ABSTRACT
Foi realizada eletroneuromiografia em 45 pacientes com doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT). A classificaçäo em tipo I e tipo II da doença de CMT foi feita com base na neuroconduçäo motora do mediano e do ulnar. Assim 11 pacientes eram do tipo I e 34 eram do tipo II. NO tipo I näo houve relaçäo entre a queda da VCN motora do ulnar e mediano com o quadro clínico da doença. Devido a ausência do potencial de açäo sensitivo (PAS) do nervo sural em muitos casos, achamos impossível a classificaçäo da doença pela neuroconduçäo deste nervo. Muitos pacientes com doença de CMY II, tinham neuroconduçäo normal, porém a amplitude do PAS do sural estava ausente ou reduzida, mostrando tratar-se realmente de doença do nervo periférico e näo da ponta anterior da medula. Achamos que o estudo da neuroconduçäo é o mais importante na classificaçäo da doença de CMT
