Gangliosides on intestinal microcirculation and animal survival during reperfusion.

This study investigated the effect of gangliosides (Gang) on small bowel microcirculation and animal survival after normothermic intestinal ischemia-reperfusion injury. Five adult male EPM-1 Wistar rats in each of three groups received FK506 (0.2 mg/kg), Gang (3 mg/kg), or vehicle (at same volume) either 24 or 12 hours prior to the experiment. The animals were anesthetized intramuscularly with ketamine (60 mg/kg) and xylazine (10 mg/kg) and hydrated with 80 mL/kg of prewarmed saline solution delivered subcutaneously before the ischemic insult and 40 mL/kg at 1 hour after reperfusion. Under anesthesia, they underwent a laparotomy with clamping of the superior mesenteric artery (SMA) at its origin for 75 minutes. Microcirculation was evaluated with a laser Doppler flowmeter, 5 minutes before ischemia (baseline) and reperfusion (ischemia), and 20, 40, and 60 minutes after reperfusion. Animal survival was observed up to 24 hours. Small bowel flow measured before ischemia was considered to be the baseline level (100%). After SMA occlusion a significant reduction in microcirculatory tissue perfusion to about 8% was observed in all groups. At 20, 40, and 60 minutes of reperfusion treatment with Gang (77%, 81%, and 100%) or FK506 (70%, 85%, and 98%) promoted better recovery of the intestinal microcirculation when compared to the control group (45%, 72%, and 75%). Concerning animal survival there was no difference between groups (just one animal from each group, Gang and FK506, survived up to 24 hours). Based on our data we conclude that Gang and FK506 improve intestinal microcirculation in ischemia-reperfusion injury but do not change animal survival after severe ischemia.

Gangliosideos e a resposta de hipersensibilidade retardada em camundongos / Gangliosides and the delayed hypersensitivity response in mice

Em trabalhos anteriores mostrou-se que os gangliosídeos (GSLs) têm um efeito inibitório sobre a proliferação linfocitária e a síntese de IL-2, assim como sobre a reação mista de linfócitos. Neste estudo objetivou-se avaliar o efeito dos GSLs sobre a resposta de hipersensibilidade retardada. Foram utilizados 12 camundongos BALB/c, machos, pesando em média 30 gramas, provenientes do biotério setorial da Disciplina de Parasitologia e mantidos por 5 dias para adaptação no biotério setorial da Disciplina de Técnica Operatória e Cirurgia Experimental da UNIFESP-EPM, recebendo água e ração própria para a espécie. Os animais foram distribuídos em três grupos, de acordo com as doses de GSLs, da seguinte forma: grupo 3mg. kg-1, grupo 9mg. kg-1 e grupo simulado (veículo). Os animais foram tratados, por via intramuscular, nos dias 0 e 4. O parâmetro avaliado foi o edema da pata traseira esquerda no local da inoculação do antígeno. Os animais foram anestesiados com Cetamina (60mg.kg-1) e Xilazina (10mg.kg-1), por via intramuscular, sendo em seguida submetidos à dissecção da veia jugular direita, por onde foram inoculadas 10(6) hemácias de Carneiro no dia 0, para sensibilização. No dia 4 subsequente, os animais foram novamente anestesiados e receberam, por via subcutânea, 10(8) hemácias de Carneiro, num volume de 0,02ml. Foram realizadas medidas do edema da pata traseira com paquímetro 24, 48, 72 e 96 horas após o desafio. Os dados mostraram que após 48h houve um aumento do edema em animais dos grupos simulado e 3mg (médias=2,3 and 2,1mm, respectivamente), e os camundongos do grupo 9mg não apresentaram aumento importante (média=0,1mm). Entretanto, após 72h, o grupo 9mg apresentou aumento de 1,7mm enquanto, os outros grupos não apresentaram mudança significativa no edema da pata (médias=0,2 e 0,8mm), grupos simulado e 3mg, respectivamente) comparados aos dados do dia antecedente. Após 96h, todos os grupos apresentaram desaparecimento do edema. Com base nos dados obtidos pode-se concluir que a resposta de hipersensibilidade retardada alterou-se na vigência de alta dose de GSLs.