ABSTRACT
Ratones de 90 días de edad, de la cepa CFW, normalizados para estudios de periodicidad, mostraron variaciones de 24 horas en la morfología de la pulpa blanca esplénica. Este patrón se modificó durante las primeras 18 horas de tratamiento con hipoxia contínua. Desde este momento en adequante los animales mostraron un nuevo equilíbrio, equivalente al de los controles, a pesar de que el bazo de los animales hipóxicos siempre fue de menor tamaño que el de los testigos. Las superficies fueron medidas en pixels, magnitud que puede fácilmente ser transformada en micrómetros cuadrados. Por este motivo las modificaciones halladas pueden ser atribuídas a una variación real del tamaño esplénico, y no a un aparente crecimiento y declinación debido a fenómenos vasoactivos
Subject(s)
Mice , Animals , Male , Arterial Pressure , Spleen/physiopathology , Hypoxia/metabolism , Mice, Inbred Strains , Hematopoietic System , Hypoxia/physiopathology , Image Processing, Computer-Assisted , Organ SizeABSTRACT
Ratones de 90 días de edad, de la cepa CFW, normalizados para estudios de periodicidad, mostraron variaciones de 24 horas en la morfología de la pulpa blanca esplénica. Este patrón se modificó durante las primeras 18 horas de tratamiento con hipoxia contínua. Desde este momento en adequante los animales mostraron un nuevo equilíbrio, equivalente al de los controles, a pesar de que el bazo de los animales hipóxicos siempre fue de menor tamaño que el de los testigos. Las superficies fueron medidas en pixels, magnitud que puede fácilmente ser transformada en micrómetros cuadrados. Por este motivo las modificaciones halladas pueden ser atribuídas a una variación real del tamaño esplénico, y no a un aparente crecimiento y declinación debido a fenómenos vasoactivos (AU)
Subject(s)
Mice , Animals , Male , Hypoxia/metabolism , Spleen/physiopathology , Blood Pressure , Hypoxia/physiopathology , Organ Size , Hematopoietic System , Image Processing, Computer-Assisted , Mice, Inbred StrainsABSTRACT
Se usaron ratones machos de 90 dias de la cepa CFW, que fueron mantenidos en condiciones standard para estudios de periodicidad. A un grupo se les administró una dosis intraperitoneal de L-Dopa de 0.0143 g por Kg de pesos corporal (L-D1). Otro grupo fue tratado cocn una dosis mucho maior, 0.5 g/Kg. un tercer grupo recibió Cloropromazina (CPZ) en dosis de 0.002 g/Kg. Los animales fueron sacrificados a los 10,30,60 y 120 minutos de la inyección. Los testigos no mostraron variación horaria de sus titulos plasmáticos. Los animales con dosis pequena de L-Dopa mostraron un ascenso sostenido desde los 10 minutos a las dos horas de la inyección. Los que recibieron una dosis mayor mostraron un pico a los 10 min y sucesivo valores alternantes de amplitud cada vez menor. Los tratados con CPZ mostraron una caída a los diez minutos, con valores ascendentes desde este horario hasta una hora después, en que mostraron una nueva caída. Estos datos son de interés ya que algunos de los fármacos estudiados (L-D1 y CPZ) se usaron en las dosis terapéuticas administradas a seres humanos
Subject(s)
Mice , Animals , Male , Chlorpromazine/pharmacology , Levodopa/pharmacology , Radioimmunoassay , Thyrotropin/bloodABSTRACT
Se usaron ratones machos de 90 dias de la cepa CFW, que fueron mantenidos en condiciones standard para estudios de periodicidad. A un grupo se les administró una dosis intraperitoneal de L-Dopa de 0.0143 g por Kg de pesos corporal (L-D1). Otro grupo fue tratado cocn una dosis mucho maior, 0.5 g/Kg. un tercer grupo recibió Cloropromazina (CPZ) en dosis de 0.002 g/Kg. Los animales fueron sacrificados a los 10,30,60 y 120 minutos de la inyección. Los testigos no mostraron variación horaria de sus titulos plasmáticos. Los animales con dosis pequena de L-Dopa mostraron un ascenso sostenido desde los 10 minutos a las dos horas de la inyección. Los que recibieron una dosis mayor mostraron un pico a los 10 min y sucesivo valores alternantes de amplitud cada vez menor. Los tratados con CPZ mostraron una caída a los diez minutos, con valores ascendentes desde este horario hasta una hora después, en que mostraron una nueva caída. Estos datos son de interés ya que algunos de los fármacos estudiados (L-D1 y CPZ) se usaron en las dosis terapéuticas administradas a seres humanos (AU)