Apport de la cytoponction dans la prise en charge des tumeurs mammaires: 15 années de pratique du laboratoire de cytologie et d'anatomie pathologique d'une polyclinique d'Abidjan de janvier 2000 à décembre 2014

Introduction : Le cancer du sein fait la gravité des tumeurs mammaires. C'est le cancer le plus fréquent chez la femme dans le monde et qui représente 16 % de l'ensemble des cancers féminins. En Côte d'Ivoire, il occupe le 1er rang chez la femme, suivi du cancer du col de l'utérus. Il représente aujourd'hui un problème majeur de santé publique aussi bien dans nos pays en développement que dans les pays développés. Son diagnostic requiert plusieurs examens dont l'analyse cytologique d'orientation. L'objectif de ce travail était d'évaluer l'apport de la cytoponction mammaire dans la prise en charge de ces tumeurs. Matériel et Méthodes : il s'agit d'une étude transversale rétrospective à visée descriptive et analytique sur une période de 15 ans à la Polyclinique Internationale Sainte Anne Marie(PISAM). Les données ont été recueillies à l'aide d'une fiche d'enquête renfermant les paramètres sociodémographiques et les résultats des différentes analyses. Ces données ont été analysées à l'aide du logiciel Epi-data et le test Khi 2. Résultats : 76 dossiers ont été colligés. L'âge moyen des patients était de 35,96 ans avec des extrêmes de 13 et 71 ans. Le sexe féminin prédominait, 97,4 %. Les nulligestes représentaient 43,4 % des patientes et les nullipares 54 %. Les motifs d'analyse étaient dominés par le nodule mammaire dans 63,2 %. 10,3 % des masses étaient fixées et douloureuses dans 58,5 %. Au plan cytologique, 82,9 % des tumeurs étaient bénignes dominées par l'adénofibrome, 48,4 % et 17,1 % malignes avec 78,6 % d'adénocarcinome. La concordance entre l'examen cytologique et anatomopathologique a été de 95 %. Conclusion : la cytoponction à l'aiguille fine permet une bonne orientation diagnostique des tumeurs mammaires. Cependant, pour une meilleure prise en charge thérapeutique faisant recours au traitement hormonal, elle est de plus en plus remplacée par la microbiopsie qui permet la détection de récepteurs hormonaux spécifiques par la technique de l'immunohistochimie

Cinq années de pratique du frottis conventionnel ou pap test au laboratoire de cytologie et d'anatomie pathologique de la pisam de janvier 2009 à décembre 2013

Introduction : en Côte d'Ivoire comme dans le monde, le cancer du col de l'utérus occupe la deuxième place des cancers féminins après celui du sein. Il constitue un véritable problème de santé publique dans nos régions car le diagnostic se fait souvent à des stades avancés et incurables. Causé par le virus du papillome humain ou HPV, il est guérissable si découvert tôt au stade de lésions précancéreuses.Le dépistage systématique de ces lésions par diverses méthodes est le gage d'une diminution de la mortalité par ce cancer. L'objectif de cette étude était de déterminer l'apport de la cytologie par le Pap test dans le diagnostic des lésions précancéreuses du col de l'utérus. Matériel et Méthodes : Il s'agit d'une étude transversal rétrospective à visée descriptive et diagnostique qui s'était déroulée sur cinq ans à la PISAM (Polyclinique Internationale Sainte Anne Marie) de janvier 2009 à décembre 2013. Le recueil des données s'est fait à partir d'une fiche d'enquête renfermant les données épidémiologiques et cliniques, les résultats du frottis cervical ainsi que ceux de la biopsie cervicale. L'analyse des données a été faite grâce au logiciel EPI-data version 3.1 et au test de FISCHER. Résultats : 804 dossiers ont été retenus. L'analyse épidémiologique a montré que la tranche d'âge concernée par les lésions précancéreuses était comprise entre 36-55 ans. Le dépistage systématique était le principal motif d'examen des patientes, 31,47 %. Les lésions inflammatoires représentaient 75,87 % des résultats des frottis cervicaux, suivies des Frottis cervicaux normaux,21,51 %. Les lésions précancéreuses ne représentaient que 2,62 % des cas. La corrélation cytopathologie- histopathologie faite sur 21 biopsies a été bonne dans 76,67 %. Conclusion : le frottis conventionnel ou Pap test est un bon test dans le dépistage des lésions précancéreuses du col de l'utérus d'où sa vulgarisation qui nécessite la formation de cytopathologistes et de cytotechniciens de qualité. Cependant, le recours à l'examen histopathologique sur biopsie est nécessaire afin de confirmer le diagnostic de lésions précancéreuses

Pelvic organ prolapse is associated with alteration of sphingosine-1-phosphate/Rho-kinase signalling pathway in human vaginal wall.

Pelvic organ prolapse (POP) is a debilitating condition of unknown aetiology affecting > 50% of women over 40 years of age. In POP patients, the vaginal walls are weakened allowing descent of pelvic organs through the vagina. We sought to determine if sphingosine-1-phosphate (S1P) signalling, which regulates smooth muscle contractility and apoptosis via the RhoA/Rho-kinase (ROK) pathway, is altered in the vagina of women with POP. Utilising anterior vaginal wall specimens, we provide novel demonstration of the S1P pathway in this organ. Additionally, comparing specimens from women having pelvic reconstructive surgery for POP and control subjects, we reveal increases in mRNA expression of the three major mammalian S1P receptors (S1P1-S1P3), and RhoA and the ROK isoforms: ROKα and ROKß in POP patients, which correlates with a decrease in elastic fibre assembly pathway constituents. Taken together, our data suggest the S1P/ROK pathway as a novel area for future POP research and potential therapeutic development.

Cloning, sequence determination, and regulation of the ribonucleotide reductase subunits from Plasmodium falciparum: a target for antimalarial therapy.

Malaria remains a leading cause of morbidity and mortality worldwide, accounting for more than one million deaths annually. We have focused on the reduction of ribonucleotides to 2'-deoxyribonucleotides, catalyzed by ribonucleotide reductase, which represents the rate-determining step in DNA replication as a target for antimalarial agents. We report the full-length DNA sequence corresponding to the large (PfR1) and small (PfR2) subunits of Plasmodium falciparum ribonucleotide reductase. The small subunit (PfR2) contains the major catalytic motif consisting of a tyrosyl radical and a dinuclear Fe site. Whereas PfR2 shares 59% amino acid identity with human R2, a striking sequence divergence between human R2 and PfR2 at the C terminus may provide a selective target for inhibition of the malarial enzyme. A synthetic oligopeptide corresponding to the C-terminal 7 residues of PfR2 inhibits mammalian ribonucleotide reductase at concentrations approximately 10-fold higher than that predicted to inhibit malarial R2. The gene encoding the large subunit (PfR1) contains a single intron. The cysteines thought to be involved in the reduction mechanism are conserved. In contrast to mammalian ribonucleotide reductase, the genes for PfR1 and PfR2 are located on the same chromosome and the accumulation of mRNAs for the two subunits follow different temporal patterns during the cell cycle.

Molecular localization of abortive infection of resident peritoneal macrophages by herpes simplex virus type 1.

Mononuclear phagocytes exhibit different patterns of intrinsic resistance to herpes simplex virus type 1 (HSV-1) that are related to the heterogeneity of macrophage populations and may reflect the particular differentiation or maturation state of the macrophages. In this study, we characterized the molecular basis for the block in HSV-1 replication in resident peritoneal macrophages from B6C3F1 mice. Infected resident peritoneal macrophages were analyzed for the presence of virus-specific mRNA by Northern (RNA) blotting and in situ hybridization and for proteins by immunofluorescence. The data were compared with those obtained in HSV-1-infected permissive Vero cells. The immediate-early genes ICP4, ICP0, ICP22, and ICP27 were transcribed in resident peritoneal macrophages, as was the early gene tk. Virus-specific mRNA for the major DNA-binding protein ICP8 was barely detectable, and that for another early gene, the viral DNA polymerase, was not detected. In addition, transcripts for the delayed-early gene glycoprotein D and the true late gene glycoprotein C (gC) were not detectable in resident peritoneal macrophages. In situ hybridization and immunofluorescence studies confirmed that transcripts and proteins for the immediate-early and some early HSV-1 genes were present. These data also established that 14% of the resident peritoneal macrophages were positive for RNA and polypeptide specific for the immediate-early gene ICP4 and that 7 to 11% were positive for RNA or polypeptides specific for the early genes tk and ICP8. The fact that only a few cells expressed viral products emphasizes the heterogeneity that exists even in this relatively homogeneous resident peritoneal macrophage population. Consistent with the Northern blot analysis, no RNA specific for the early DNA polymerase gene or the late gC gene was detected by in situ hybridization nor could the polypeptide for the gC gene be seen by immunofluorescence. Thus, while early transcriptional events were initiated in some resident peritoneal macrophages, there was a block in replication localized at the level of expression of the early to delayed-early viral genes.

Comparison of washed and unwashed specimens in the Plasmodium falciparum in vitro microculture drug assay.

The dose response of Plasmodium falciparum isolates in the standard in vitro assay for drug resistance was compared using blood specimens which were centrifuged and washed before cultivation. Washing of the cultures increased the success of cultivation by greater than 100%. Eight cultures which grew using both methods gave similar results in the determination of resistance or sensitivity. The ED50 as determined by probit analysis, was approximately 50% higher in parasites which had been washed before cultivation.