In Vitro Cytocompatibility Analysis and Comparison of Different Hyaluronic Acid Fillers for Minimally Invasive Esthetics.

BACKGROUND/AIM: To overcome the natural visual consequences of the physiological aging process, the use of biodegradable fillers made of hyaluronic acid or sodium carboxymethyl cellulose is increasingly popular in modern esthetic medicine. Clinicians can choose from a wide range of fillers with variable compositions and rheological properties, and therefore with different application areas and injection depths. The aim of this study was to analyze and compare the most commonly used fillers for facial augmentation regarding their in vitro biocompatibility and to find potential correlations to their rheological properties. MATERIALS AND METHODS: In the present study, direct and indirect in vitro cytotoxicity analysis according to DIN EN ISO 10993-5 were performed on 39 different filler materials for facial augmentation. RESULTS: All fillers analyzed in this study overall showed satisfactory results in the direct and indirect cytocompatibility tests. While no material was outside the threshold values in the 2,3-bis-(2-methoxy-4-nitro-5-sulphenyl)-(2H)-tetrazolium-5-carboxanilide (XTT) cell viability and bromodeoxyuridine (BrdU) cell proliferation assays or in the live-dead staining, only 7 out of the 39 fillers reached the required values in the lactate dehydrogenase assay. CONCLUSION: All biodegradable fillers examined in this study were found to be sufficiently cytocompatible. Although the qualitative analysis of the test results showed differences between the fillers, no concrete correlation between test performance and composition or manufacturer of the fillers was found. Future efforts are required to provide clinicians with even better support in choosing the right filler for optimal outcome and patient satisfaction.

In Vitro Analysis of the Cytocompatibility of a Novel Porcine Aortic Patch for Vascular Reconstruction.

BACKGROUND/AIM: Cardiovascular diseases are one of the most common causes of morbidity and mortality in the world. In the case of severe arteriosclerotic damage, surgical treatment is necessary. Although the use of autologous vessels is still considered to be the gold standard, sufficient autologous vessels for transplantation are lacking. MATERIALS AND METHODS: In the present study, histological examination and in vitro cytotoxicity analysis according to DIN EN ISO 10993-5 were performed on a newly developed porcine vascular graft from a decellularized aorta. A conventional bovine graft was used as control. RESULTS: The ex vivo-histological analysis revealed the effectiveness of a new purification process on the microstructure and the removal of xenogeneic antigen-bearing structures in the new vessels. Furthermore, cell viability and cytotoxicity assays revealed full cytocompatibility. CONCLUSION: The novel graft shows no structural damage and gets completely decellularized by the purification process. Superior cytocompatibility, compared with the bovine-derived vascular graft, was demonstrated.

Acompanhamento audiológico de crianças com indicadores de perda auditiva / Audiology follow-up of children with hearing loss indicators

A integridade do sistema auditivo é fundamental para o desenvolvimento da linguagem oral. É importante que as crianças com perdas auditivas possam ser identificadas, diagnosticadas e tratadas, para que possam ter o melhor desenvolvimento de fala. As crianças que possuem algum indicador de perda auditiva têm maior probabilidade de portar uma deficiência auditiva. Portanto, é de fundamental importância que a audição destas crianças seja testada o mais rapidamente possível, após a alta hospitalar. O principal objetivo deste trabalho foi estudar a audição de crianças com indicadores de perda auditiva até dois anos de idade, por meio do registro das Emissões Otoacústicas Evocadas transientes - EOAET, avaliação comportamental e timpanometria. Foram avaliadas trinta e duas crianças, encaminhadas de três maternidades da cidade de São Paulo. Os indicadores de risco para perda auditiva mais encontrados foram: permanência em isolete, otoxicidade e muito baixo peso. Tivemos cinco crianças com atraso no desenvolvimento da função auditiva, sendo todas prematuras. Das sessenta e quatro orelhas somente em sete o exame não foi realizado, sendo estes os casos de insucessos na realização do exame das EOAET. Assim, a combinação desses testes mostrou-se eficiente no acompanhamento destas crianças (AU)

Acompanhamento audiológicode crianças com indicadores de perda auditiva / Audiology follow-up of children with hearing loss indicators

A integridade do sistema auditivo é fundamental para o desenvolvimento da linguagem oral. É importante que as crianças com perdas auditivas possam ser identificadas, diagnosticadas e tratadas, para que possam ter o melhor desenvolvimento de fala. As crianças que possuem algum indicador de perda auditiva têm maior probabilidade de portar uma deficiência auditiva. Portanto, é de fundamental importåncia que a audiçäo destas crianças seja testada o mais rapidamente possível, após a alta hospitalar. O principal objetivo deste trabalho foi estudar a audiçäo de crianças com indicadores de perda auditiva até dois anos de idade, por meio do registro das Emissöes Otoacústicas Evocadas transientes - EOAET, avaliaçäo comportamental e timpanometria. Foram avaliadas trinta e duas crianças, encaminhadas de três maternidades da cidade de Säo Paulo. Os indicadores de risco para perda auditiva mais encontrados foram: permanência em isolete, otoxicidade e muito baixo peso. Tivemos cinco crianças com atraso no desenvolvimento da funçäo auditiva, sendo todas prematuras. Das sessenta e quatro orelhas somente en sete o exame näo foi realizado, sendo estes os casos de insucessos na realizaçäo do exame das EOAET. Assim, a combinaçäo desses testes mostrou-se eficiente no acompanhamento destas crianças