ABSTRACT
En el Laboratorio Farmacéutico Oriente de Santiago de Cuba se acometió el desarrollo de una tableta masticable de lecitina de soya con fines de registro y ulterior producción, lo cual se realizó durante el bienio 2011-2013. Se utilizaron excipientes de calidad farmacéutica, los métodos analíticos de la Farmacopea de los Estados Unidos, edición 35/Formulario Nacional, edición 30 del 2012, así como la tecnología de granulación húmeda y compresión directa. La lecitina fue caracterizada como materia prima farmacéutica y la tableta desarrollada cumplió con los atributos de calidad establecidos, por lo cual se registró con estabilidad comprobada de 2 años. Se suministró valor agregado a esta sustancia, con riesgo potencial de acumulación para el medio ambiente, como producto farmacéutico nuevo en Cuba
The development of a chewable pill of soy phosphatidylcholilne was undertaken in Oriente Pharmaceutical Laboratory from Santiago de Cuba with registration ends and subsequent production, that was carried out during the biennium 2011-2013. Excipients of pharmaceutical quality, the analytic methods of the United States Pharmacopoeia, edition 35/National Form, 2012 30th edition, as well as the technology of humid granulation and direct compression were used. Phosphatidylcholine was characterized as pharmaceutical raw material and the developed pill fulfilled the established quality attributes, reason why it was registered with 2 years proven stability. Added value was given to this substance, with potential risk of accumulation for the environment, as new pharmaceutical product in Cuba
Subject(s)
Humans , Tablets , Lecithins/therapeutic use , Mastication , Phytohemagglutinins , Glycine max , CholesterolABSTRACT
En el Laboratorio Farmacéutico Oriente de Santiago de Cuba se acometió el desarrollo de una tableta masticable de lecitina de soya con fines de registro y ulterior producción, lo cual se realizó durante el bienio 2011-2013. Se utilizaron excipientes de calidad farmacéutica, los métodos analíticos de la Farmacopea de los Estados Unidos, edición 35/Formulario Nacional, edición 30 del 2012, así como la tecnología de granulación húmeda y compresión directa. La lecitina fue caracterizada como materia prima farmacéutica y la tableta desarrollada cumplió con los atributos de calidad establecidos, por lo cual se registró con estabilidad comprobada de 2 años. Se suministró valor agregado a esta sustancia, con riesgo potencial de acumulación para el medio ambiente, como producto farmacéutico nuevo en Cuba(AU)
The development of a chewable pill of soy phosphatidylcholilne was undertaken in Oriente Pharmaceutical Laboratory from Santiago de Cuba with registration ends and subsequent production, that was carried out during the biennium 2011-2013. Excipients of pharmaceutical quality, the analytic methods of the United States Pharmacopoeia, edition 35/National Form, 2012 30th edition, as well as the technology of humid granulation and direct compression were used. Phosphatidylcholine was characterized as pharmaceutical raw material and the developed pill fulfilled the established quality attributes, reason why it was registered with 2 years proven stability. Added value was given to this substance, with potential risk of accumulation for the environment, as new pharmaceutical product in Cuba(AU)
Subject(s)
Humans , Phytohemagglutinins , Lecithins , Glycine max , Mastication , Tablets , CholesterolABSTRACT
De acuerdo con la tendencia mundial en la comercialización de los apifármacos en formas sólidas(granulados, comprimidos sublinguales y orales), se presenta en este trabajo un valioso derivado apícola: la jalea real, en comprimidos masticables. El producto cuenta con registro aprobado por el Instituto de Nutrición e Higiene de los Alimentos y ofrece perspectivas para la exportación, basado en sus propiedades intrínsecas y en un diseño acorde con su condición de suplemento nutricional de origen natural
Subject(s)
Humans , INFORME DE CASO , Bees , Tablets , Infant Nutritional Physiological PhenomenaABSTRACT
La sustitución de importaciones constituye un significativo aporte a la economía y desarrollo del país. En el marco de esta tarea, en el laboratorio farmaceútico "Oriente" se procedió mediante diseño experimental al desarrollo de fórmulas de tabletas Naproxeno en dosis de 250 y 500 mg las cuales cumplen con las especificaciones de calidad recogidas en las farcomacopeas de los E.U.A. y Británica de 1993 con lo que garantiza en el mercado nacional la producción de un analgésico, antipirético y antinflamatorio no esteroideo con características similares al comercializado por la firma SYNTEX naprocyn
Subject(s)
Naproxen , Quality of Homeopathic RemediesABSTRACT
La sustitución de importaciones constituye un significativo aporte a la economía y desarrollo del país. En el marco de esta tarea, en el laboratorio farmaceútico "Oriente" se procedió mediante diseño experimental al desarrollo de fórmulas de tabletas Naproxeno en dosis de 250 y 500 mg las cuales cumplen con las especificaciones de calidad recogidas en las farcomacopeas de los E.U.A. y Británica de 1993 con lo que garantiza en el mercado nacional la producción de un analgésico, antipirético y antinflamatorio no esteroideo con características similares al comercializado por la firma SYNTEX naprocyn (AU)
