Effects of Struthanthus venetus methanol extract in the guinea pig heart.

Struthanthus venetus (Sv) from family Loranthaceae is employed in traditional medicine to treat coughs. In previous studies, a methanol extract of Sv shows hypotensive effects and changes in heart rate in rats. The purpose of this study was to determine the effect of a methanol extract of Sv on the electrocardiogram (EKG), and histological changes in the guinea pig heart. Male Hartley guinea pigs anesthetized with sodium pentobarbital received 50 mg/kg ip of Sv extract. An EKG was taken before and after the ip application of Sv extract. The EKG showed changes in QRS morphology, ST segment and T wave, Q wave in DI and AVL, data of ischemia, and myocardial injury. Guinea pigs were sacrificed after 1-93 days; the hearts were prepared for histopathological study with HE, PAS, Masson and Gallegos staining. The methanol extract of Sv causes apoptosis of myocardial fibers, degeneration of muscle fibers, staying only the fibro vascular skeleton, necrosis areas, hyperplasia of endothelial cells and mitotic figures in vascular endothelial cells and myocardial fibers. Changes in the EKG of the guinea pig could explain the hypotensive effects of Sv in rats. Sv extract causes cardio toxicity, apoptosis, autophagic and mitogenic activity in guinea pig heart, suggesting regeneration of the heart.

Lack of pathogenicity and toxicity of the mycoinsecticide Metarhizium anisopliae var. acridum following acute gastric exposure in mice.

Metarhizium anisopliae var. acridum, monospore culture EH-502/8 (CNRCB MaPL40), isolated in Mexico from Schistocerca piceifrons ssp. piceifrons (Orthoptera: Acrididae) was tested for acute oral intragastric pathogenicity and toxicity in CD-1 mice. Animals were inoculated with one dose (10(8) conidia/animal) of viable (72 mice), non-viable (24 mice) conidia and compared to 18 control mice. Clinical observations were done daily; mycological and histological tests were performed during necropsies after the inoculation. No mice showed clinical symptoms of illness or died during the study. The fungus was able to persist in some organs until day 3, but did not cause any damage to the host. The gross pathology observed was splenomegaly in mice inoculated with viable and non-viable conidia. Non-germinated conidia, observed in several organs, suggest hematogenous spread, but without any histopathological tissue reaction. Results support the non-pathogenic and non-toxic status of this fungal strain when administered in a single intragastric dose to mice.

Semicarbazide-sensitive amine oxidase substrates potentiate hydralazine hypotension: possible role of hydrogen peroxide.

The relation between inhibition of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) and vasodilation by hydralazine (HYD) was evaluated in chloralose/urethane-anesthetized rats pretreated with various substrates of the enzyme and subsequently administered a threshold hypotensive dose of the vasodilator. The SSAO substrates benzylamine, phenethylamine, and methylamine potentiate the hypotensive response to HYD. Methylamine, which was studied in greater detail because of its status as a possible endogenous SSAO substrate, does not influence the response to the reference vasodilator pinacidil; it does enhance HYD relaxation in aortic rings obtained from pretreated rats. Experiments designed to identify the product of SSAO activity responsible for potentiation by methylamine suggest involvement of hydrogen peroxide (H2O2), as evidenced by the findings that such potentiation is abolished by additional pretreatment with the H2O2-metabolizing enzyme catalase, and that the plasma concentration of H2O2 is increased by methylamine and decreased by HYD. These results are interpreted as a substantiation of the relation between the known SSAO inhibitory effect of HYD and its vasodilator activity. Pretreatment with the SSAO substrates would increase production of H2O2 in vascular smooth muscle and thus magnify the influence of this vasoconstrictor agent on vascular tone. In these conditions, the decrease in H2O2 production and hence in vascular tone caused by SSAO inhibition by HYD would also be magnified. It is speculated that inhibition of vascular SSAO could represent a novel mechanism of vasodilation.

Cambios psicomotrices secundarios a la exposición de residuos anestésicos inhalados / Psychomotor chnges secundaries to trace inhalated anesthetic exposition

Se aplicó una batería de 5 pruebas para detectar las posibles alteraciones en las funciones psicomotoras en el personal expuesto a residuos anestésicos: A).- Médicos Residentes con menos de dos años de contacto con anestésicos. B).- Médicos con más de dos años de exposición. C).- Un grupo de Médicos no expuestos. Simultáneamente se determinó un muestreo de residuos anestésicos en las áreas de trabajo y en la sangre venosa de los sujetos de los tres grupos. Encontrándose modificaciones psicomotoras de percepción, en el razonamiento abstracto y en las destrezas, pudiéndose correlacionar con las concentraciones de halogenados en sangre venosa y del medio ambiente.

Contaminación y costos de operación en anestesia pediátrica con el uso de dos circuitos anestésicos: circuito cerrado y circuito semiabierto / Contamination and surgical costs in pediatric anesthesia with 2 anesthetic circuits: closed system and semiopen system

Por el método de cromatografía de gases, se realizó la identificación y cuantificación del anestésico halogenado presente en la sangre y en el área respiratoria del anestesiólogo y en la sangre de los pacientes, durante el empleo de halotano en dos circuitos anestésicos usados para anestesia pediátrica. Los circuitos utilizados fueron: el circuito cerrado (de reinhalación total) y el circuito semiabierto (de no reinhalación ). El primero, con flujos de gas fresco equivalentes al consumo metabólico de oxígenio por minuto, empleando la técnica de Anestesia Cuantitativa con inyección del anestésico en la manguera espiratória del circuito. Como grupo testigo se utilizó al grupo anestesiado con la técnica de circuito de no reinhalación. Los resultados muestran que de los circuitos utilizados, el cerrado es el menos contaminante al ambiente, al anestesiólogo y, que las concentraciones sanguíneas de halotano en los pacientes son menores pero eficaces y seguras para el acto quirúrgico, comparado con el circuito semiabierto, quien requirio de mayor dosis de administración de halotano y produjo más contaminación al ambiente, al anestesiólogo y con mayor concentración del anestésico en la sangre de los pacientes. El uso de circuito cerrado en anestesia pediátrica con la técnica de Anestesia Cuantitativa es económico, poco contaminante, seguro y práctico

Cuantificación de halotano y enfluorano por cromatografía en fase gaseosa en los quirófanos de ún hospital pediátrico / Quantification of halothane and enfluorane by gas chromatography in the operating roon of a pediatric hospital

Se cuantificaron Halotano y Enfluorano en el aire ambiente de los quirófanos de un hospital pediátrico, cuyas anestesias son administradas con circuito Bain principalmente. El muestreo se realizó utilizando tubos Vacutainer al vacío de 10 ml., los que se mantuvieron abiertos durante 10 segundos en la atmósfera quirúrgica, analizando posteriormente las muestras así colectadas en un cromátografo de gases con detector de ionización de flama. Los resultados muestran que las concentraciones de Halotano y Enfluorano rebasan sus niveles máximos permisibles y la contaminación ambiental persiste aún después de 24 horas de no administrar anestesias en los quirófanos muestreados, persistiendo aparentemente el Enfluorano en mayor concentración

Contaminación por anestésicos halogenados durante el uso de tres circuitos anestésicos / Operating room contamination durging the use of holothane with three anesthesic circuits

Por cromatografía de gases, se realizó la identificación y cuantificación de los anestésicos halogenados presentes en el área de respiración del anestesiólogo durante el empleo de halotano en 3 circuitos anestésicos. Los circuitos empleados fueron: de no reinhalación, de reinhalación parcial y cerrado. Este último con flujos de oxígeno equivalentes al consumo metabólico, con la técnica de inyección del anestésico en la manguera de la válvula respiratoria. Como grupo testigo se incluyó una serie de procedimientos con anestesia regional. Los resultados muestran que de los tres circuitos anestésicos, el cerrado es el menos contaminante, ya que en promedio produjo concentraciones muy semejantes a las detectadas en los quirófanos en donde se trabajó con anestesia regional. Por otra parte se demuestra que el empleo del circuito cerrado con la técnica de inyección del anestésico en dósis calculada, además de económica y poco contaminante, resulta segura.