Retrospective study evaluating dose standards for infliximab in patients with rheumatoid arthritis at Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, Brazil.

We determined, in our surrounding environment, the proportion of patients being treated with infliximab who required a therapeutic scheme escalation (an infliximab dose increase surpassing the level of 3 mg/kg every 8 weeks and/or a decrease on the current between infusions' interval). This was a study of the retrospective analysis of data from the 41 rheumatoid arthritis (RA) patients receiving an infliximab therapy at the Albert Einstein Israelita Hospital, from January 2001 up to December 2005. A questionnaire was applied to these patients, assessing their clinical and laboratory data, adverse events, and individual information regarding the infliximab administration. Therapeutic dose information was available in 68% (28/41) of the RA patients, with 46% of these (13/28) receiving a dose increase, and 30% (8/27) experiencing a shortening of the between infusions' interval. The average final infliximab dose (4.21 mg/kg) was significantly greater than their average initial dose (3.29 mg/kg). The average time intervals between the initial and final infusions, though shortened, were not significantly different. A proportion of 73% (30/41) of these patients demonstrated improvement in at least one of the assessed clinical parameters, and 50% of these patients (15/30) experienced a dose increase, while 20% (6/30) experienced shortening of the between treatments' interval. A total of 20% (8/41) of the original patients experienced adverse events. Although infliximab is effective in the control of RA, dose adjustment and/or shortening of the between treatments' interval is frequently required.

Análise retrospectiva de 5 anos dos padrões de utilização do infliximab num hospital terciário em São Paulo, Brasil / A retrospective 5-year analysis of the infliximab use pattern in a tertiary hospital in São Paulo, Brazil

O objetivo foi analizar o uso e a eficácia do tratamento com infliximab no HIAE de 2001 a 2006. O método utilizado foi o questionário respondido por clínicos que prescreveram infliximab. Os dados clínicos de cada paciente foram encaminhados pelo reumatologista responsável segundo padrões individuais. A principal razão para a prescrição do infliximab foi falha na resposta a outras drogas anti-reumáticas que modificam a doença. Foi definido como escalada no tratamentoo aumento e/ou diminuição no intervalo entre as infusões de infliximab (intervalo interinfusional). Resultados: A duração média do tratamento foi 78 ± 54 semanas. A maioria dos que abandonaram a terapia o fizeram nos primeiros dois anos devido principalmente à ausência/perda de eficácia. O tempo do tratamento dos que ainda tomaram infliximab foi 92 ± 23 semanas. Ajustes de dose foram freqüentes, a maioria com aumento, porém alguns pacientes toleraram aumento do intervalo interinfusional.Estes dados confirmam a eficácia de infliximab para tratamento das artrites inflamatórias. Aproximadamente 50% dos pacientes desistiram do tratamento e um terço necessitou de ajuste de dose. Alguns pacientes toleraram um maior espaçamento entre as doses.

Afereses / Apheresis

Apresentam-se as afereses como um procedimento com finalidades industriais e terapêuticas. Particularizam-se os vários procedimentos hemoterápicos e descrevem-se as patologias que mais frequentemente se beneficiam com a plasmaferese

Envolvimento do neurônio motor no herpes zoster / Involvement of the motor neuron in herpes zoster

Säo apresentados 5 casos de herpes zoster com comprometimento de neurônio motor, 4 em membros inferiores e 1 em superior. Ressalta-se que em 2 casos a paresia precedeu a erupçäo, o que é raro. A evoluçäo foi satisfatória nos 5 casos. Comentam-se os aspectos etiológico, patogênico, quadro clínico, métodos diagnósticos e evoluçäo