Experiencia clínica prospectiva con glimepirida en pacientes con Diábetes Mellitus tipo 2 en Venezuela / Prospective clinical experience with Glimipiride tolerance in patient with diagnosis of diabetes mellitus type 2 in Venezuela

El objetivo del trabajo fue evaluar la eficacia y tolerancia de glimepirida en pacientes con diagnóstico de Diábetes Mellitus tipo 2 en Venezuela. Mediante un estudio multicéntrico abierto, no randomizado, prospectivo, de Glimepirida en pacientes diabéticos tipo 2. Dosis de inicio: 1 mg de glimepirida, de acuerdo a las respuesta se aumenta la dosis en 1 mg cada 2 semanas hasta alcanzar una glicemia en ayunas menor o igual a 140 mg/dl. El período total de observación fue de 12 semanas. Se realizó un control cada dos semanas. Se estudió una muestra de 258 pacientes diabéticos tipo 2 que no estaban controlados adecuadamente con dieta, ejercicios y/o tratamiento hipoglicemiante, quienes recibieron glimepirida por primera vez o cambiaron su tratamiento a glimepirida. Todos los datos se analizaron mediante la prueba T de Student con dos colas. Se consideró resultado estadísticamente significativo a los valores de p<0.05 en lo que se refiere a disminución de glicemia por cada consulta. Al inicio del estudio la glicemia en ayunas se encontraba en valores de 225,55 ñ 67 mg/dl. Al término del estudio la glicemia obtenida fue 127,80 ñ 42 mg/dl. La glicemia disminuyo en promedio un 44 por ciento luego de 12 semanas de tratamiento. 93 por ciento de casos lograron control adecuado de la glicemia. No se presentaron efectos secundarios en 91 por ciento de los casos. Ocurrieron reacciones adversas en 21 pacientes (9 por ciento de los casos), de los cuales 11 casos corresponden a episodios de hipoglicemia. La hipoglicemia fue leve o moderada en todos los casos no ameritando hospitalización. Glimepirida demostró eficacia terapéutica al disminuir los niveles de glicemia en ayunas a valores menores o iguales a 140 mg/dl en el 79,53 por ciento de los pacientes, significativo estadísticamente, con un excelente perfíl de seguridad (91 por ciento de los casos no reportaron efectos secundarios

Initial experience with the modified vaginal wall sling in the treatment of female stress urinary incontinence.

From March 1995 to March 1996 24 women aged 29-73 years with stress urinary incontinence underwent a modified vaginal wall sling procedure following videourodynamic evaluation. Of these 24, 2 had stress urinary loss due to urethral hypermobility (UH), 3 had intrinsic sphincter deficiency (ISD) and 19 had both UH and ISD. Thirteen (54%) had preoperative urge incontinence, 13 (54%) had associated pelvic floor weakness, including cystocele, and 12 (50%) had had previous pelvic surgery and bladder neck suspension. Twenty-two patients were evaluable for a mean follow-up of 14 months (range 9-21 months). Stress urinary incontinence was resolved in all patients (100%). Of the patients with preoperative urge symptoms, 58% reported resolution but in 42% the urge symptoms remained unresolved. One new patient developed urge and occasional urge incontinence. Out of 22 patients 20 (90.9%) are totally continent; 2 (9.1%) are incontinent and both have documented detrusor instability and occasionally wear pads. The vaginal wall sling is an ideal procedure for the treatment of the various forms of stress urinary incontinence in women. In our series the early results indicate excellent patient acceptability and continence. Long-term follow-up will determine the durability of the procedure.