Orosomucoid-1 Expression in Ameloblastoma Variants.

Odontogenic tumors constitute a group of heterogeneous lesions of benign and malignant neoplasms with variable aggressiveness. Ameloblastomas are a group of benign but locally invasive neoplasms that occur in the jaws and are derived from epithelial elements of the tooth-forming apparatus. We previously described orosomucoid-1 protein expression in odontogenic myxomas. However, whether orosomucoid-1 is expressed in other odontogenic tumors remains unknown. Since orosomucoid-1 belongs to a group of acute-phase proteins and has many functions in health and disease, we identified and analyzed orosomucoid-1 expression in ameloblastoma variants and ameloblastic carcinoma using western blot and immunohistochemical techniques. Thirty cases of ameloblastoma were analyzed for orsomucoid-1; five specimens were fresh for western blot study (four benign ameloblastomas and one ameloblastic carcinoma), and 25 cases of benign ameloblastoma for immunohistochemical assays. Orosomucoid-1 was widely expressed in each tumor variant analyzed in this study, and differential orosomucoid-1 expression was observed between benign and malignant tumor. Orosomucoid-1 may play an important role in the behavior of ameloblastomas and influence the biology and development of the variants of this tumor.

Expression of the transcription factor PITX2 in ameloblastic carcinoma.

Ameloblastic carcinoma is a rare odontogenic tumour that combines the histological features of ameloblastoma with cytological atypia. Until 2005, the incidence of ameloblastic carcinoma was unknown, and since then, fewer than 60 cases have been reported. These tumours may originate from pre-existing tumours or cysts, or they arise de novo from the activation or transformation of embryological cells. PITX2 is a transcription factor that is a product and regulator of the WNT cell signalling pathway, which has been involved in development of several tumours. To analyse whether PITX2 could be involved in the biological behaviour of ameloblastic carcinoma, we analysed the expression of this transcription factor in a sample of this tumour and nine benign ameloblastomas to compare. The results of Western blotting and RT-PCR analyses were positive, and considering the hundreds of genes that PITX2 regulates, we believe that its expression could be intimately linked to the behaviour of ameloblastic carcinoma and possibly other odontogenic lesions.

Mioepitelioma intraóseo: presentación de un caso y revisión de la literatura / Intraosseous myoepithelioma: report of a case and review of the literature

Durante su formación, remanentes de glándulas salivales pueden quedarse atrapados en diversas partes del cuerpo, incluyendo el maxilar y la mandíbula. Lo siguiente da lugar a proliferaciones neoplásicas de carácter benigno y maligno. El mioepitelioma es una rara neoplasia de glándulas salivales, cuya frecuencia es poco frecuente. Representa aproximadamente el 1.5 por ciento de todos los tumores de glándulas salivales, mayores y menores. Es aún más infrecuente su localización intraósea, siendo reportados en la literatura menos de veinte casos en esta localización. En este artículo se presenta un caso de mioepitelioma, variante epitelioide, de localización intraósea. El mismo fue tratado mediante maxilectomía de infraestructura con márgenes libres de lesión, obteniendo finalmente buenos resultados estéticos y funcionales.

Mioepitelioma intraóseo: presentación de un caso y revisión de la literatura / Intraosseous myoepithelioma: report of a case and review of the literature

Durante su formación, remanentes de glándulas salivales pueden quedarse atrapados en diversas partes del cuerpo, incluyendo el maxilar y la mandíbula. Lo siguiente da lugar a proliferaciones neoplásicas de carácter benigno y maligno. El mioepitelioma es una rara neoplasia de glándulas salivales, cuya frecuencia es poco frecuente. Representa aproximadamente el 1.5 por ciento de todos los tumores de glándulas salivales, mayores y menores. Es aún más infrecuente su localización intraósea, siendo reportados en la literatura menos de veinte casos en esta localización. En este artículo se presenta un caso de mioepitelioma, variante epitelioide, de localización intraósea. El mismo fue tratado mediante maxilectomía de infraestructura con márgenes libres de lesión, obteniendo finalmente buenos resultados estéticos y funcionales.(AU)

Cirugía ortognática en pacientes con ostegénesis imperfecta: presentación de un caso y revisión de la literatura / Orthognathic surgery in patients with ostegénesis imperfecta: report of a case and review of the literature

La osteogénesis imperfecta es una enfermedad genética que afecta la calidad de la colágena tipo 1, por lo que la matriz ósea y otros tejidos conectivos se ven afectados en distintos grados. La penetrancia de esta enfermedad es muy variable, y puede ser desde leve hasta incompatible con la vida. Presentamos la revisión de la literatura en conjunto con el caso de una paciente de 32 años de edad con diagnóstico de osteogénesis imperfecta que fue sometida a una mentoplastía como tratamiento de cirugía ortognática

Ostegenesis imprefecta is a genetic disease which affects the quality of collagen type 1, so osseous matrix and other connective tissues are affected in different degrees. The severity of the disease could be mild or so severe that is not possible to live with it. We present a review of the literature and report the case of a 32-year old female patient with osteogenesis imperfecta who went under a genioplasty as a procedure or orthognatic surgery

Quistes dentígeros múltiples en los maxilares, presentación de un caso / Multiple dentigerous cysts in jaws. Case study

Presentamos un caso de un paciente de ocho años de edad con quistes dentigeros múltiples en los maxilares. Se discuten los posibles diagnósticos diferenciales y el tratamiento.

Hiperplasia condilar: caso clínico / Condylar hyperplasia: a clinical case

La hiperplasia condilar, como una de las entidades patológicas de la articulación temporomandibular, debe estudiarse detenidamente. Este padecimiento se presenta más comunmente en mujeres que en varones, siendo esto en la edad adulta y encontrando como característica clínica la asimetría facial. Para el diagnóstico de estos casos, nos debemos de apoyar en las radiografías simples hasta estudios más complejos como tomografías computarizadas y centellogramas con Tc99. En este artículo se revisará el padecimiento y su manejo quirúrgico, presentando un caso clínico