ABSTRACT
Background: There are concerns regarding the gastrointestinal (GI) safety of sodium polystyrene sulfonate (SPS), a medication commonly used in the management of hyperkalemia. Objective: To compare the risk of GI adverse events among users versus non-users of SPS in patients on maintenance hemodialysis. Design: International prospective cohort study. Setting: Seventeen countries (Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study [DOPPS] phase 2-6 from 2002 to 2018). Patients: 50 147 adults on maintenance hemodialysis. Measurements: An adverse GI event defined by a GI hospitalization or GI fatality with SPS prescription compared with no SPS prescription. Methods: Overlap propensity score-weighted Cox models. Results: Sodium polystyrene sulfonate prescription was present in 13.4% of patients and ranged from 0.42% (Turkey) to 20.6% (Sweden) with 12.5% use in Canada. A total of 935 (1.9%) adverse GI events (140 [2.1%] with SPS, 795 [1.9%] with no SPS; absolute risk difference 0.2%) occurred. The weighted hazard ratio (HR) of a GI event was not elevated with SPS use compared with non-use (HR = 0.93, 95% confidence interval = 0.83-1.6). The results were consistent when examining fatal GI events and/or GI hospitalization separately. Limitations: Sodium polystyrene sulfonate dose and duration were unknown. Conclusions: Sodium polystyrene sulfonate use in patients on hemodialysis was not associated with a higher risk of an adverse GI event. Our findings suggest that SPS use is safe in an international cohort of maintenance hemodialysis patients.
Contexte: Des préoccupations sont soulevées quant à l'innocuité gastro-intestinale (GI) du sulfonate de polystyrène sodique (SPS), un médicament couramment utilisé dans la gestion de l'hyperkaliémie. Objectif: Comparer dans une population de patients sous hémodialyse d'entretien le risque d'effets indésirables gastro-intestinaux chez les utilisateurs du SPS par rapport aux patients non-utilisateurs. Conception: Étude de cohorte prospective internationale. Cadre: 17 pays (phases 2 à 6 de l'essai DOPPS [de 2002 à 2018]). Sujets: 50 147 adultes sous hémodialyse d'entretien. Mesures: La comparaison entre les événements gastro-intestinaux indésirables, définis par une hospitalisation ou un décès en lien avec un problème gastro-intestinal, selon que les patients avaient ou non une prescription de SPS. Méthodologie: Modèles de Cox pondérés par le score de propension au chevauchement. Résultats: Dans l'ensemble de la cohorte, 13,4 % des patients avaient une prescription de SPS; l'usage de SPS variait selon les pays entre 0,42 % (Turquie) et 20,6 % (Suède) avec 12,5 % au Canada. En tout, 935 (1,9 %) événements GI indésirables sont survenus dans l'ensemble de la cohorte, soit 140 (2,1 %) chez les patients avec prescription de SPS et 795 (1,9 %) chez les patients sans prescription de SPS (différence de risque absolue: 0,2 %). Le rapport de risque (RR) pondéré d'un événement GI n'était pas plus élevé avec l'utilisation de SPS (RR = 0,93; IC 95 %: 0,83-1,6). Les résultats étaient cohérents lorsque l'on a examiné séparément les événements gastro-intestinaux (hospitalisation et/ou décès). Limites: La dose et la durée du traitement par SPS étaient inconnues. Conclusion: L'utilisation de SPS chez les patients sous hémodialyse n'a pas été associée à un risque plus élevé d'événements indésirables d'origine gastro-intestinale. Nos résultats suggèrent que l'utilisation du SPS est sans danger dans la cohorte internationale de patients sous hémodialyse d'entretien étudiée.
