ABSTRACT
Hypertrophic pachymeningitis is a very unusual disease, the main characteristic of which is thickening of the dura mater. We describe a patient who started this illness showing chronic headache and pauciimmune necrotizing extracapillary perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibody (P-ANCA) associated glomerulonephritis. The diagnosis was made by brain magnetic resonance image. She received immunosuppressant therapy with prednisonel and cyclophosphamide with clinical improvement.
Subject(s)
Antibodies, Antineutrophil Cytoplasmic/blood , Glomerulonephritis/etiology , Meningitis/etiology , Vasculitis/complications , Adult , Anti-Inflammatory Agents/therapeutic use , Cyclophosphamide/therapeutic use , Female , Glomerulonephritis/diagnosis , Glomerulonephritis/drug therapy , Headache/etiology , Humans , Immunosuppressive Agents/therapeutic use , Magnetic Resonance Imaging , Meningitis/diagnosis , Meningitis/drug therapy , Prednisolone/therapeutic use , Vasculitis/drug therapy , Vasculitis/immunologyABSTRACT
La paquimeningitis hipertrófica es una enfermedad poco frecuente caracterizada por engrosamiento de la duramadre. Presentamos una paciente con esta enfermedad que se manifestó con cefalea crónica y en la que concomitantemente se evidenció una glomerulonefritis necrotizante extracapilar pauciinmune asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos de patrón perinuclear (ANCA-P). El diagnóstico se estableció por resonancia nuclear magnética. Recibió tratamiento inmunosupresor con prednisona y ciclofosfamida con evolución favorable.
Hypertrophic pachymeningitis is a very unusual disease, the main characteristic of which is thickening of the dura mater. We describe a patient who started this illness showing chronic headache and pauci-immune necrotizing extracapillary perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibody (P-ANCA) associated glomerulonephritis. The diagnosis was made by brain magnetic resonance image. She received immunosuppressant therapy with prednisonel and cyclophosphamide with clinical improvement.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Antibodies, Antineutrophil Cytoplasmic/blood , Glomerulonephritis/etiology , Meningitis/etiology , Vasculitis/complications , Anti-Inflammatory Agents/therapeutic use , Cyclophosphamide , Glomerulonephritis/diagnosis , Glomerulonephritis/drug therapy , Headache/etiology , Immunosuppressive Agents/therapeutic use , Magnetic Resonance Imaging , Meningitis/diagnosis , Meningitis/drug therapy , Prednisolone/therapeutic use , Vasculitis/drug therapy , Vasculitis/immunologyABSTRACT
La paquimeningitis hipertrófica es una enfermedad poco frecuente caracterizada por engrosamiento de la duramadre. Presentamos una paciente con esta enfermedad que se manifestó con cefalea crónica y en la que concomitantemente se evidenció una glomerulonefritis necrotizante extracapilar pauciinmune asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos de patrón perinuclear (ANCA-P). El diagnóstico se estableció por resonancia nuclear magnética. Recibió tratamiento inmunosupresor con prednisona y ciclofosfamida con evolución favorable.(AU)
Hypertrophic pachymeningitis is a very unusual disease, the main characteristic of which is thickening of the dura mater. We describe a patient who started this illness showing chronic headache and pauci-immune necrotizing extracapillary perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibody (P-ANCA) associated glomerulonephritis. The diagnosis was made by brain magnetic resonance image. She received immunosuppressant therapy with prednisonel and cyclophosphamide with clinical improvement.(AU)
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Vasculitis/complications , Glomerulonephritis/etiology , Antibodies, Antineutrophil Cytoplasmic/blood , Meningitis/etiology , Vasculitis/drug therapy , Vasculitis/immunology , Glomerulonephritis/diagnosis , Glomerulonephritis/drug therapy , Meningitis/diagnosis , Meningitis/drug therapy , Magnetic Resonance Imaging , Anti-Inflammatory Agents/therapeutic use , Prednisolone/therapeutic use , Immunosuppressive Agents/therapeutic use , Cyclophosphamide , Headache/etiologyABSTRACT
An increase in parathyroid hormone (PTH) levels in chronic renal failure (CRF) induces bone abnormalities known as renal osteodystrophy (ROD). The aim of the present study was to evaluate alternative biochemical methods to bone biopsy, to evaluate changes in bone remodeling in renal patients. Intact PTH (iPTH) and bone markers were measured in 43 predialysis (PD), 49 hemodialysis patients (HD) and 185 controls. betaCTXs, bone alkaline phosphatase (bAL), iPTH were higher and creatinine clearance (Ccr) was lower in PD and HD compared with controls (p < 0.0001). In both renal groups, a positive correlation was found between iPTH and both betaCTXs and bAL (p < 0.0001) and between betaCTXs and bAL (p < 0.002). PD patients with Ccr < 40 ml/min had higher iPTH, bAL and betaCTXs (p<0.004, p<0.05 and p<0.001, respectively) than patients with Ccr > 40 ml/min. betaCTXs (p < 0.05) in PD and betaCTXs and bAL in HD patients were higher than controls, even when iPTH was within normal range (< 65 pg/ml). Patients with severe secondary hyperparathyroidism showed higher bone markers than patients with normal or moderately increased iPTH (p < 0.001). These results suggest that even when there is no increase in iPTH, bone remodeling increases (possibly due to other factors) exhibiting higher bone resorption, and betaCTXs would seem to be an adequate non-invasive tool to assess early bone changes in CRF and prevent future fractures. Bone marker measurements in ROD would be useful to identify patients who may require bone biopsy. However, further studies comparing both methods must be performed before replacing bone biopsy with serum beta-CTX.
Subject(s)
Bone Remodeling/physiology , Collagen/metabolism , Kidney Failure, Chronic/physiopathology , Peptides/metabolism , Adult , Alkaline Phosphatase/analysis , Biomarkers/blood , Biomarkers/urine , Biopsy , Bone Resorption/metabolism , Bone Resorption/pathology , Bone Resorption/physiopathology , Case-Control Studies , Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder/metabolism , Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder/pathology , Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder/physiopathology , Collagen/blood , Collagen/urine , Collagen Type I , Creatinine/urine , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Female , Humans , Kidney Failure, Chronic/metabolism , Kidney Failure, Chronic/pathology , Linear Models , Male , Middle Aged , Parathyroid Hormone/analysis , Peptides/blood , Peptides/urine , Renal Dialysis , Statistics, NonparametricABSTRACT
An increase in parathyroid hormone (PTH) levels in chronic renal failure (CRF) induces bone abnormalities known as renal osteodystrophy (ROD). The aim of the present study was to evaluate alternative biochemical methods to bone biopsy, to evaluate changes in bone remodeling in renal patients. Intact PTH (iPTH) and bone markers were measured in 43 predialysis (PD), 49 hemodialysis patients (HD) and 185 controls. betaCTXs, bone alkaline phosphatase (bAL), iPTH were higher and creatinine clearance (Ccr) was lower in PD and HD compared with controls (p < 0.0001). In both renal groups, a positive correlation was found between iPTH and both betaCTXs and bAL (p < 0.0001) and between betaCTXs and bAL (p < 0.002). PD patients with Ccr < 40 ml/min had higher iPTH, bAL and betaCTXs (p<0.004, p<0.05 and p<0.001, respectively) than patients with Ccr > 40 ml/min. betaCTXs (p < 0.05) in PD and betaCTXs and bAL in HD patients were higher than controls, even when iPTH was within normal range (< 65 pg/ml). Patients with severe secondary hyperparathyroidism showed higher bone markers than patients with normal or moderately increased iPTH (p < 0.001). These results suggest that even when there is no increase in iPTH, bone remodeling increases (possibly due to other factors) exhibiting higher bone resorption, and betaCTXs would seem to be an adequate non-invasive tool to assess early bone changes in CRF and prevent future fractures. Bone marker measurements in ROD would be useful to identify patients who may require bone biopsy. However, further studies comparing both methods must be performed before replacing bone biopsy with serum beta-CTX.
ABSTRACT
El prurito es un síntoma frecuente en los pacientes portadores de Insuficiencia Renal Crónica, en especial aquellos que presentan síndrome úremico y/o son tratados mediante hemodiálisis de mantenimiento (HM). Su etiología, patogenia y tratamiento son motivo de controversia y en tal sentido se diseñó un estudio prospectivo que permitiera analizar las diferencias entre pacientes con y sin prurito y determinar si los factores clásicamente imputados como patogenéticos, tenían alguna relación estadística con el síntoma. En una población de 94 pacientes en HM se investigó la presencia de prurito mediante un interrogatorio dirigido; 52 de ellos (55 ciento por ciento) presentaban prurito (actual o pasado) y sólo en el 17,3 ciento por ciento de los casos el síntoma pudo atribuirse a una causa concreta: diabetes mellitus (10 ciento por ciento); producto fosfocálcico elevado (6 ciento por ciento) y en un caso a escabiosis. Los valores séricos de fósforo, calcio, fosfatasa alcalina y parathormona medio molecular (RIA) no mostraron correlación con la aparición de prurito, ni hubo diferencias significativas entre los parámetros de laboratorio de pacientes con y sin prurito. Los únicos factores que mostraron una relación estadísticamente significativa fueron el tiempo de tratamiento mediante HM y la existencia de diabetes. La mayor incidencia de prurito en los pacientes con más tiempo en HM podría vincularse a factores tales como "vasculopatía urémica", sensibilización ante diversos materiales y/o fármacos utilizados en diálisis durante períodos prolongados o a amiloidosis con depósito de B2-microglobulina. Nuestros resultados confirman que la etiología del prurito en HM sigue siendo motivo de controversia y se contrapone con la frecuente vinculación entre prurito e hiperparatiroidismo secundario severo, hiperfosfatemia o producto P x Ca elevado
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Pruritus/etiology , Hyperparathyroidism/complications , Renal Dialysis/adverse effects , Pruritus/physiopathology , Pruritus/epidemiology , Prospective Studies , Diabetes Mellitus/complications , Renal Insufficiency, Chronic/complicationsABSTRACT
El prurito es un síntoma frecuente en los pacientes portadores de Insuficiencia Renal Crónica, en especial aquellos que presentan síndrome úremico y/o son tratados mediante hemodiálisis de mantenimiento (HM). Su etiología, patogenia y tratamiento son motivo de controversia y en tal sentido se diseñó un estudio prospectivo que permitiera analizar las diferencias entre pacientes con y sin prurito y determinar si los factores clásicamente imputados como patogenéticos, tenían alguna relación estadística con el síntoma. En una población de 94 pacientes en HM se investigó la presencia de prurito mediante un interrogatorio dirigido; 52 de ellos (55 ciento por ciento) presentaban prurito (actual o pasado) y sólo en el 17,3 ciento por ciento de los casos el síntoma pudo atribuirse a una causa concreta: diabetes mellitus (10 ciento por ciento); producto fosfocálcico elevado (6 ciento por ciento) y en un caso a escabiosis. Los valores séricos de fósforo, calcio, fosfatasa alcalina y parathormona medio molecular (RIA) no mostraron correlación con la aparición de prurito, ni hubo diferencias significativas entre los parámetros de laboratorio de pacientes con y sin prurito. Los únicos factores que mostraron una relación estadísticamente significativa fueron el tiempo de tratamiento mediante HM y la existencia de diabetes. La mayor incidencia de prurito en los pacientes con más tiempo en HM podría vincularse a factores tales como "vasculopatía urémica", sensibilización ante diversos materiales y/o fármacos utilizados en diálisis durante períodos prolongados o a amiloidosis con depósito de B2-microglobulina. Nuestros resultados confirman que la etiología del prurito en HM sigue siendo motivo de controversia y se contrapone con la frecuente vinculación entre prurito e hiperparatiroidismo secundario severo, hiperfosfatemia o producto P x Ca elevado (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Aged , Pruritus/etiology , Renal Dialysis/adverse effects , Hyperparathyroidism/complications , Diabetes Mellitus/complications , Renal Insufficiency, Chronic/complications , Pruritus/epidemiology , Pruritus/physiopathology , Prospective StudiesABSTRACT
El prurito es un síntoma frecuente en los pacientes portadores de Insuficiencia Renal Crónica, en especial aquellos que presentan síndrome úremico y/o son tratados mediante hemodiálisis de mantenimiento (HM). Su etiología, patogenia y tratamiento son motivo de controversia y en tal sentido se diseñó un estudio prospectivo que permitiera analizar las diferencias entre pacientes con y sin prurito y determinar si los factores clásicamente imputados como patogenéticos, tenían alguna relación estadística con el síntoma. En una población de 94 pacientes en HM se investigó la presencia de prurito mediante un interrogatorio dirigido; 52 de ellos (55 ciento por ciento) presentaban prurito (actual o pasado) y sólo en el 17,3 ciento por ciento de los casos el síntoma pudo atribuirse a una causa concreta: diabetes mellitus (10 ciento por ciento); producto fosfocálcico elevado (6 ciento por ciento) y en un caso a escabiosis. Los valores séricos de fósforo, calcio, fosfatasa alcalina y parathormona medio molecular (RIA) no mostraron correlación con la aparición de prurito, ni hubo diferencias significativas entre los parámetros de laboratorio de pacientes con y sin prurito. Los únicos factores que mostraron una relación estadísticamente significativa fueron el tiempo de tratamiento mediante HM y la existencia de diabetes. La mayor incidencia de prurito en los pacientes con más tiempo en HM podría vincularse a factores tales como "vasculopatía urémica", sensibilización ante diversos materiales y/o fármacos utilizados en diálisis durante períodos prolongados o a amiloidosis con depósito de B2-microglobulina. Nuestros resultados confirman que la etiología del prurito en HM sigue siendo motivo de controversia y se contrapone con la frecuente vinculación entre prurito e hiperparatiroidismo secundario severo, hiperfosfatemia o producto P x Ca elevado (AU)
