ABSTRACT
En este artículo se describe la última enfermedad y muerte del importante gran estadista uruguayo José Batlle y Ordóñez, 18 de setiembre al 20 de octubre de 1929. El relato está basado en tres importantes documentos, dos de ellos muy poco difundidos y conocidos y otro inédito.
The present article describes the last disease and death of important statesman José Batlle y Ordoñez, from 18 September through 20 October 1929.The account is based on three important documents, two of which scarcely made public and the third unpublished.
Neste artigo faz-se a descrição da última doença e da morte do importante estadista uruguaio José Batlle y Ordóñez, no período de 18 de setembro a 20 de outubro de 1929. Está baseado em três documentos importantes, dois deles pouco conhecidos e um terceiro documento inédito.
Subject(s)
History of Medicine , UruguayABSTRACT
El síndrome artroóculosalivar, o síndrome de Sjögren, es una afección que se caracteriza por xerostomía, queratoconjuntivitis, parotiditis crónica y poliartritis. Predomina en el adulto mayor de 40 años. Su ocurrencia en el niño es excepcional, pues se han observado muy contados casos. Es una afección de compleja signología, etiología y patogenia. Motiva esta comunicación, haber observado un caso en una niña de 12 años que cumple con los caracteres del síndrome (AU)
Subject(s)
Female , Child , Humans , Sjogren's Syndrome/diagnosis , Sjogren's Syndrome/etiology , Sjogren's Syndrome/therapy , Xerostomia/complications , Xerostomia/diagnosis , Xerostomia/etiology , Xerostomia/therapy , Keratoconjunctivitis/complications , Keratoconjunctivitis/diagnosis , Keratoconjunctivitis/therapy , Parotitis/complications , Parotitis/diagnosis , Parotitis/therapy , Arthritis/complications , Arthritis/diagnosis , Arthritis/therapy , Temporomandibular Joint Disorders/complications , Temporomandibular Joint Disorders/diagnosis , Temporomandibular Joint Disorders/etiology , Parotid Gland/pathology , Parotid Gland/injuries , Ultrasonography , Sialography/methods , Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/complications , Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/diagnosis , Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell/etiologyABSTRACT
Se presenta la observacion de un recien nacido con apendice caudal con un extremo unido a la region sacra y el otro libre, sindactilia del 4o y 5o dedos, imperforacion anal e hipoplasia sacra, que murio a causa de hipoplasia pulmonar y cardiaca
Subject(s)
Congenital Abnormalities , Sacrococcygeal RegionABSTRACT
Se presenta el primer caso nacional de una enfermedad congenita, relacionada con la perdida de parte de un cromosoma 5.Se analiza su cuadro clinico y se hace la confirmacion por el estudio del cariotipo. Se establece el pronostico de retardo mental severo y se realiza el estudio parental por sus cariotipos, para el asesoramiento genetico. Se recalca la necesidad del diagnostico precoz
Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Humans , Cri-du-Chat Syndrome , Intellectual Disability , KaryotypingABSTRACT
Se presentan 3 casos de acrodermatitis enteropatica en lactantes entre 3 y 7 meses de edad. Mostraron la mayoria de los sintomas de la enfermedad: alteraciones cutaneas, alopecia, diarrea, distrofia ungueal y paroniquia.Dos de ellos fallecieron por diarrea intratable y sepsis a los 3 y 6 meses de edad. Uno de ellos, de 7 meses, cuyo diagnostico se hizo oportunamente, curo completamente con sulfato de zinc. Se hace una revision de la literatura y una puesta al dia de los trastornos del metabolismo del zinc en el hombre y en los animales
Subject(s)
Acrodermatitis , Intestinal Diseases , Zinc , Picolinic AcidsABSTRACT
Se describe la ocurrencia de albinismo oculo-cutaneo en una familia negroide de la ciudad de Treinta y Tres, Uruguay. Los propositi son un varon y su hermana, hijos de un matrimonio consanguineo. Se describe la genealogia, se estima el coeficiente de consanguinidad y se intenta clasificar a los casos en relacion a los diferentes tipos de albinismo
Subject(s)
AlbinismABSTRACT
Numerous reports of familial cardiac disorders associated with abnormalities of cutaneous pigmentation have appeared in the literature. In some of these there have been other somatic malformations including retardation of growth and anomalous development of the genitalia. In this paper we review the literature and describe another family with multiple lentigines occurring in six members out of eight examined. They were reported to occur in 10 other members not seen by us. The trait showed an autosomal dominant mode of inheritance and appeared to be transmitted by affected fathers. In previous reports transmission has usually been through an affected mother. In five of the six patients examined, only skin abnormalities were detected, but in the propositus the lentigines were associated with retardation of growth, hypertelorism, abnormal genitalia and complete atrioventricular block. The possible explanations for the lack of pleomorphy in other members of the family are discussed.
