Subject(s)
Angiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia , Facial Dermatoses , Adult , Angiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia/diagnosis , Angiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia/pathology , Angiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia/surgery , Facial Dermatoses/diagnosis , Facial Dermatoses/pathology , Facial Dermatoses/surgery , Follow-Up Studies , Forehead/pathology , Humans , Male , Skin/pathology , Time Factors , Treatment OutcomeABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Male , Adult , Humans , Lipoma/diagnosis , Biopsy/methods , Eosinophilia/complications , Eosinophilia/diagnosis , Angiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia/complications , Angiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia/diagnosis , Angiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia/therapy , Lymphocyte Activation , Lymphocytes , Lymphocytes/pathology , Eosinophils/cytology , Eosinophils/pathology , Angiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia/pathology , Angiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia/physiopathologyABSTRACT
La forma acrómica de micosis fungoide es una variante poco frecuente de linfoma cutáneo de células T que se ha descrito con mayor frecuencia en pacientes de piel oscura y niños. Se presenta un caso de micosis fungoide acrómica en un varón de raza blanca de 23 años cuyas lesiones se caracterizaban por placas hipopigmentadas en la raíz de las extremidades inferiores. Hasta el momento actual se han descrito únicamente 16 casos de micosis fungoide acrómica en pacientes de raza blanca (AU)
Subject(s)
Adult , Male , Humans , Mycosis Fungoides/pathology , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , White People , Biopsy , Mycosis Fungoides/drug therapyABSTRACT
Presentamos el caso de una mujer con enfermedad de Paget extramamaria gigante, de localización perianal. Dada la edad de la paciente, la localización y el gran tamaño del tumor, se indicó tratamiento con radioterapia. Concluimos que ésta constituye una buena alternativa terapéutica, que debe tenerse en cuenta en los pacientes de edad avanzada o con tumores inoperables (AU)
Subject(s)
Female , Aged, 80 and over , Humans , Paget Disease, Extramammary/diagnosis , Paget Disease, Extramammary/radiotherapy , Anus Neoplasms/diagnosis , Anus Neoplasms/radiotherapy , Paget Disease, Extramammary/pathologyABSTRACT
El fibroblastoma de células gigantes es un tumor mesenquimal benigno de origen desconocido que suele aparecer en las dos primeras décadas de la vida. Aunque tiende a recidivar localmente, su capacidad metastásica no se ha confirmado. Se presenta el caso de un varón de 6 años de edad, remitido desde el servicio de cirugía plástica a nuestra consulta por presentar una lesión tumoral sobre cicatriz quirúrgica en región inguinal izquierda. El paciente había sido intervenido hacía 2 meses de una tumoración en esa localización, que fue clasificada como fibroblastoma de células gigantes. La biopsia cutánea realizada confirmó la sospecha de recidiva local del tumor. Se revisan las características clinicopatológicas e histogenéticas de este tumor, así como las distintas opciones terapéuticas (AU)
Subject(s)
Male , Child , Humans , Groin/pathology , Abdominal Neoplasms/pathology , Skin Neoplasms/pathology , Fibromatosis, Abdominal/pathology , Cicatrix/pathology , Neoplasm Recurrence, Local/pathology , Carcinoma, Giant Cell/pathology , Microsurgery/methodsABSTRACT
Las pustulosis amicrobianas hacen referencia a un grupo de entidades con multitud de pústulas estériles, de inicio agudo y resolución rápida y autolimitada, localizadas en cara y flexuras de forma simétrica y que suelen relacionarse con la ingesta de fármacos o infecciones, predominantemente víricas. Se presentan dos casos de pustulosis aguda exantemática generalizada, en dos pacientes sin antecedentes personales ni familiares de psoriasis. Las lesiones aparecieron de forma súbita tras la ingesta de distintos medicamentos. El cuadro se resolvió rápida y espontáneamente, sin repercusión en el estado general, ni recurrencia posterior. En el estudio histopatológico se objetivó la presencia de pústulas parafoliculares, con fenómenos de perivasculitis en dermis superficial. El cultivo microbiológico de las pústulas fue negativo para gérmenes patógenos (AU)
Subject(s)
Adolescent , Adult , Female , Humans , Exanthema Subitum/chemically induced , Drug Hypersensitivity/diagnosis , Glioblastoma/drug therapy , Phenytoin/adverse effects , Dexamethasone/adverse effects , Acetaminophen/adverse effects , Ibuprofen/adverse effects , Amoxicillin/adverse effects , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
Se denomina signo de Leser-Trélat a la profusión de queratosis seborreicas secundaria a un proceso neoplásico. Aunque clásicamente el cuadro se ha incluido dentro de las dermatosis paraneoplásicas facultativas, durante las últimas décadas se ha debatido su carácter paraneoplásico. Se presenta el caso de un varón de 82 años en el que la aparición brusca de múltiples queratosis seborreicas llevó a sospechar la posibilidad de una neoplasia subyacente. Estudios posteriores nos llevaron al diagnóstico de un síndrome de Sézary asociado. La aparición simultánea de la dermatosis y el tumor y el curso evolutivo paralelo que se observa entre ambos procesos, hablan a favor de la existencia del signo de Leser-Trélat y de su importancia en la práctica clínica como marcador de neoplasia (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Aged, 80 and over , Sezary Syndrome/complications , Keratosis, Seborrheic/complications , Skin Neoplasms/complications , Paraneoplastic Syndromes/complicationsABSTRACT
Las micosis cutáneas profundas son infecciones crónicas, provocadas por la inoculación traumática en dermis y tejido celular subcutáneo de diversas especies fúngicas. La incidencia es baja en nuestro medio y la mayor parte de los casos ocurren en regiones tropicales y subtropicales. La esporotricosis, el micetoma y la cromoblastomicosis constituyen las micosis subcutáneas más comunes. Presentamos el caso de una mujer de 73 años, en tratamiento inmunosupresor tras someterse a un trasplante cardíaco, que presentaba una úlcera traumática en tercio inferior de pierna izquierda de 9 meses de evolución. Los estudios histológicos y microbiológicos permitieron establecer el diagnóstico de cromomicosis. La respuesta a itraconazol oral fue favorable, obteniéndose una curación completa tras 3 meses de tratamiento (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Aged , Chromoblastomycosis/diagnosis , Leg Ulcer/complications , Dermatomycoses/diagnosis , Immunocompromised Host , Itraconazole/therapeutic use , Heart Transplantation , Warts/diagnosisABSTRACT
La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa multisistémica de etiología desconocida que afecta a los pulmones, ganglios linfáticos mediastínicos y periféricos, los ojos y la piel. La presencia de material extraño en lesiones granulomatosas cutáneas no excluye el diagnóstico de sarcoidosis. La inoculación de este material extraño por un traumatismo previo puede inducir la formación de granulomas en individuos predispuestos. Presentamos el caso de un varón de 71 años que presentó bruscamente granulomas epitelioides de cuerpo extraño en la cara, y entre cuyos antecedentes destacaba la explosión de una mina 27 años antes. La exploración efectuada no ha detectado indicios de afectación extracutánea. Un estudio petrológico identificó el material extraño como borosilicato (AU)
Subject(s)
Aged , Male , Humans , Granuloma, Foreign-Body/complications , Granuloma, Foreign-Body/diagnosis , Granuloma, Foreign-Body/drug therapy , Skin/pathology , Foreign Bodies/complications , Foreign Bodies/diagnosis , Foreign Bodies/pathology , Sarcoidosis/diagnosis , Sarcoidosis/drug therapy , Sarcoidosis/epidemiology , Biopsy/methods , Spain/epidemiology , Hypersensitivity, Delayed/epidemiology , Hypersensitivity, Delayed/diagnosisABSTRACT
Se denomina leucemia cutánea aleucémica a la invasión cutánea por células leucémicas en ausencia de afectación de sangre periférica y/o médula ósea. Aunque se desconocen los mecanismos patogénicos de esta enfermedad, está ampliamente aceptado su pronóstico grave. En la mayoría de los casos publicados se describe la expresión completa del proceso hematológico (con mayor frecuencia leucemias agudas monocíticas o granulocíticas) en los 10-14 meses posteriores al inicio del cuadro cutáneo, así como una supervivencia media de unos 22 meses. Presentamos el caso de un paciente varón de 77 años con leucemia cutánea aleucémica que inició la enfermedad en forma de múltiples lesiones papulonodulares eritematovioláceas en tronco y cabeza, con ausencia de afectación de sangre periférica y alteraciones incipientes en médula ósea. El estudio inmunohistoquímico, tanto de las lesiones cutáneas como de médula ósea, demostró la invasión de ambos tejidos por células tumorales pertenecientes a la estirpe monocitohistiocitaria. El paciente presentó una desaparición espontánea de las lesiones cutáneas, así como una ausencia de progresión del cuadro hematológico en los 9 meses posteriores al diagnóstico, a pesar de no haberse sometido a ningún tratamiento. Destacamos la baja incidencia de asociación entre síndromes mielodisplásicos y leucemias cutáneas aleucémicas, así como la sorprendente resolución espontánea de las lesiones cutáneas en nuestro caso (AU)
Subject(s)
Aged , Male , Humans , Leukemia/complications , Leukemia/diagnosis , Leukemia/epidemiology , Leukemia, Monocytic, Acute/complications , Leukemia, Monocytic, Acute/diagnosis , Immunohistochemistry/methods , Myelodysplastic Syndromes/complications , Myelodysplastic Syndromes/diagnosis , Leukemic Infiltration/diagnosis , Lumpy Skin Disease/complications , Lumpy Skin Disease/diagnosis , Skin Diseases/diagnosis , Tomography, Emission-Computed/methods , Skin Manifestations , Drug Therapy/methods , Drug Therapy/trendsABSTRACT
El término de piodermia gangrenosa (PG) fue establecido por Brusting en 1930. Es una enfermedad inflamatoria, destructiva, no infecciosa, poco frecuente, de etiopatogenia todavía desconocida. En aproximadamente la mitad de los casos la PG se asocia a una enfermedad sistémica subyacente: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, artritis reumatoide y discrasias sanguíneas entre las más frecuentes. Presentamos el caso de un varón de 50 años con una PG de 10 años de evolución, asociada a gammapatía monoclonal IGA de significado incierto, detectada con posterioridad a las lesiones cutáneas y sin transformación maligna hasta el momento. Destacamos la buena respuesta terapéutica obtenida con sulfasalazina a pesar de no haberse encontrado enfermedad inflamatoria intestinal asociada (AU)
Subject(s)
Male , Middle Aged , Humans , Paraproteinemias , Pyoderma Gangrenosum/drug therapy , Sulfasalazine/therapeutic useABSTRACT
EEl síndrome de Lassueur- Piccardi- Graham-Little es una rara entidad cuyas características clínicas fundamentales para el diagnóstico son alopecia cicatricial de cuero cabelludo y lesiones de hiperqueratosis folicular. A éstas pueden sumarse otras como alopecia no cicatricial de axilas y pubis y lesiones clásicas de liquen plano. Presentamos el caso de un varón de 41 años de edad con antecedentes de HTA que consultaba por lesiones de hiperqueratosis folicular y placas de alopecia cicatricial en cuero cabelludo, así como pérdida llamativa de vello en axilas y pubis. El estudio histopatológico fue típico de liquen plano folicular. Se discute si el síndrome de Graham-Little tiene personalidad propia o es una forma clínica de liquen plano (AU)
