Construction and characterization of a recombinant vaccine encoding the nucleocapsid protein gene of avian infectious bronchitis virus / Construção e caracterização de uma vacina recombinante codificando o gene da proteina do nucleocapsideo do virus da bronquite infecciosa das galinhas

A vacinação é a forma mais utilizada para prevenir a bronquite infecciosa causada pelo vírus da bronquite infecciosa das galinhas (IBV). Contudo, as vacinas convencionais são incapazes de diferenciar aves infectadas de vacinadas. No presente trabalho foi construído, caracterizado, e avaliado como candidato vacinal, um adenovírus recombinante expressando o gene N do IBV. O gene N foi clonado em um adenovírus humano tipo 5 defectivo e transfectado para as células HEK-293A para gerar rAd5_N. Após o vetor ser obtido como esperado e a confirmação da expressão da proteína N em HEK-293ª, foi realizada inoculação pela via oculo-nasal na dose de 10 7 TCID 50 /0,1mL para imunização de galinhas livres de patógenos específicos (SPF). A resposta imunológica do Ad5_N e a proteção contra o desafio ao IBV foram avaliadas e comparadas com uma vacina viva comercial. Não foram detectados anticorpos anti-IBV em aves vacinadas com o Ad5_N. A vacina comercial induziu anticorpos detectáveis a partir do 7º dia pós-vacinal. Em aves vacinadas com o Ad5_N não houve aumento na expressão de IFNγ. Neste estudo, o rAd5_N obtido não conferiu proteção contra desafio com IBV-M41. Os resultados indicam a necessidade de avaliar adenovírus recombinantes expressando outros genes do IBV.(AU)

Genome-wide association study of periweaning failure-to-thrive syndrome (PFTS) in pigs.

Porcine periweaning-failure-to-thrive syndrome (PFTS) is a condition that affects newly weaned piglets. It is characterised by a progressive debilitation leading to death, in the absence of infectious, nutritional, management or environmental factors. In this study, we present the first report of PFTS in South America and the results of a genome-wide association study to identify the genetic markers associated with the appearance of this condition in a crossbred swine population. Four chromosomal regions were associated with PFTS predisposition, one located on SSCX, one on SSC8, and the two other regions on SSC14. Regions on SSC8 and SSC14 harbour important functional candidate genes involved in human depression and might have an important role in PFTS. Our findings contribute to the increasing knowledge about this syndrome, which has been investigated since 2007, and to the identification of the aetiology of this disease.