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1.
Rev. esp. cir. oral maxilofac ; 32(1): 25-30, ene.-mar. 2010. ilus
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-79404

ABSTRACT

Introducción: Los tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET, de primitive neuroectodermaltumors) son una familia de neoplasias malignas de células pequeñas y redondas, quederivan de la cresta neural. Se distinguen tres tipos: PNET del sistema nervioso central,PNET del sistema nervioso autónomo y PNET periféricos. Los más frecuentes dentro delgrupo de PNET periféricos son el neuroepitelioma periférico y el sarcoma de Ewing, que seconsideran la misma neoplasia pero con diferente grado de diferenciación.Casos clínicos: Presentamos dos casos de PNET periféricos, uno de aparición en la regióncervical y otro originado en el cóndilo mandibular.Discusión: Los PNET son neoplasias muy raras y altamente agresivas. En todos ellos aparecencélulas redondas pequeñas poco diferenciadas y una traslocación cromosómica característicadel gen EWS. En general se considera que tienen un pronóstico desfavorable.Además, la baja frecuencia de estos tumores, así como la escasez de casos publicados hacendifícil valorar el tratamiento más adecuado(AU)


Introduction: Peripheral primitive neuroectodermal tumors (PNET) are a family of smallroundcell tumors of presumed neuroectodermal origin. This broad family can besubdivided into three major groups: PNET from the central nervous system, PNET from theautonomic nervous system or peripheral PNET. Ewing’s sarcoma and peripheralneuroepitelioma, the two most frequently encountered members of the peripheral PNET family, are considered to represent a spectrum according to the extent of neuroectodermaldifferentiation, ranging from the least differentiated (Ewing’s sarcoma) to the mostdifferentiated (peripheral neuroepithelioma).Case report: We present a patient with a peripheral neuroectodermal tumor located in the neckand another one with a peripheral neuroectodermal tumor of the mandibular condyle.Discussion: Peripheral neuroectodermal tumors are a very rare and aggressive tumors. Theycharacteristically reveal the presence of small round cells and a translocation of the geneEWS. The prognosis in overall is very poor. Due to the small numbers of cases publishedthe best treatment is not well defined(AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Neuroectodermal Tumors, Primitive, Peripheral/diagnosis , Neuroectodermal Tumors, Primitive, Peripheral/surgery , Immunohistochemistry , Immunohistochemistry/methods , Magnetic Resonance Imaging/methods , Neuroectodermal Tumors, Primitive, Peripheral/physiopathology , Neuroectodermal Tumors, Primitive, Peripheral , Magnetic Resonance Imaging , /methods , Drug Therapy, Combination , Facial Asymmetry/complications , Facial Asymmetry/etiology , Facial Asymmetry , Diagnosis, Differential
7.
Rev. esp. cir. oral maxilofac ; 27(4): 197-205, jul.-ago. 2005. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-66384

ABSTRACT

El colgajo miomucoso de buccinador (CMB) constituye una alternativa válida para la reconstrucción de defectos intraorales de tamaño moderado. Se caracteriza por su buena plegabilidad, excelente color y textura,además de una mínima morbilidad de la zona donante.En el presente trabajo se describen las particularidades anatómicas de dicho colgajo, así como las diferentes técnicas quirúrgicas que pueden emplearsepara su obtención. Su utilización en diferentes defectos de la cavidad oral, ilustra la versatilidad del mismo. Presentamos 4 casos de reconstrucciónde defectos del área maxilofacial: dos pacientes con carcinoma epidermoide de suelo de boca, un paciente con melanoma de mucosa y un paciente con fisura palatina. Se obtuvieron resultados óptimos en cuanto a cobertura del defecto postquirúrgico, estética y función. En todos loscasos la morbilidad de la zona donante fue mínima. Dadas sus particularidades anatómicas, debe realizarse una cuidadosa técnica de obtención del mismo. La proximidad del CMB a la gran mayoría de los defectos de lacavidad oral y su aceptable espesor, hace del mismo una opción reconstructiva eficaz, sobre todo en aquellos pacientes en los que el tamaño del defecto y/o la existencia de patología asociada desaconsejan el uso de otros colgajos


The buccinator myomucosal flap (BMF) constitutesa valid alternative for the reconstruction of moderate defects of the oral cavity. It is characterized by a good pliability, excellent color and texture and minimum donor site morbidity. In this report, the anatomical particularities and the different surgical techniques for BMF are described. Its use in patients with different defects of the oral cavity illustrates its versatility. We present 4 cases of reconstruction of defects of the maxillofacial area: two cases consisting in squamous cell carcinoma of the floor of the mouth, another patient with melanoma of the oral mucosa and one patient with a palatine fissure. All of them underwent primary reconstruction by means of BMF. Good results were obtained in relation to covering of the defect, aesthetics and function. Morbidity was minimal in the donor site. Due to its anatomical features,an adequate surgical technique must be performed. Proximity of the BMF to the vast majority of defects of the oral cavity, and its acceptable thickness, show the flap to be a reliable reconstructive procedure. This is especially valid in those patients where the size of the defect and the existence of comorbidity advise against the use of other flaps (AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Maxillofacial Abnormalities/surgery , Transplantation, Autologous/methods , Surgical Flaps/blood supply , Plastic Surgery Procedures/methods , Tissue Transplantation/methods , Graft Rejection/prevention & control , Graft Survival/physiology , Masticatory Muscles/transplantation
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