ABSTRACT
Dans les régions endémiques y compris la République Démocratique du Congo, les enfants sont susceptibles d'être exposés à la tuberculose (TB) par un contact dans l'entourage. L'absence de diagnostic peut avoir des conséquences dévastatrices. L'objectif de la présente étude était de déterminer la fréquence de TB, la résistance primaire des souches de Mycobacterium tuberculosis aux antituberculeux ainsi que des variants génétiques. Méthodes. Cette étude transversale et descriptive a été réalisée, entre juin 2011 et décembre 2017, à Kinshasa chez les enfants présumés TB. Les enfants ayant les signes évocateurs de TB figurant dans la tranche d'âge de 0-14 ans étaient inclus. Les échantillons ont été examinés par le Ziehl et mis en culture sur le milieu de Löwenstein-Jensens. Les souches étaient testées aux antituberculeux par la technique des proportions et typées par Spoligotyping. La comparaison des proportions a été faite à l'aide du test de chi-carré de Pearson. Résultats. Quarante-huit souches de Mycobacterium tuberculosis (15,4 %) ont été isolées. Dix souches (20,8%) étaient résistantes à au moins un antituberculeux plus fréquemment à l'INH. Le génotype LAM (66,7 %) et Haarlem (33,3%) était observé. Conclusion. La recherche active de TB infantile confirme qu'elle est relativement fréquente et est résistante à au moins un antituberculeux (surtout à l'INH).
Subject(s)
Humans , Tuberculosis , Mycobacterium tuberculosis , Child , Cross-Sectional Studies , Laron Syndrome , Pharmacogenomic VariantsABSTRACT
Context and objective. The steady increase in the number of chronic hemodialysis patients in sub-Saharan Africa (SSA) calls for improved management of those patients. The present study aimed to determine the frequency of hepatitis C virus (HCV) infection, the prevalent genotypes, and the risk factors associated with HCV in hemodialysis patients in Kinshasa (DR Congo). Methods. A cross-sectional study was conducted from February to June 2018 in all hemodialysis centers in Kinshasa. Blood samples were collected from 127 chronic hemodialysis patients and tested for the presence of antibodies against HCV. The HCV genotype was identified by real-time polymerase chain reaction (RT- PCR). Results. Twenty-two (17.3 %) patients were positive for anti-HCV antibodies, ranging from 0 % to 52.9 % in different centers. Genotype 4 was detected in 18/22 (81.8 %), followed by genotype 2 in 2/22 (9.1%), and both genotypes 2 and 4 in one patient (4.5%). One patient had an undetermined genotype (4.5 %). Having received at least 4 transfusions [7,21 (1,09- 10,61); p=0.040)], not being under EPO treatment [5,81(1,47-12,96); p=0.012)], being on hemodialysis for at least 14 months [3,63(1,60-5,05); p=0.035)]and being dialyzed in an overloaded center [2,06(0,83-5,86); p=0.073)] were associated with a greater risk of HCV infection. Conclusion. This high HCV prevalence (17.3 %) represents a substantial health burden in HD patients from Kinshasa, DR Congo. It is largely driven by the number of blood transfusions, the duration time in hemodialysis. Observations from the present study underscore the need of reducing the number of blood transfusions in people on dialysis through the administration of erythropoietin, given the unaffordable cost of HCV therapy for most individuals in DR Congo.
Contexte et Objectifs. Le nombre des patients hémodialisés en Afrique subsaharienne en constante augmentation ; justifiant de ce fait une meilleure prise en charge de ces patients. La présente étude détermine la prévalence de l'infection par le virus de l'hépatite C en en determinant les génotypes ainsi que les facteurs y associés dans ce groupe de patients. Méthodes. 127 patients hémodialisés chroniques ont subis des tests sérologiques à la recherche des anticorps anti-VHC dans plusieurs centres de Kinshasa de février à juin 2018. Le génotype viral a été déterminé par la RT-PCR. Résultats. La fréquence des anticorps anti-VHC a varié de 0 à 52,9 % dans ce groupe. Les génotypes le plus fréquents ont été le 4 (18/22) et le 2 (2/22) ; étant sumultanément rétrouvé chez un patient, et indéterminé chez un autre sujet. Avoir reçu au moins 4 transfusions [7,21 (1,09-10,61; p=0.040)], ne pas être sous EPO [5,81(1,47-12,96); p=0.012)], être en hémodialyse depuis au moins 14 mois [3,63(1,60- 5,05); p=0.035)] et être dialysé dans un centre surchargé [2,06 (0,83-5,86); p=0.073)] étaient associés à un risque plus élevé d'infection par le VHC. Conclusion. Ses principaux déterminants sont : le nombre des transfusions sanguines et la durée d'HD ; d'où la nécessité de réduire les transfusions sanguines chez les sujets dialysés par l'administration d'EPO, étant donné le coût prohibitif du traitement contre le VHC dans notre contexte
Subject(s)
Humans , Male , Female , Epidemiologic Factors , Hepacivirus , Genotype , Prevalence , Renal DialysisABSTRACT
BACKGROUND: In 2001, the World Health Organization (WHO) has recommended the use of artemisinin-based combination therapy (ACT) as the first-line treatment of uncomplicated malaria cases, as monotherapies had become ineffective in many parts of the world. As a result, the Democratic Republic of Congo (DRC) withdrew chloroquine (CQ) from its malaria treatment policy in 2002 and an artesunate (AS)-amodiaquine (AQ) combination became the ACT of choice in DRC in 2005. AQ-resistance (AQR) has been reported in several parts of the world and mutations in codons 72-76 of the Plasmodium falciparum chloroquine-resistance transporter (pfcrt) gene have been strongly correlated with resistance, especially mutations encoding the SVMNT haplotype. This haplotype was first identified in Southeast Asia and South America but was recently reported in two African countries neighbouring DRC. These facts raised two questions: the first about the evolution of CQ resistance (CQR) in DRC and the second about the presence of the SVMNT haplotype, which would compromise the use of AQ as a partner drug for ACT. METHODS: A total of 213 thick blood films were randomly collected in 2010 from a paediatric clinic in Kinshasa, DRC. Microscopy controls and real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) were performed for Plasmodium species identification. Haplotypes of the pfcrt gene were determined by sequencing. RESULTS: The K76T mutation was detected in 145 out of 198 P. falciparum-positive samples (73.2%). In these 145 resistant strains, only the CVIET haplotype was detected. CONCLUSIONS: This study is the first to assess the molecular markers of resistance to CQ and AQ after the introduction of ACT in DRC. The results suggest first that CQR is decreasing, as wild-type pfcrt haplotypes were found in only 26.8% of the samples and secondly that the SVMNT haplotype is not yet present in Kinshasa, suggesting that AQ remains valid as a partner drug for ACT in this region.
