carcinoma ductal prostático.

OBJECTIVES: We presented one case of prostatic adenocarcinoma of ductal origin, known as endometrial adenocarcinoma before. The first case was published in 1967 by Mellicow. Since then we could only recover 8 cases by spanish authors. METHODS/RESULTS: 61-year-old patient presenting with urethral bleeding, PSA 12 ng/cc, and an exophytic urethral mass. Histology was compatible with ductal adenocarcinoma of the cribiform type. Radical prostatectomy was carried out with good outcome at six months follow up. CONCLUSIONS: Prostatic ductal adenocarcinoma is a rare tumor, accounting for 0.2-5% of prostatic tumours. Its behaviour is variable, similar to the acinar cell type. Strikingly, there are scarce references to this tumor type; accordingly to the statistics of incidence it should have been referred more often, which would help to its study in terms of outcomes, treatment, and prognosis.

[Foamy carcinoma of the prostate]. / Carcinoma espumoso de la próstata.

OBJECTIVES: We report the first case of prostatic foamy gland carcinoma in the Spanish literature. METHODS: Case of a 69-year-old male who consulted for PSA elevation up to 101 ng/ml. Transrectal ultrasound showed a heterogeneous gland with a hipoechogenic area in the right lobe and possible capsular disruption. Six ultrasound guided needle biopsies were performed. The samples from the right lobe were reported as Gleason 6 foamy cell prostatic adenocarcinoma. RESULTS: Prostatic foamy cell carcinoma is a rare tumor, and so are its bibliographic references. Its cells lack of prominent nucleus and nucleoli. They show a plentiful and xanthomatous cytoplasm, with abundant intracytoplasmic pink secretions characteristically. It may be mistaken with low grade adenocarcinomas, and it is essential to differentiate it from the clear cell prostatic adenocarcinoma, prostatic adenosis, and even from benign prostatic hyperplasia. It usually has an intermediate grade, with a Gleason score greater than 4.

[Bilateral renal solitary fibrous tumor]. / Tumor fibroso solitario renal bilateral.

OBJECTIVES: We report the first case of bilateral renal solitary fibrous tumor diagnosed in a patient suffering from tuberous sclerosis. METHODS: From the bibliographic review, only 15 cases of solitary fibrous tumor have been described in the kidney. We did not find any case of simultaneous bilateral involvement. We did not find any case described in a patient with tuberous sclerosis either, as the present case, being a 51-year-old female with presenting with a big abdominal mass arising from the left kidney (25 cm) and another 2 cm mass in the right kidney. CONCLUSIONS: We emphasize the extreme rarity of this tumor in the kidney. It has benign characteristics and behavior, and good prognosis, but requires surgical treatment to obtain a proper histopathologic diagnosis, based on immuno-histochemical studies.

Carcinoma ductal prostático / Prostatic carcinoma of ductal origin

OBJETIVOS. Presentamos un caso de adenocarcinoma ductal prostático, conocido hasta poco como carcinoma endometrioide. El primer caso publicado lo fue en 1967 por Mellicow. Desde entonces tan solo hemos recogido 8 casos expuestos por autores de nuestro país. MÉTODOS Y RESULTADOS: Paciente de 61 años, con uretrorragia, PSA de 12 ng/cc, que presentó masa uretral exofítica.La histología fue compatible con adenocarcinoma ductal de tipo cribiforme. Fue sometido a prostatectomía radical. Buena evolución a los 6 meses. CONCLUSIONES. El adenocarcinoma ductal de próstata es un raro tipo tumoral, que supone entre el 0'2 y el 5 por ciento de los tumores prostáticos según estadísticas. De comportamiento variable, similar al tipo acinar. Resulta extraño la escasa referencia a este tipo tumoral, ya que estadísticamente debiera de aparecer referenciado más a menudo, lo que ayudaría a su estudio en cuanto a evolución, tratamiento y pronóstico (AU)

Infiltración leucémica testicular / Testicular leukemic infiltration

OBJETIVOS: Recordar que la recaída leucémica a nivel testicular, a pesar de su escasa incidencia, empeora el pronóstico de esta neoplasia hematopoyética. MÉTODOS/RESULTADOS: Presentamos el caso de un varón de 20 años afecto de leucemia linfoblástica aguda en remisión tras tratamiento de inducción y mantenimiento, que sufrió una recaída leucémica a nivel de ambos testículos. Fue diagnosticado por ecografía y confirmado tras biopsia testicular bilateral. Tras nuevo tratamiento con quimioterapia sistémica y trasplante de médula ósea falleció por infección fúngica. CONCLUSIONES: Es preciso sospechar la existencia de células leucémicas a nivel testicular en pacientes afectados por esta enfermedad, sobre todo de leucemia linfoblástica aguda, que se presentan con sintomatología aguda testicular. La biopsia testicular confirmará el diagnóstico. El tratamiento se instaurará a nivel sistémico, debiéndose recurrir a la irradiación testicular, para "aniquilar" el reservorio leucémico. A pesar de conseguir controlar la enfermedad local esta situación ensombrece el pronóstico (AU)

Tumor fibroso solitario renal bilateral / Bilateral renal solitary fibrous tumor

OBJETIVOS: Presentamos el primer caso de tumor fibroso solitario renal bilateral diagnosticado en una paciente afecta de esclerosis tuberosa. MÉTODO / RESULTADOS: Tan solo han sido descritos 15 casos de tumor fibroso solitario a nivel renal en toda la literatura consultada. No hemos encontrado ningún caso de afectación bilateral simultánea. Tampoco hemos localizado ningún caso descrito en paciente con esclerosis tuberosa, como nuestro caso, de 51 años diagnosticada de gran masa abdominal dependiente de riñón izdo (25 cm), coexistente con otra de 2 cm localizada en riñón dcho. CONCLUSIONES: Destacamos la extremada rareza de este tipo tumoral a nivel renal de características y comportamiento benigno, de buen pronóstico, pero que requiere tratamiento quirúrgico de exéresis para su correcto diagnóstico histopatológico, basado en estudios inmunohistoquímicos. (AU)

Carcinoma espumoso de la próstata / Prostatic foamy gland carcinoma

OBJETIVO: Presentamos el primer caso de carcinoma prostático espumoso descrito en literatura española. MÉTODO: Se trata de un varón de 69 años que consultó por elevación de PSA de 101 ng/ml. Mediante ecografía transrectal se visualiza una glándula heterogénea, con hipoecogenicidad en lóbulo derecho y posible dirrupción capsular. Se realizan 6 biopsias ecodirigidas con aguja. Las correspondientes a lóbulo derecho son informadas como adenocarcinoma prostático de células espumosas de Gleason 6. RESULTADOS: El carcinoma espumoso prostático es un tumor poco frecuente, y por ello escasamente referenciado. Sus células carecen de núcleo y nucleolos prominentes. Presentan citoplasma abundante y xantomatoso, siendo características unas abundantes secreciones rosas intraluminales. Puede confundirse con adenocarcinomas de bajo grado, siendo fundamental distinguirlo del adenocarcinoma de células claras prostático, de la adenosis, incluso de la hiperplasia benigna. El grado acostumbra a ser intermedio, con suma de Gleason superior a 4. CONCLUSIONES: Es importante su reconocimiento como entidad, ya que a pesar de su apariencia benigna el tratamiento y manejo del carcinoma espumoso no difieren del resto de adenocarcinomas, consistiendo tan solo en una variedad histopatológica de los tumores malignos prostáticos (AU)

Endometrioma urinario / Urinary endometrioma

OBJETIVOS: Analizar los casos descritos en nuestro país de endometriosis con afectación urológica. MÉTODO/RESULTADOS: Hemos encontrado un total, contando nuestro caso, de 26 endometriosis, de las cuales 15 fueron vesicales y los 11 restantes ureterales. El tratamiento realizado es variable, independientemente de la localización de la afectación vesical o ureteral. Desde resección transuretral y laserificación hasta cistectomía parcial, en los casos vesicales. Desde ureterectomías segmentarias con reimplante ureterovesical hasta nefrectomía en los casos ureterales. CONCLUSIONES: La resolución definitiva de los endometriomas urinarios es quirúrgica. El tratamiento definitivo de la endometriosis debe realizarlo el ginecólogo, mediante terapia hormonal y quirúrgica según ciertas connotaciones, como la edad de la paciente, gravedad y localización de las lesiones, deseo de descendencia posterior, severidad de las lesiones y tolerancia a la hormonoterapia (AU)

[Urinary endometrioma]. / Endometrioma urinario.

OBJECTIVES: To analyze the series of cases of endometriosis with urologic involvement reported in our country. METHODS/RESULTS: We found a total of 26 cases of endometriosis including our case, 15 affected bladder and 11 ureter. Independently of ureteral or bladder location, the treatment performed varied, from transurethral resection and laser to cystectomy in cases involving bladder, from segmental ureterectomy with ureteral reimplantation to nephrectomy in ureteral cases. CONCLUSIONS: Surgery is the definitive solution for urinary tract endometriomas. The definitive treatment of endometriosis must be done by gynecologists, by means of hormonal and surgical treatment depending on age, severity and location of the lesions, patient's wishes for future pregnancies, and tolerance to hormone therapy.