Influencia de la Vitamina D en la osteointegración de implentes dentales / Influence of vitamin D on the osseointegration of dental implants

OBJETIVO: Determinar la influencia de la vitamina D en la osteointegración de los implantes dentales. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realiza una revisión de la bibliografía en las bases de datos online Pubmed, Cochrane y Google Académico sin restricción de fecha o idioma. RESULTADOS: Se seleccionaron un total de 25 artículos, tratándose en su mayoría de estudios de investigación en animales o estudios "in vitro". Tan sólo 4 de los artículos seleccionados son de investigación en humanos. Discusión: La vitamina D es una molécula liposoluble derivada del colesterol, es de gran importancia en el metabolismo óseo favoreciendo su mineralización. Los estudios al respecto, parecen indicar que los niveles de vitamina D suponen una importante influencia sobre el proceso de osteointegración, actuando en el metabolismo óseo y en la respuesta inmune periimplantaria. CONCLUSIONES: Estudios experimentales en animales han demostrado que existe una relación directa entre el déficit de vitamina D y las alteraciones en la osteointegración de los implantes en fases tempranas. En humanos también se asocia el déficit de dicha vitamina con el fracaso temprano de los implantes dentales, sin embargo, esta afirmación no ha podido ser aún demostrada. Por otro lado, se ha relacionado el uso de suplementos vitamínicos en personas con déficit de vitamina D con la supervivencia de los implantes dentales en este tipo de pacientes, así como también se ha observado que los niveles de vitamina D están relacionados con la aparición y avance de enfermedades periimplantarias

OBJECTIVE: To determine the infuence of vitamin D on the osseo integration of dental implants. MATERIAL AND METHODS: A comprehensive search of the literature databases (Pubmed, Cochrane and Google Scholar), along with cross-referencing published peer-reviewed articles, was conducted. The search include full text without restriction of date or language. RESULTS: A total of 25 articles were selected from the reviewed articles, most of them being animal research studies or "in vitro" studies. Only 4 of the selected articles are from human research. Discusión: Vitamin D is a fat-soluble molecule derived from cholesterol, is of great importance in bone metabolism, favoring bone mineralization. Studies in this regard seem to indicate that vitamin D levels are an important infuence on the osseointegration process, infuencing bone metabolism and peri-implant immune response. CONCLUSIONS: Experimental studies in animals have shown that there is a direct relationship between vitamin D defciency and alterations in the osseointegration of implants in early stages. In humans, the defcit of this vitamin is also associated with the early failure of dental implants, however this statement has not yet been proven. On the other hand, the use of vitamin supplements in people with vitamin D defciency has been related to the survival of dental implants in this type of patients, as well as it has been observed that vitamin D levels are related to the appearance and progress of peri-implant diseases

Profilaxis frente al virus respiratorio sincitial en el periodo 2011-2012 en el servicio de neumología pediátrica de tres hospitales terciarios españoles / Prophylaxis against respiratory syncytial virus in the 2011-2012 season in the Paediatric Neumology departments of three Spanish tertiary hospitals

Introducción: Los niños con neumopatías crónicas presentan más morbilidad que los pretérmino si se sobreinfectan por el virus respiratorio sincitial (VRS) y, en algunas ocasiones, podrían beneficiarse de la profilaxis, incluso más que los niños con cardiopatías. El objetivo de este estudio era describir las características y la tasa de hospitalización por VRS en pacientes pediátricos con neumopatía crónica que habían recibido profilaxis con palivizumab (PVZ). Material y métodos: Se realizó un estudio retrospectivo en pacientes con neumopatía de base que habían recibido profilaxis con PVZ en el periodo 2011-2012. Resultados: De los 74 pacientes incluidos, el 55% eran niños. La edad media al inicio de la profilaxis en esta estación fue de 15,7 ± 13,8 meses. El 69% (51/74) recibieron profilaxis completa y el 31% (23/74) incompleta. Ningún paciente interrumpió la profilaxis por presentar reacciones adversas. La media de dosis administradas fue de 4,7 ± 0,8. El 27% (20/74) presentó, como mínimo, una reagudización respiratoria aguda y el 6,7% (5/74) un segundo episodio. En 2 pacientes el agente infeccioso responsable fue el VRS, y en 18 otros agentes. Los 2 pacientes con infección por el VRS requirieron ingreso hospitalario, y el 45,5% (8/18) de los pacientes del grupo afectado por otros agentes. La tasa global de hospitalización por infección por el VRS en la muestra de estudio fue del 2,7%. Conclusiones: La tasa de hospitalización en nuestro estudio fue similar a la obtenida en otros realizados en pacientes con otras patologías de base a los que se les había administrado profilaxis con PVZ, lo que puede sugerir un efecto beneficioso en pacientes con neumopatías de base (AU)

Purpose: Children with chronic lung disease have more morbidity than preterm children with respiratory syncytial virus (RSV) overinfection and even compared to heart disease, and could benefit from this prophylaxis. The aim of this study is to describe the clinical and epidemiological characteristics and the RSV hospitalization rate in pediatric patients with chronic lung disease who received prophylaxis with palivizumab (PVZ) in the 2011-2012 RSV outbreak. Patients and methods: Retrospective study was designed and patients with chronic lung disease who have received prophylaxis with PVZ in the previous RSV season were included. Results: Of 74 patients included, 55% were males. Mean age at the beginning of prophylaxis in the season 2011-2012 was 15.7 ± 13.8 months. Sixty-nine percent (51/74) of them received complete prophylaxis with PVZ and 31% (23/74) received incomplete prophylaxis. None of the patients withdrew prophylaxis due to an adverse reaction. Mean administrated doses were 4.7 ± 0.8. From all, 27% (20/74) suffered at least one respiratory relapse, with or without hospitalization, and 6.7% (5/74) a second relapse. In only 2/20 of those with any relapse the responsible infectious agent was RSV. Both patients (100%) with RSV infection required hospitalization, while 45.5% (8/18) of the patients in the other group. Hospitalization rate due to RSV infection for our study sample was 2.7. Conclusions: Hospitalization rate obtained in our study was within the range found in previous reports in patients with other chronic conditions who have received prophylaxis with PVZ which may suggest a health benefit in patients with chronic lung diseases (AU)

[Estimate of creatinine clearance with formulae: a valid option compared with conventional measurement?]. / Estimación del aclaramiento de creatinina mediante fórmulas: una opción válida frente a la medición convencional?

Determination of creatinine clearance is the most commonly used method to evaluate renal function, requiring collection of urine from a given period of time, usually 24 hours. Cockcroft and Gault developed a formula to estimate this parameter without urine samples, however some authors have shown the low reliability of this and similar nomograms. The present study is an attempt to evaluate the differences between the laboratory determination of this parameter and its evaluation using Cockcroft's equation. The study included 24 patients who had creatinine clearance determined through biochemical methods and with the formula proposed by Cockcroft. Mean clearance in the first instance was 81.4 mL/min and 65.5 mL/min in the second one. The estimated mean difference in creatinine clearance obtained by both methods was 16.4 mL/min. A significant difference between clearance determinations was found using the above methods and therefore it is concluded that the values obtained with Cockcroft's formula are hardly reliable since the method tends to subestimate creatinine clearance. Also, two new formulas were developed which correlate better with the results obtained in our series. To conclude, we recommend that creatinine clearance should be measured at the laboratory using serum and 24-hour creatinine determination.