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1.
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 47(5): 143-145, mayo 2000.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-4039

ABSTRACT

La hiperplasia suprarrenal macronodular bilateral ACTH-independiente (HAMAI) se considera hoy día una entidad diferente y separada del resto de causas de síndrome de Cushing. Su etiología es incierta aunque en los últimos años se ha demostrado la existencia de respuesta anormal de glándulas suprarrenales a distintas hormonas que estimulan la secreción de cortisol. En este artículo presentamos un caso de hipercortisolismo no suprimible con dexametasona, cifras de ACTH indetectables, hiperplasia suprarrenal bilateral de aspecto nodular y resonancia magnética nuclear hipofisaria normal. Se realizó suprarrenalectomía bilateral, objetivando cifras detectables de ACTH a los 3 meses (AU)


Subject(s)
Female , Middle Aged , Humans , Cushing Syndrome/physiopathology , Adrenocorticotropic Hormone/deficiency , Adrenocortical Hyperfunction/drug therapy , Dexamethasone/therapeutic use , Adrenal Gland Neoplasms/complications
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