ABSTRACT
The genetic evolution of highly pathogenic avian influenza (HPAI) in Egypt has developed a new clade H5N1 (2.2.1.2) since 2014. Meanwhile, the new avian influenza virus (AIV) clade mutually with the velogenic Newcastle disease virus (NDV) isolate of genotype VII in Egypt (genotype VII) has resulted in severe economic losses in the broiler industry. An inactivated bivalent vaccine containing H5 (belonging to H5N1 clade 2.3.2) recombinant baculovirus expressed by insect cell (recH5) and egg-based NDV LaSota strain (recH5/NDV vaccine) was evaluated for protection against the challenge of dual HPAIV H5N1 clade 2.2.1.2 and vNDV infection in commercial broiler chickens. Vaccination was performed when chickens were 10 days old, and then birds of the respective groups were challenged with 106 50% egg infective dose per chicken of each virus in 100 µl of allantoic fluid via the intranasal route at 21 days postvaccination in a single or sequential infection of both viruses. Results showed that the recH5/NDV vaccine was able to protect chickens against single or dual challenges of both viruses ranging up to 90%-100%. Unvaccinated chickens have demonstrated 100% mortalities to a single virus challenge. Vaccinated chickens showed significant decreases in both viruses, shedding titers up to <2 log 10 after challenge in comparison with unvaccinated ones. Cessation of viral shedding was obtained at 7 to 10 days postchallenge. The vaccinated chickens showed high hemagglutination inhibition antibody titers >6 log 2 against both H5N1 and NDV antigens at 2 wk postvaccination. The single vaccination of bivalent inactivated recH5-NDV vaccine at 10 days old in commercial chickens has provided significant clinical protective immunity against single or dual challenge with HPAI-H5N1clade 2.2.1.2 and vNDV-genotype VII.
Eficacia en pollos de una vacuna inactivada bivalente que contiene la proteína H5 del virus de influenza aviar H5 expresada en células de insecto y el virus de la enfermedad de Newcastle replicado en embrión de pollo contra la infección dual con un virus de influenza aviar H5N1 altamente patogénico y un virus de la enfermedad de Newcastle velogénico. La evolución genética de la influenza aviar altamente patógena (HPAI) en Egipto ha desarrollado un nuevo clado H5N1 (2.2.1.2) desde el año 2014. Mientras tanto, el nuevo clado del virus de la influenza aviar (AIV) junto con aislados del virus de la enfermedad de Newcastle velogénicos de genotipo VII en Egipto ha provocado graves pérdidas económicas para la industria de pollos de engorde. Una vacuna bivalente inactivada que contiene la proteína H5 (perteneciente al clado H5N1 2.3.2) expresada en un baculovirus recombinante y replicado células de insecto (recH5) junto con la cepa LaSota del virus de Newcastle replicada en embriones de pollo (vacuna recH5/NDV) fue evaluada en la protección contra el desafío doble con un virus de influenza aviar de alta patogenicidad H5N1 clado 2.2.1.2 y contra un virus virulento de la enfermedad de Newcastle en pollos de engorde comerciales. La vacunación se realizó cuando los pollos tenían diez días de edad y luego las aves de los grupos respectivos fueron desafiadas con 106 dosis infectivas para embrión de pollo al 50% por pollo de cada virus en 100 µl de líquido alantoideo a través de la vía intranasal a los 21 días posteriores a la vacunación en una sola infección o con infección secuencial con ambos virus. Los resultados mostraron que la vacuna recH5/NDV fue capaz de proteger a los pollos contra los desafíos simples o dobles con ambos virus con un rango que va del 90% al 100%. Los pollos no vacunados mostraron 100% de mortalidad ante el desafío simple con un solo virus. Los pollos vacunados mostraron disminuciones significativas en la eliminación de ambos virus, arrojando títulos menores de 2 log10 después del desafío, en comparación con las aves no vacunadas. El cese de la propagación viral se observó de los siete a los diez días posteriores al desafío. Los pollos vacunados mostraron altos títulos de anticuerpos por inhibición de la hemaglutinación con títulos mayores de 6log2 contra los antígenos H5N1 y NDV a las dos semanas posteriores a la vacunación. La inmunización única con la vacuna recH5/NDV inactivada bivalente a los 10 días de edad en pollos comerciales proporcionó una inmunidad protectora clínica significativa contra el desafío simple o doble con un virus de influenza aviar H5N1clado 2.2.1.2 y por un virus virulento de la enfermedad de Newcastle genotipo VII.
