Platelet-rich fibrin (PRF) modified nano-hydroxyapatite/chitosan/gelatin/alginate scaffolds increase adhesion and viability of human dental pulp stem cells (DPSC) and osteoblasts derived from DPSC.

Bone tissue regeneration strategies have incorporated the use of natural polymers, such as hydroxyapatite (nHA), chitosan (CH), gelatin (GEL), or alginate (ALG). Additionally, platelet concentrates, such as platelet-rich fibrin (PRF) have been suggested to improve scaffold biocompatibility. This study aimed to develop scaffolds composed of nHA, GEL, and CH, with or without ALG and lyophilized PRF, to evaluate the scaffold's properties, growth factor release, and dental pulp stem cells (DPSC), and osteoblast (OB) derived from DPSC viability. Four scaffold variations were synthesized and lyophilized. Then, degradation, swelling profiles, and morphological analysis were performed. Furthermore, PDGF-BB and FGF-B growth factors release were quantified by ELISA, and cytotoxicity and cell viability were evaluated. The swelling and degradation profiles were similar in all scaffolds, with pore sizes ranging between 100 and 250 µm. FGF-B and PDGF-BB release was evidenced after 24 h of scaffold immersion in cell culture medium. DPSC and OB-DPSC viability was notably increased in PRF-supplemented scaffolds. The nHA-CH-GEL-PRF scaffold demonstrated optimal physical-biological characteristics for stimulating DPSC and OB-DPSC cell viability. These results suggest lyophilized PRF improves scaffold biocompatibility for bone tissue regeneration purposes.

Hacia el conocimiento molecular del metabolismo óseo: una revisión del actual estado del arte / Toward the molecular understanding of bone metabolism: a review of the state-of-the-art

El tejido óseo posee características propias, tanto histológicas como fisológicas, que lo diferencian como un tejido altamente complejo, por sus propiedades de regulación mediante el mecanismo de formación-reabsorción; está comandado por hormonas como la paratiroidea, el péptido relacionado con la hormona paratiroidea, la vitamina D3, estrógenos, andrógenos, glucocorticoides, hormonas tiroideas y del crecimiento, entre otras. La matriz ósea está compuesta por dos constituyentes principales: la matriz orgánica y las sales inorgánicas. La matriz orgánica tiene como componente principal el colágeno tipo I, así como los tipos II y III, y por lo menos 12 proteínas no colágenas, a cuyas mutaciones se les atribuye la causa de algunos sindromes. Se han estudiado la glicoproteína acídica ósea, la osteocalcina, osteopontina, osteonectina, sialoproteína ósea, con propiedades y formaciones específicas para la síntesis y metabolismo del tejido óseo. La matriz inorgánica se compone de cantidades de citrato, carbonato e hidroxiapatita. La interacción molecular de estos componentes conduce a la mineralización del tejido con el concurso de componentes celulares como el osteoblasto y el osteoclasto. La proliferación y la maduración de la matriz preceden a la etapa de mineralización que se regula por actividades esencialmente hormonales. Los procesos de osteoclastogénesis y osteoblastogénesis se modulan molecularmente por la osteoprotegerina, que inhibe el desarrollo de osteoclastos bloqueando la molécula RANKL, factor de diferenciación osteoclástica con un importante papel en la reabsorción ósea. El aspecto molecular de la osteoblastogénesis es menos conocido, y hasta el momento sólo se conocen las proteínas morfogenéticas que participan en la diferenciación osteoblástica