ABSTRACT
El objetivo de este trabajo retrospectivo es describir la frecuencia de las diferentes variedades de lesiones quísticas y analizar las más prevalentes en relación a edad, sexo, localización y tratamiento realizado, en pacientes que concurrieron a la Cátedra de Odontología Integral Niños (OIN) desde el año 1990 hasta el 2003. De los resultados obtenidos se concluye que en esta población las lesiones quísticas son de baja prevalencia, su distribución difiere de la de los adultos, conformando los quistes dentígeros la patología más frecuente entre los quistes odontogénicos
Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Adolescent , Female , Child , Age Distribution , Analysis of Variance , Decompression, Surgical , Dentition, Mixed , Dentition, Permanent , Schools, Dental , Retrospective Studies , Tooth, Deciduous , ArgentinaABSTRACT
El objetivo de este trabajo retrospectivo es describir la frecuencia de las diferentes variedades de lesiones quísticas y analizar las más prevalentes en relación a edad, sexo, localización y tratamiento realizado, en pacientes que concurrieron a la Cátedra de Odontología Integral Niños (OIN) desde el año 1990 hasta el 2003. De los resultados obtenidos se concluye que en esta población las lesiones quísticas son de baja prevalencia, su distribución difiere de la de los adultos, conformando los quistes dentígeros la patología más frecuente entre los quistes odontogénicos (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Adolescent , Female , Child , Schools, Dental , Tooth, Deciduous , Dentition, Mixed , Dentition, Permanent , Retrospective Studies , Analysis of Variance , Decompression, Surgical , Age Distribution , Argentina/epidemiologyABSTRACT
The aim of this study was to evaluate the long-term sterility of new dental appliances according to the non rigid wrapping employed and assess the effectiveness of sterilization in a steam autoclave at 134 degrees for 20 minutes using physical, chemical, and biological indicators. All the experimental (E) samples and the control samples (C) were assigned to one of three groups according to the type of packaging: paper bag (E1), paper/plastic pouch (E2), nylon tubing bag (E3). Each bag contained standardized orthodontic wires and brackets and sterility indicators. The samples were evaluated at the following experimental times: immediately, and 6, 12, 24 and 30 months post-sterilization. The samples were analyzed under aerobic and anaerobic conditions in keeping with the protocol currently in use at the Department of Microbiology, School of Dentistry, University of Buenos Aires. The group of control, non-sterilized samples (C1, C2, C3) were analyzed prior to the onset of the study, and were found to be contaminated. None of the sterilized samples in any of the three experimental groups evidenced contamination at any of the experimental times. The results showed that, under the present conditions, the packages and orthodontic appliances remained sterile for 30 months. These results show the importance of controlling sterility and the storage conditions over time for all the orthodontic/surgical appliances used in invasive treatments.
Subject(s)
Dental Instruments/microbiology , Infection Control, Dental , Orthodontic Appliances/microbiology , Product Packaging , Equipment Contamination , Humidity , Steam , Sterilization/methods , Temperature , Time FactorsABSTRACT
Los controles biológicos son indicadores de eficacia del proceso de esterilización y avalan la destrucción de toda forma de vida microbiana y sus formas de resistencia. El objetivo de este estudio fue evaluar controles biológicos en ciclos de esterilizacion. Grupo I (n:64) método aleatorio de control biológico (tierra con esporos de Bacillus sp. y Clostridium sp.), Grupo II (n:64), portador inoculado con esporos B. stearothermophilus 1.6 x 10 4 esporoso y B. subtilis var. niger 2.3 x 10 6 esporos por tira) y Grupo III (n:64) alambres de acero inoxidable. La totalidad de las muestras (n:192) fueron acondicionadas dentro de envoltorios de papel de uso médico conteniendo cada una, por duplicado, los grupos I, II y III. La mitad (n:96) se esterilizó por estufa (E) y las restantes (n:96) por autoclave (A). Posteriormente se sembraron las muestras en los siguientes tiempos: inmediato a la esterilización, a los 30, 60 y 100 días y se evaluaron los resultados. En los grupos experimentales no se encontraron diferencias estadísticamente significativas por la prueba del Chi2 (p=0,09) entre los grupos I y II en los tiempos analizados. Los resultados sugieren que ambos controles son efectivos y el procesamiento puede extenderse hasta los tres meses posesterilización.
Subject(s)
Infection Control, Dental/methods , Sterilization/methods , Quality Control , Bacillus , Clostridium , Culture Media , Dental Instruments , Evaluation Study , Geobacillus stearothermophilus , Hot Temperature , Spores, Bacterial , Data Interpretation, Statistical , SteamABSTRACT
Los controles biológicos son indicadores de eficacia del proceso de esterilización y avalan la destrucción de toda forma de vida microbiana y sus formas de resistencia. El objetivo de este estudio fue evaluar controles biológicos en ciclos de esterilizacion. Grupo I (n:64) método aleatorio de control biológico (tierra con esporos de Bacillus sp. y Clostridium sp.), Grupo II (n:64), portador inoculado con esporos B. stearothermophilus 1.6 x 10 4 esporoso y B. subtilis var. niger 2.3 x 10 6 esporos por tira) y Grupo III (n:64) alambres de acero inoxidable. La totalidad de las muestras (n:192) fueron acondicionadas dentro de envoltorios de papel de uso médico conteniendo cada una, por duplicado, los grupos I, II y III. La mitad (n:96) se esterilizó por estufa (E) y las restantes (n:96) por autoclave (A). Posteriormente se sembraron las muestras en los siguientes tiempos: inmediato a la esterilización, a los 30, 60 y 100 días y se evaluaron los resultados. En los grupos experimentales no se encontraron diferencias estadísticamente significativas por la prueba del Chi2 (p=0,09) entre los grupos I y II en los tiempos analizados. Los resultados sugieren que ambos controles son efectivos y el procesamiento puede extenderse hasta los tres meses posesterilización. (AU)
Subject(s)
Infection Control, Dental/methods , Sterilization/methods , Quality Control , Spores, Bacterial/isolation & purification , Spores, Bacterial/pathogenicity , Culture Media , Hot Temperature/therapeutic use , Steam , Bacillus/isolation & purification , Geobacillus stearothermophilus/isolation & purification , Clostridium/isolation & purification , Data Interpretation, Statistical , Evaluation Study , Dental Instruments/microbiologyABSTRACT
El propósito de este estudio fue evaluar a distancia la esterilidad de aditamentos odontológicos nuevos de acuerdo al tipo de envoltorio no rígido, utilizando autoclave de prevacío a 134ºC por 20 minutos con nivel priónico, mediante el uso de parámetros físicos, químicos y biológicos. La totalidad de las muestras experimentales (E) y controles (C) se dividieron en 3 subgrupos de acuerdo al tipo de envoltorio: bolsa papel grado médico (E1), bolsa y ventana mixta (E2), bolsa continua de nylon (E3); cada envoltorio contiene alambres estandarizados, brackes e indicadores de esterilización. Los tiempos analizados fueron inmediatos, 6, 12, 24 y 30 meses, siendo procesados según protocolo de la Cátedra de Microbiolgoía de la FOUBA en condiciones de aerobiosis y anaerobiosis. Todas las muestras del grupo control y del experimental al comenzar el estudio fueron evaluadas y se encontró contaminación microbiana. De las esterilizadas grupo (E) con los diferentes tipos de envoltorios, el 100 por ciento no presentó contaminación en ningún tiempo de corte. Los datos obtenidos con la metodología empleada con los diferentes envoltorios y los aditamentos odontológicos utilizados evidenciaron que se mantiene la esterilidad durante 30 meses. Los resultaods de este estudio resaltarían la importancia del control de esterilización y de las condiciones del almacenamiento en función del tiempo de todos aquellos aditamentos utilizados tanto en tratamientos ortodóncicos como quirúrgicos rekacuibadis cib nabuibras invasivas como los empleados en este trabajo.
Subject(s)
Surgery, Oral/methods , Sterilization/methods , Infection Control, Dental , Orthodontics , American Dental Association , Argentina , Centers for Disease Control and Prevention, U.S. , Drug Packaging , Schools, Dental/standards , Time FactorsABSTRACT
El propósito de este estudio fue evaluar a distancia la esterilidad de aditamentos odontológicos nuevos de acuerdo al tipo de envoltorio no rígido, utilizando autoclave de prevacío a 134ºC por 20 minutos con nivel priónico, mediante el uso de parámetros físicos, químicos y biológicos. La totalidad de las muestras experimentales (E) y controles (C) se dividieron en 3 subgrupos de acuerdo al tipo de envoltorio: bolsa papel grado médico (E1)
Subject(s)
Sterilization/methods , Orthodontics/methods , Surgery, Oral/methods , Infection Control, Dental , Schools, Dental/standards , Argentina , Drug Packaging/standards , Centers for Disease Control and Prevention, U.S./standards , American Dental Association , Time FactorsABSTRACT
The aim of this study was to evaluate the long-term sterility of new dental appliances according to the non rigid wrapping employed and assess the effectiveness of sterilization in a steam autoclave at 134 degrees for 20 minutes using physical, chemical, and biological indicators. All the experimental (E) samples and the control samples (C) were assigned to one of three groups according to the type of packaging: paper bag (E1), paper/plastic pouch (E2), nylon tubing bag (E3). Each bag contained standardized orthodontic wires and brackets and sterility indicators. The samples were evaluated at the following experimental times: immediately, and 6, 12, 24 and 30 months post-sterilization. The samples were analyzed under aerobic and anaerobic conditions in keeping with the protocol currently in use at the Department of Microbiology, School of Dentistry, University of Buenos Aires. The group of control, non-sterilized samples (C1, C2, C3) were analyzed prior to the onset of the study, and were found to be contaminated. None of the sterilized samples in any of the three experimental groups evidenced contamination at any of the experimental times. The results showed that, under the present conditions, the packages and orthodontic appliances remained sterile for 30 months. These results show the importance of controlling sterility and the storage conditions over time for all the orthodontic/surgical appliances used in invasive treatments.
ABSTRACT
Production of chlamydospores on casein agar at 24 degrees C for 48 h provides a simple means for differentiating Candida dubliniensis from Candida albicans based on chlamydospore production. Of 109 C. dubliniensis isolates tested on this medium, 106 (97.2%) produced abundant chlamydospores and three produced few chlamydospores. In contrast, of the 120 C. albicans isolates tested, 111 (92.5%) failed to produce any chlamydospores, whereas the remaining nine isolates produced few chlamydospores. These findings indicate that abundant chlamydospore production on casein agar is a useful test for discriminating between C. dubliniensis and C. albicans.
