ABSTRACT
Se presenta una paciente, de 36 años de edad, padece de una enfermedad de Behcet, diagnosticada por examen histopatológico y estudio inmunológico, con hipersensibilidad a prueba cutánea o al pinchazo con aguja estéril. Se señala que comenzó a presentar lesiones de eritema nudoso desde hace 18 años, lesiones exulceradas en la mucosa vulvovaginal hace dos años y lesiones aftosas en la mucosa oral hace 10 meses, así como dolores articulares más intensos en el hemicuerpo derecho, así como fotofobia e inyección conjuntival
Subject(s)
Adult , Humans , Female , Behcet Syndrome/immunologyABSTRACT
Se presenta una paciente, de 36 años de edad, padece de una enfermedad de Behcet, diagnosticada por examen histopatológico y estudio inmunológico, con hipersensibilidad a prueba cutánea o al pinchazo con aguja estéril. Se señala que comenzó a presentar lesiones de eritema nudoso desde hace 18 años, lesiones exulceradas en la mucosa vulvovaginal hace dos años y lesiones aftosas en la mucosa oral hace 10 meses, así como dolores articulares más intensos en el hemicuerpo derecho, así como fotofobia e inyección conjuntival
