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1.
Hig. aliment ; 33(288/289): 1624-1628, abr.-maio 2019. tab
Article in Portuguese | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1482370

ABSTRACT

O sushi um dos produtos mais consumidos da culinária japonesa. Por ser servido in natura, a qualidade microbiológica deve ser o requisito mais importante para garantir a seguridade desse tipo de alimento. Nesse estudo foram analisadas 8 amostras de sushis de salmão, provenientes de todos os restaurantes que comercializam esse produto em Garanhuns-PE. Dentre as amostras analisadas, uma (12,5%) foi positiva para Salmonella spp.; 50% (4/8) apresentaram resultados superiores ao limite estabelecido para coliformes termotolerantes; e uma (12,5%) amostra apresentou contagem de 7,5 x 102 UFC/mL para Staphylococcus coagulase positiva. Em todas as amostras foram evidenciadas a presença de coliformes totais. Os resultados encontrados denotam uma preocupação com a qualidade dos sushis comercializados e para saúde pública.


Subject(s)
Animals , Raw Foods/microbiology , Food Microbiology , Salmon , Food Contamination/analysis , Restaurants
2.
Hig. aliment ; 33(288/289): 1821-1824, abr.-maio 2019. ilus
Article in Portuguese | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1482412

ABSTRACT

A resistência de bactérias a antimicrobianos é considerada um problema de saúde pública, sendo a resistência aos beta-lactâmicos uma das mais importantes. O objetivo do presente estudo foi detectar a produção da enzima β-lactamase por isolados de Staphylococcus coagulase-negativo (SCN), provenientes de queijos Mussarela fatiados e equipamentos de fatiamento de frios. Os testes foram realizados utilizando discos impregnados com cefalosporina cromógena para detecção da β-lactamase. Dos 103 isolados de Staphylococcus spp. analisados, 55 (53%) produziram β-lactamase e 48 (47%) não produziram. Portanto, é possível inferir que SCN isolados neste estudo, podem inativar antimicrobianos β-lactâmicos e assim, exercer influência negativa na saúde pública, devido ao potencial em transferir genes de resistência antimicrobiana para outras bactérias.


Subject(s)
beta-Lactam Resistance , Staphylococcus/enzymology , Staphylococcus/isolation & purification , beta-Lactamases/analysis , Foods Equipment , Cheese/microbiology
3.
PLoS One ; 11(8): e0160544, 2016.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-27489951

ABSTRACT

Listeria monocytogenes is a ubiquitous food-borne pathogen, and its presence in food or production facilities highlights the importance of surveillance. Increased understanding of the surface exposed antigens on Listeria would provide potential diagnostic and therapeutic targets. In the present work, using mass spectrometry and genetic cloning, we show that fructose-1,6-bisphosphate aldolase (FBA) class II in Listeria species is the antigen target of the previously described mAb-3F8. Western and dot blot assays confirmed that the mAb-3F8 could distinguish all tested Listeria species from close-related bacteria. Localization studies indicated that FBA is present in every fraction of Listeria cells, including supernatant and the cell wall, setting Listeria spp. as one of the few bacteria described to have this protein on their cell surface. Epitope mapping using ORFeome display and a peptide membrane revealed a 14-amino acid peptide as the potential mAb-3F8 epitope. The target epitope in FBA allowed distinguishing Listeria spp. from closely-related bacteria, and was identified as part of the active site in the dimeric enzyme. However, its function in cell surface seems not to be host cell adhesion-related. Western and dot blot assays further demonstrated that mAb-3F8 together with anti-InlA mAb-2D12 could differentiate pathogenic from non-pathogenic Listeria isolated from artificially contaminated cheese. In summary, we report FBA as a novel immunogenic surface target useful for the detection of Listeria genus.


Subject(s)
Antigens, Surface/immunology , Bacterial Proteins/immunology , Fructose-Bisphosphate Aldolase/immunology , Listeria/enzymology , Listeria/immunology , Amino Acid Sequence , Antibodies, Monoclonal/immunology , Antigens, Surface/metabolism , Bacterial Proteins/genetics , Bacterial Proteins/metabolism , Blotting, Western , Catalytic Domain , Cheese/microbiology , Cloning, Molecular , Dimerization , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Epitope Mapping , Epitopes/immunology , Food Microbiology , Fructose-Bisphosphate Aldolase/genetics , Fructose-Bisphosphate Aldolase/metabolism , Listeria/isolation & purification , Mass Spectrometry , Peptides/analysis , Protein Structure, Tertiary , Recombinant Proteins/biosynthesis , Recombinant Proteins/immunology , Recombinant Proteins/isolation & purification
4.
Ciênc. rural ; 46(1): 132-137, jan. 2016. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-766997

ABSTRACT

ABSTRACT: Listeria monocytogenes is of notable concern to the food industry, due to its ubiquitous nature and ability to grow in adverse conditions. This study aimed to determine the genotypic profile of L. monocytogenes strains isolated from refrigerated chickens marketed in the southern part of Rio Grande do Sul, Brazil. The strains of L. monocytogenes isolated were characterized by serotyping and Pulsed Field Gel Electrophoresis (PFGE). Three different serotypes (1/2a, 1/2b and 4e) were evaluated by PFGE, and the macrorestriction patterns utilizing enzymes AscI and ApaI, revealed five different pulsotypes. The presence of such varied genotypic profiles demonstrates the prevalence of L. monocytogenes contamination of chicken processing environments, which combined with ineffective cleaning procedures, allowing the survival, adaptation and proliferation of these pathogens, not only in the processing environment, but also in local grocery stores.


RESUMO: Listeria monocytogenes é uma notável preocupação para a indústria de alimentos, devido à sua natureza ubíqua e a capacidade de se multiplicar em condições adversas. Este estudo objetivou determinar o perfil genotípico de L. monocytogenes isolada a partir de frangos refrigerados comercializados na região sul do Rio Grande do Sul, Brasil. As cepas de L. monocytogenes foram selecionadas e caracterizadas por sorotipagem e Eletroforese em Gel de Campo Pulsado (PFGE). Três sorotipos diferentes (1/2a, 1/2b e 4e) foram avaliados por PFGE, e a combinação dos padrões de macrorestrição utilizando as enzimas AscI e ApaI revelou cinco diferentes pulsotipos. A presença de diferentes perfis genotípicos demonstra a importância da contaminação no ambiente de processamento de frangos, o qual, juntamente com procedimentos de limpeza ineficazes, permitem a sobrevivência, adaptação e proliferação desses patógenos, não somente no ambiente de processamento, mas também no local de comercialização destes produtos.

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