1.
An. bras. dermatol
; 76(1): 73-78, jan.-fev. 2001. ilus
Article
in Portuguese, English
| LILACS
| ID: lil-344225
ABSTRACT
Os autores relatam dois casos de incontinência pigmentar acompanhados desde o nascimento até o primeiro ano de vida. Trata-se de 2 crianças do sexo feminino, com lesões cutâneas características, uma delas apresentando manifestações neurológicas e oculares. O motivo da apresentação é a raridade dessa genodermatose neurocutânea dominante ligada ao cromossomo X, caracterizada por manifestações cutâneas, neurológicas, oculares, dentárias , ungueais e capilares