ABSTRACT
La gastroenteritis eosinofílica es una rara enfermedad crónica, de causa desconocida, caracterizada por la infiltración del tracto gastrointestinal por leucocitos eosinófilos, que habitualmente se acompaña de eosinofilia en sangre periférica. Esta compleja enfermedad desarrolla síntomas variables, con frecuencia dolor abdominal, náuseas, diarrea, enteropatía con pérdida proteínica y malabsorción. En general, los pacientes pueden ser tratados satisfactoriamente con corticoides, pero son posibles las recidivas. Se presenta el primer caso de un paciente de 6 años afectado de osteodistrofia hereditaria de Albright (seudohipoparatiroidismo Ia) asociado a gastroenteritis eosinofílica, y se discuten las alternativas al tratamiento tradicional con corticoides (AU)