In vitro pharmacological study of femoral artery vascular reactivity after inferior canine hindlimb ischemia/reperfusion: effects of in vivo nitric oxide blocker infusion.

The aim of the investigation was to study the possible effects of in vivo infusion of nitric oxide (NO) blockers upon the in vitro endothelium-dependent femoral reactivity. The experimental model tested herein was the inferior canine hindlimb global ischemia induced by infrarenal abdominal aortic cross-clamping followed by reperfusion. The NO blockers employed in the tests were N(G)-nitro-l-arginine methyl ester (L-NAME), aminoguanidine (AMG), and methylene blue (MB), which were infused immediately after the anesthesia induction. The research protocol was standardized in two main experimental groups, control and ischemia/reperfusion (I/R) injury, randomized in eight subgroups including controls and NO blockers. The femoral artery vascular reactivity was studied in vitro with the aid of a setup consisting of eight organ chambers, where segments of 4-5 mm were suspended and connected to force transducers in the presence of indomethacin to block the cyclooxygenase pathway. The NO-release pathway was evaluated by using specific pharmacological agonists in the in vitro experiments. The L-NAME in vivo infusion led to in vitro endothelium dysfunction in both groups and was associated with high mortality in the animals submitted to I/R. AMG and MB, two clinically used drugs, did not cause in vitro endothelium dysfunction in either of the two groups, which gives evidence that these drugs are not deleterious in the milieu of I/R injury. Nitrite/nitrate plasma levels were not significant except for the L-NAME groups, which presented significant NO decrease.

Complicações precoces e tardias em acesso venoso central. Análise de 66 implantes

Tratamentos como hemodiálise, quimioterapia, transplante de medula óssea, nutrição parenteral necessitam cada vez mais de acessos venosos de longa duração. O objetivo deste trabalho foi analisar, retrospectivamente através dos prontuários, as complicações imediatas e tardias de 66 implantes venosos centrais realizados em 59 pacientes no HCRP-USP, no período de junho de 1997 até dezembro de 1998. Dos 66 cateteres implantados 37 foram do tipo Broviac-Hickman (BH) e 29 do tipo totalmente implantável (TI). Complicações precoces: 1 caso de sangramento. Complicações tardias: 29 casos de infecção do cateter (sendo 21 em BH), 8 casos de oclusão (sendo 5 em TI), 3 casos de infecção da ferida cirúrgica (2 no BH), 1 caso de óbito relacionado com o cateter (1 no TI, sepse). O número de complicações precoces foram mínimos. Tardiamente os índices de oclusão são semelhantes aos encontrados na literatura enquanto que a incidência de infecção destes implantes são superiores aos publicados na literatura, indicando a necessidade de maiores cuidados de assepsia na manipulação do cateter pela equipe medica paramédica e do próprio paciente.

Complicaçöes precoces e tardias em acesso venoso central: análise de 66 implantes / Early and late complications in central venous access: analysis of 66 implants

Tratamentos como hemodiálise, quimioterapia, transplante de medula óssea, nutrição parenteral necessitam cada vez mais de acessos venosos de longa duração. O objetivo deste trabalho foi analisar, retrospectivamente através dos prontuários, as complicações imediatas e tardias de 66 implantes venosos centrais realizados em 59 pacientes no HCRP-USP, no período de junho de 1997 até dezembro de 1998. Dos 66 cateteres implantados 37 foram do tipo Broviac-Hickman (BH) e 29 do tipo totalmente implantável (TI). Complicações precoces: 1 caso de sangramento. Complicações tardias: 29 casos de infecção do cateter (sendo 21 em BH), 8 casos de oclusão (sendo 5 em TI), 3 casos de infecção da ferida cirúrgica (2 no BH), 1 caso de óbito relacionado com o cateter (1 no TI, sepse). O número de complicações precoces foram mínimos. Tardiamente os índices de oclusão são semelhantes aos encontrados na literatura enquanto que a incidência de infecção destes implantes são superiores aos publicados na literatura, indicando a necessidade de maiores cuidados de assepsia na manipulação do cateter pela equipe medica paramédica e do próprio paciente.

Acesso venoso central de longa duraçäo. Experiência com 79 cateteres em 66 pacientes / Long-term central venous access. Experience with 79 catheteres in 66 patients

Procedimentos, como o transplante de medula óssea, a quimioterapia, a nutriçäo parenteral total e a hemodiálise, exigem a necessidade cada vez maior do acesso venoso central de longa duraçäo (AVCLD). Utilizam-se, de acordo com a indicaçäo, cateteres totalmente implantáveis (com reservatório) e parcialmente implantáveis (Broviac-Hickman). Foram avaliados setenta e nove (79) cateteres implantados, consecutivamente, em sessenta e seis (66) pacientes, tratados no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeiräo Preto da USP, no período de janeiro de 1993 a junho de 1997. Avaliaram-se os seguintes parâmetros: indicaçäo do acesso venoso, tipo de cateter implantado, técnica utilizada, complicaçöes precoces e tardias e duraçäo do implante. Dos sessenta e seis (66) pacientes, trinta e quatro (34) (51,5 por cento) eram homens. A idade média foi de 28,2 anos. Houve predomínio de indicaçäo de implante de cateter para realizar-se a quimioterapia em cinquenta e cinco (55) (69,5 por cento) pacientes e transplante de medula óssea em doze (12) (15,2 por cento). Foram implantados vinte e oito (28) (35,5 por cento) cateteres com reservatório e cinquenta e um (51) (64,5 por cento) parcialmente implantáveis. Quanto à técnica utilizada, 71,4 por cento foram implantados por punçäo percutânea e os demais por dissecçäo e cateterizaçäo venosa, a céu aberto. Ocorreram duas complicaçöes relacionadas à tecnica, nove (9) infecçöes e oito (8) oclusöes tardias. A duraçäo média da implantaçäo dos cateteres foi trezentos e setenta e um (371) dias para os cateteres Broviac-Hickman e trezentos e noventa e cinco (395) para o totalmente implantável. Näo houve óbito associado aos implantes. Os índices de complicaçöes precoces e tardias, observadas nesta casuística, assemelham-se aos dados encontrados na literatura.

Tratamento cirúrgico da disfagia lusória / Surgical treatment of dysphagia lusoria

Dois casos de artéria subclávica direita aberrante em adultos (ambos femininos, de 26 e 49 anos de idade), com disfagia, regurgitaçäo e esofagite de curta duraçäo (4 e 3 meses), näo acompanhadas de perda de peso corpóreo. Em ambos os casos o diagnóstico foi feito pelo arcograma aórtico. A endoscopia digestiva, realizada apenas no 1§ caso, demonstrou a pulsatilidade na zona da compressäo esofágica. Por meio de uma cervicotomia direita simples, realizada na borda anterior do músculo esternocleidomastoídeo (1§) e uma esternotomia mediana parcial, combinada com um prolongamento supraclavicular direito (2§), a artéria anômala foi retirada da aorta e de sua posiçäo retroesofágica, para ser anastomosada na artéria carótida comum direita. A disfagia desapareceu completamente na 2ª paciente e persistiu na 1ª, apenas melhorada. Estudo eletromanométrico, realizado 3 e 18 meses após, demonstrou regiäo näo contrátil no esôfago torácico, entre 4 e 7 cm do esfíncter superior