ABSTRACT
A case of infection with Dirofilaria immitis in a cat is reported here with clinical signs of apathy, anorexia, dyspnea, polypnea, slight dehydration and pale mucus membranes. The radiographic examination showed cardiomegaly, lobar arteries dilation of the cranial lobes and tortuosity, enlargement of the caudal lobar arteries. In the right lobe of the lung parenchyma, interstitial pulmonary opacification tending to alveolar opacification was seen. The clinical signs, the movements, and the morphology of the microfilariae in the direct examination of fresh blood, peripheral blood smear and Knott's modified test supported the diagnosis. We alert to the need for clinicians to consider feline heartworm diseases as a differential diagnosis in endemic areas when cats show respiratory signs.
Descreve-se um caso de infecção por Dirofilaria immitis em gato com sinais clínicos de apatia, anorexia, dispneia, polipneia, leve desidratação e mucosas pálidas. O exame radiográfico demonstrou cardiomegalia, dilatação da artéria lobar cranial e tortuosidade, alargamento dos lobos caudais da artéria lobar. No lobo direito do parênquima pulmonar, opacificação pulmonar intersticial tendendo à opacificação foi observada. O diagnóstico foi baseado nos sinais clínicos, nos movimentos e na morfologia das microfilárias detectadas no exame de sangue a fresco, no esfregaço de sangue periférico e no teste de Knott modificado. Alertou-se para a necessidade de os clínicos considerarem a dirofilariose felina como diagnóstico diferencial em áreas endêmicas quando os gatos apresentam sinais respiratórios.
Subject(s)
Animals , Cats , Cat Diseases/parasitology , Dirofilaria immitis/pathogenicity , Dirofilariasis/diagnosis , Amazonian EcosystemABSTRACT
Es presentado un enfermo con elefantiasis genital y de miembro inferior derecho. El edema comenzo en bolsas y se extendio a pene y miembro inferior, habiendose manifestado con intensidad 5 meses antes de la consulta. Esta sintomatologia coincidio con la reactivacion de su paracoccidioidomicosis a forma ganglionar, por falta de tratamiento durante 8 anos. Los estudios realizados permiten descartar otras multiples causas de elefantiasis, permaneciendo como firme la posibilidad de destruccion ganglionar en la primera manifestacion de su padecimiento micotico. Histopatologicamente se encontro fibrosis de ganglios axilares y desaparicion de ganglios inguinales derechos
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Elephantiasis , Genital Diseases, Male , Lymph Nodes , ParacoccidioidomycosisABSTRACT
Es presentado un enfermo con elefantiasis genital y de miembro inferior derecho. El edema comenzo en bolsas y se extendio a pene y miembro inferior, habiendose manifestado con intensidad 5 meses antes de la consulta. Esta sintomatologia coincidio con la reactivacion de su paracoccidioidomicosis a forma ganglionar, por falta de tratamiento durante 8 anos. Los estudios realizados permiten descartar otras multiples causas de elefantiasis, permaneciendo como firme la posibilidad de destruccion ganglionar en la primera manifestacion de su padecimiento micotico. Histopatologicamente se encontro fibrosis de ganglios axilares y desaparicion de ganglios inguinales derechos