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1.
Cir Cir ; 88(3): 366-369, 2020.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-32538989

ABSTRACT

OBJECTIVE: To present an atypical case of deep intracerebral hemorrhage caused by the rupture of an aneurysm of the distal lenticulostriate artery. A 42-year-old woman presenting with right-sided mild hemiparesis was diagnosed with an acute left-sided hemorrhage within the basal nuclei. Cerebral angiography revealed a microaneurysm of the distal portion of the left lenticulostriate artery. Conservative treatment under close neurological surveillance was recommended. After a few days of hospital stay, the patient's neurological symptoms improved, and she was discharged. The patient has remained asymptomatic for more than 6 months. Aneurysms of the distal lenticulostriate artery are extremely rare.


OBJETIVO: Presentar un caso atípico de hemorragia intracerebral profunda causada por la ruptura de un aneurisma de la arteria lenticuloestriada distal; se revisa la bibliografía y se analizan la fisiopatología y el tratamiento. Se presentó a la sala de emergencias una mujer de 42 años con hemiparesia leve del hemicuerpo derecho. Se la diagnosticó con una hemorragia aguda en los núcleos de la base izquierdos. La panangiografía cerebral reveló un microaneurisma de la porción distal de la arteria lenticuloestriada izquierda. Se recomendó tratamiento conservador bajo estrecha vigilancia neurológica. Después de unos cuantos días de hospitalización, los síntomas neurológicos de la paciente mejoraron y la paciente recibió el alta. La paciente ha permanecido asintomática durante más de seis meses. Los aneurismas de la arteria lenticuloestriada distal son extremadamente raros.


Subject(s)
Basal Ganglia Cerebrovascular Disease/diagnostic imaging , Cerebral Hemorrhage/etiology , Intracranial Aneurysm/complications , Adult , Basal Ganglia Cerebrovascular Disease/complications , Basal Ganglia Cerebrovascular Disease/therapy , Cerebral Angiography , Cerebral Hemorrhage/complications , Cerebral Hemorrhage/diagnosis , Cerebral Hemorrhage/therapy , Computed Tomography Angiography , Conservative Treatment , Female , Humans , Intracranial Aneurysm/diagnostic imaging , Magnetic Resonance Imaging , Paresis/etiology
3.
Rev. invest. clín ; 38(4): 365-73, oct.-dic. 1986. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-40643

ABSTRACT

El síndrome de Reye está claramente definido como una entidad clínico-patológica cuya frecuencia ha ido aumentando progresivamente. Ocurre casi exclusivamente en niños pero existen reportes de presentanción en adolescentes y adultos. Clínicamente se caracteriza por el antecedente de una enfermedad viral seguida algunos días después de vómitos, delirio y convulsiones. Las características anatomo-patológicas son: Infiltración grasa del hígado y otras vísceras con distorsión y edema de las mitocondrias y con edema cerebral. Se presentan 5 casos de síndrome de Reye estudiados en nuestro Hospital, uno de ellos con sobrevida y se revisan sus características clínicas, su evolución, diagnóstico y tratamiento


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Male , Female , Reye Syndrome , Reye Syndrome/pathology , Reye Syndrome/therapy
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