ABSTRACT
The Feldenkrais Method (FM) is based on the learning of alternative movement patterns, carried out in an active and conscious way, which may have therapeutic effects. The objective of this systematic review is to identify the populations and conditions for which the FM can be used in physiotherapy and to determine the intervention modalities. Research in PubMed, Cochrane and PEDro databases was performed. The PEDro scale was employed to assess the methodological quality. Meta-analyses (MA) were performed whenever populations and outcome measures were comparable in at least two studies. Sixteen studies were included. In elderly people, in three of the four selected trials, the FM group significantly improved gait, balance, mobility and quality of life. The MA showed significant differences between interventions in the Timed-Up-and-Go test [Cohen's d = -1.14, 95% CI (-1.78, -0.49), p = 0.0006]. FM significantly improved pain, functional balance, and perceived exertion in three trials performed on subjects with cervical, dorsal, or shoulder pain. FM demonstrated improvements in pain, disability, quality of life and interoceptive awareness in the three trials performed in subjects with chronic low back pain. In multiple sclerosis, an improvement in functional capacity was observed in the two selected studies. The MA showed no significant differences between groups in the Function (p = 0.97) and Control (p = 0.82) dimensions of the Multiple Sclerosis Self-Efficacy Scale. In Parkinson's disease, two studies showed significant effects on quality of life and functional tests. In conclusion, evidence shows that FM has therapeutic effects comparable to other physiotherapy techniques in patients with spine pain. In addition, improvements in mobility and balance were seen in the elderly and people with neurodegenerative diseases.
Subject(s)
Low Back Pain , Multiple Sclerosis , Humans , Aged , Postural Balance , Quality of Life , Time and Motion Studies , Randomized Controlled Trials as Topic , Physical Therapy ModalitiesABSTRACT
El melanoma maligno es un tumor maligno de los melanocitos. La mayoría de los melanomas se localizan en la piel y menos frecuentemente en mucosas, pero dado el origen de los melanocitos, derivan de las células de la cresta neural. En etapas tempranas el melanoma es curable, pero una vez que ha hecho metátasis, el pronóstico es malo, con una sobrevida de sólo 6 a 9 meses. Hay cinco diversas formas, pero el caso que se presenta a continuación es del tipo lentiginoco acral, en una paciente femenina de 34 años quién consulta por presentar de 6 meses de evolución aumento de volumen y necrosis de hallux de pie izquierdo, este tipo de tumor afecta por igual a ambos sexos, es frecuente de dedos, pies y mucosas. Aparece como mácula pigmentada con o sin nódulos. Por ello, en vista de que esta patología es poco frecuente decidimos este caso y hacer una revisión detallada de la literatura internacional actual
Subject(s)
Humans , Adult , Female , Melanoma , Neural Crest , Skin Neoplasms , Medical Oncology , VenezuelaABSTRACT
En este trabajo presentamos el caso de una lactante menor de 2 años y 5 meses, quien es traída por sus padres a la consulta externa de Ortopedia y Traumatología por presentar dificultad para la marcha y deformidad en extremidades inferiores. Radiológicamente en esta paciente se observa una angulación medial aguda de la tibia izquierda en su región metafisiaria proximal con una zona de rarefacción y fragmentación a nivel del borde interno de la tibia izquierda con disminución del espacio de la placa epifisiaria. La enfermedad de Bount o Tibia Vara es un desorden infrecuente del crecimiento caracterizado por la osificación desordenada de la epifisis y metafisis tibial proximal. Esta deformidad progresiva es manifestada por la forma angular del varus y rotación interna de la tibia en la región de la metafisis proximal inmediatamente debajo de la rodilla. la enfermedad de Blount puede ocurrir en niños de cualquier edad y se clasifica en dos grupos: inicio temprano (en niños menores de 3 años) e inicio tardio que incluye la forma juvenil (niños 4 a 10 años) y la forma adolescente (a partir de los 11 años de edad). En vista de que esta patología es infrecuente decidimos presentar este caso y hacer una revisión detallada de la literatura internacional actual
