Place de la scintigraphie osseuse dans le bilan d'extension des metastases osseuses du cancer du sein au Senegal : etude preliminaire a propos de 40 cas

L'etude portait sur 40 patients dont l'age variait entre 26 et 84 ans avec une moyenne de 46;9 et un ecart type de 13 ans. Le cancer du sein droit predominait avec 62.5 contre 32.5 pour le sein gauche. Seul deux cas de cancer bilateral ont ete retrouves (5). Douze (12) patientes sur 40 presentaient une hyperfixation (30).Parmi ces dernieres; 11 presentaient des localisations multiples a type d'hyperfixations diffuses et focales (91;67 ) et 1 cas (8;33) avait une localisation unique et focale. Deux patientes (5) avaient une scintigraphie non contributive. La duree d'evolution du cancer etait inferieur ou egale a 3 ans dans 66;67 et superieure a 3 ans dans 33;33 avaient des fixations extra osseuses associees du radio-traceur.Les sites associes les plus frequents sont le poumon (40); le cour; la rate et l'estomac qui representait chacun (20)

[Quality control of antibiotics used in Senegal]. / Contrôle de la qualité de quelques molécules antibiotiques utilisées au Sénégal.

To slow the spread of bacterial resistance and promote safety in the use of medicines, development of quality control tools is indispensable. The purpose of this study was to evaluate the quality of several antibiotic agents used in Senegal and to assess the utility of the mini laboratory as a quality control tool. The mini laboratory and all materials necessary for this study were provided by the German Pharma Health Fund. A total of 34 antibiotic samples were submitted to a battery of tests including physical and visual inspection, disintegration, and thin layer chromatography designed for identification and semiquantitative evaluation. Non-conformities detected by physical and visual inspection were found mainly in products from the illicit sector (80%) but some non-conformities were also found in products from licit private sector (20%). Based on thin layer chromatography findings, non-conformities in product identity and dosage involved mainly erythromycin (45%) followed by amoxicillin and ciprofloxacin (22% each). Again this type of non-conformity was most frequent in products from the illicit sector (45%) but it was also observed in products from the private and public sectors (33% and 22% respectively). These findings show that follow-up is necessary to ensure the quality of medicines, especially antibiotics. In this study the mini laboratory was a highly useful quality control tool.

Developpement d'une matrice ethylcellulose/eudragitr pour la liberation controlee et continue de l'insuline

But : Le diabete de type I est une maladie chronique necessitant des prises repetees d'insuline toute une vie durant par voie parenterale. Ce mode d'administration en plus d'etre traumatisant peut poser un probleme d'observance du traitement chez le patient. Dans le souci de pallier ces difficultes; nous avons envisage le developpement d'une matrice ethylcellulose/eudragitr susceptible de faciliter la mise au point d'un systeme therapeutique transdermique de liberation controlee (STTLC) de l'insuline. Materiel et methode : Comme principe actif nous avons utilise de l'insuline humaine anhydre Actrapidr HM des laboratoires Novo Nordisk; les excipients sont l'ethylcellulose; les Eudragitr RS 100 et le butylphtalate. Nous avons elabore deux matrices Ethylcellulose/Eudragit dans les rapports 1 : 1 et 2 : 1 dans lesquels sont incorporees differentes proportions d'insuline. Resultats : L'etude de la liberation de l'insuline en milieu tampon phosphate a pH 7;4 a montre une liberation continue avec des profils fortement dependants du rapport Ethylcellulose/Eudragit et de la charge initiale en insuline. Conclusion : Cette etude a montre que la matrice Ethylcellulose/Eudragit se prete a la mise au point d'un systeme a liberation controlee d'insuline. Ceci nous permet d'envisager pour la poursuite de notre travail l'association de cette matrice avec d'autres elements pour la realisation d'un STTLC de l'insuline

Controle de la qualite de quelques molecules antibiotiques utilisees au Senegal

Pour ralentir la propagation de la resistance bacterienne et promouvoir un usage securise des medicaments; il s'avere necessaire de developper des outils de controle et de gestion de leur qualite. Notre travail a pour objectifs d'evaluer la qualite de quelques molecules antibiotiques utilisees au Senegal et de demontrer la pertinence de l'utilisation du mini laboratoire comme outil de controle de cette qualite. Le mini-laboratoire de la German Pharma Health Fund fournit l'ensemble du materiel necessaire a l'etude.Au total; 34 echantillons d'antibiotiques ont ete soumis a une batterie de tests comportant l'inspection physique et visuelle des echantillons; le test de desagregation et la chromatographie sur couche mince pour l'identification et l'appreciation semi quantitative. Sur l'ensemble des non-conformites a l'inspection physique et visuelle; 80proviennent du secteur illicite (non officiel) et 20du secteur prive (officiel). Les non-conformites a l'identification et au dosage concernent l'erythromycine; suivie de l'amoxicilline et de la ciprofloxacine pour 22des cas chacune. Le secteur illicite est egalement le plus touche par ce type de non conformite (45); les secteurs prive et public ne sont pas non plus epargnes avec respectivement 33 et 22des echantillons non-conformes. Il est ainsi important d'assurer un suivi de la qualite desmedicaments en particulier des plus sensibles comme les antibiotiques. En cela ce mini-laboratoire peut etre d'un grand apport

[Sodium fluoride controlled release system for intra buccal use]. / Système intra buccal delibèration contrôlée de fluorurede sodium.

Hydroxyapatite which has the same elemental chemical composition as natural bone and teeth is one of the promising raw material for the design of drug controlled release system in intrabuccal use. It is stable and biocompatible and widely used in orthopedics and odontology. So, in order to improve the administration of drugs for intrabuccal use, we have developped a fluoride controlled release delivering system. We have formulated tablets of 160 to 200 mg to be fixed on the vestibular face of a molar or a premolar and permitting to reach high enough local concentrations for desirable therapeutic effect. The tablets have a granular matrix composed of hydroxyapatite and fillers, ethylcellulose and/or Eudragit. For all tablets, the pharmacotechnical values support the pharmacopoeia norms. On fragments of tissue maintained in culture, the sodium fluoride is released at constant rate. The release profiles observed are predictable. No disintegration of tablets have been observed during release studies and after. Histological analyses performed after release studies showed the biocompatibility qualities of the tablets.