Corrigendum: Potential genetic overlap between insomnia and sleep symptoms in major depressive disorder: A polygenic risk score analysis.

[This corrects the article DOI: 10.3389/fpsyt.2021.734077.].

Potential Genetic Overlap Between Insomnia and Sleep Symptoms in Major Depressive Disorder: A Polygenic Risk Score Analysis.

Background: The prevalence of insomnia and hypersomnia in depressed individuals is substantially higher than that found in the general population. Unfortunately, these concurrent sleep problems can have profound effects on the disease course. Although the full biology of sleep remains to be elucidated, a recent genome-wide association (GWAS) of insomnia, and other sleep traits in over 1 million individuals was recently published and provides many promising hits for genetics of insomnia in a population-based sample. Methods: Using data from the largest available GWAS of insomnia and other sleep traits, we sought to test if sleep variable PRS scores derived from population-based studies predicted sleep variables in samples of depressed cases [Psychiatric Genomics Consortium - Major Depressive Disorder subjects (PGC MDD)]. A leave-one-out analysis was performed to determine the effects that each individual study had on our results. Results: The only significant finding was for insomnia, where p-value threshold, p = 0.05 was associated with insomnia in our PGC MDD sample (R 2 = 1.75-3, p = 0.006). Conclusion: Our results reveal that <1% of variance is explained by the variants that cover the two significant p-value thresholds, which is in line with the fact that depression and insomnia are both polygenic disorders. To the best of our knowledge, this is the first study to investigate genetic overlap between the general population and a depression sample for insomnia, which has important treatment implications, such as leading to novel drug targets in future research efforts.

Resultados de la categorización de una muestra de pacientes con diagnóstico de egreso de esquizofrenia / Results of the catechization of a sample of patient with debit diagnosis i schizophenia

La esquizofrenia es una enfermedad que afecta aproximadamente al 1 por ciento de la población mundial. Es una de las enfermedades psiquiátricas más debilitantes con un alto costo económico, social, familiar y personal. En Costa Rica, la esquizofrenia constituye la primera causa de internamiento entre los desórdenes psiquiátricos en el Hospital Nacional Psiquiátrico. El presente estudio analiza el diagnóstico preliminar de los primeros 120 pacientes incluidos en el proyecto sobre la Genética de la Esquizofrenia. Al comparar el diagnóstico del entrevistador, el diagnóstico final por consenso y el diagnóstico del último egreso hospitalario se encontraron diferencias en alrededor del 40 por ciento de los sujetos en el estudio. Se encontró un relativo sub-registro de la sintomatología afectiva en los diagnósticos de egreso con el consecuente sobre-diagnostico de los trastornos esquizofrénicos en los hospitales nacionales. El trastorno esquizoafectivo fue uno de los diagnósticos con menor concordancia. Las diferencias diagnósticas encontradas pueden ser parcialmente explicadas por el uso de pautas la clínica. Sin embargo, la concurrencia de diferentes síntomas en las enfermedades psiquiátricas severas y las limitaciones impuestas por la categorización diagnóstica, obliga al psiquiatra a encasillar al paciente en una categoría que puede no representar completamente la enfermedad de ese paciente. El encontrar con marcadores biológicos en un futuro podría servir para clasificar estos síndromes en entidades diagnósticas más precisas, a explicar la fisiopatología de estas enfermedades y mejorar el tratamiento. Palabras clave: Esquizofrenia, pautas diagnósticas.