Subject(s)
Abdominal Pain/etiology , Appendicitis/diagnosis , Adult , Humans , Male , Omentum , Tomography, X-Ray Computed , UltrasonographyABSTRACT
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Subject(s)
Male , Adult , Humans , Abdominal Pain/etiology , Appendicitis/diagnosis , Omentum , Tomography, X-Ray Computed , UltrasonographyABSTRACT
Kikuchi-Fujimoto disease, also known as hystiocytic necrotizing lymphadenitis, is an unusual entity which affects predominantely young Asiatic females, although its distribution is world-wide. Cardinal symptoms are fever and adenopathy, generally cervical, although generalized and extraganglionar cases have been described. Considered a self-limiting disease, it has to be differentiated by pathologic analysis from other less-benign disorders such as lymphoma or histiocytoma, which bear worse prognosis and may require specific treatment. Although the origin of this disease is unknown, a viral origin is postulated and the immune system is involved Kikuchi disease has been associated to other entities such as subcutaneous lupus erythematosus, Hashimoto thyroiditis, etc... requiring that patients be followed immunologically alter diagnosis of this disease. We present a case of Kikuchi disease associated with subacute lymphocytic thyroiditis.
Subject(s)
Histiocytic Necrotizing Lymphadenitis/diagnosis , Adult , Autoantibodies/blood , Autoimmune Diseases/complications , Autoimmune Diseases/immunology , Diagnosis, Differential , Female , Histiocytic Necrotizing Lymphadenitis/complications , Histiocytic Necrotizing Lymphadenitis/immunology , Histiocytic Necrotizing Lymphadenitis/pathology , Humans , Thyroiditis, Autoimmune/complications , Thyroiditis, Autoimmune/immunologyABSTRACT
La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto, también conocida como linfadenitis necrotizante histiocitaria no linfocítica, es una entidad clínica poco frecuente que afecta principalmente a mujeres jóvenes de procedencia asiática, aunque tiene una distribución universal. Es característica la aparición de fiebre y adenopatías, habitualmente localizadas a nivel cervical, aunque hay casos descritos de afectación generalizada o extraganglionar. Su interés estriba en que, aun siendo un proceso benigno y autolimitado, es necesario un diagnóstico anatomo-patológico de exclusión de otras entidades clínicas de peor pronóstico que precisan tratamiento más específico (linfoma, histiocitoma...).A pesar de que su etiopatogenia es desconocida, se postula un origen vírico y una mediación inmunológica en el desarrollo de la enfermedad. Se ha descrito asociación de la enfermedad de Kikuchi con procesos como el lupus eritematoso subcutáneo, tiroiditis/ Hashimoto, lo que obliga a un posterior seguimiento inmunológico de la enfermedad tras su diagnóstico, ante la posibilidad de aparición con el tiempo de un proceso autoinmune. Se presenta el caso de una enfermedad de Kikuchi asociada a tiroiditis subaguda linfocitaria (AU)
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