ABSTRACT
BACKGROUND: Hematologic counters with dedicated body fluids mode allows these samples to be analyzed in an automated manner. Our aim was to evaluate the performance of the Sysmex XN-3000 and compare it with the Sysmex XE-5000, in use in our laboratory for cytological analysis of body fluids. METHODS: We studied 108 pleural and peritoneal fluids. Laboratory routine included manual and automated cell counts. The Sysmex XN-3000 validation protocol included precision, carryover, linearity studies, and comparison with traditional microscopic differential counts and with the analyzer in use. RESULTS: Sysmex XN-3000 met all the criteria for analytical quality with strong correlation with microscopy (r = 0.95 for MN and PMN) and agreement of 93% (kappa = 0.813, p < 0.0001). Comparison between both analyzers revealed no significant differences and strong correlation regarding WBC and RBC (r > 0.98), mononuclear and polymorphonuclear cells (r = 0.99). CONCLUSIONS: Sysmex XN-3000 showed strong correlation and agreement with traditional microscopy with an equivalent performance compared to the XE-5000.
Subject(s)
Ascitic Fluid/cytology , Automation, Laboratory , Blood Cell Count/instrumentation , Body Fluids/cytology , Pleura/cytology , Blood Cell Count/methods , Cell Count/instrumentation , Erythrocyte Count , Humans , Leukocyte Count , Microscopy/instrumentation , Microscopy/methods , Neutrophils/cytology , Reproducibility of ResultsABSTRACT
RESUMO: Uma vez que uma droga tenha acesso ao corpo de um organismo, o mesmo desempenha um papel na determinação do espectro de efeitos bem como em sua intensidadee duração. A extensão com que uma droga pode ser absorvida e transportada a vários órgãos alvo influencia no seu perfil de potência e efeito. A variação genética pode potencialmente afetar a resposta individual à droga em vários passos. A absorção de uma droga e sua distribuição a vários órgãos são processos governados não apenas pelas propriedades físico-químicas da droga, mas também por moléculas endógenas. Muitos dos genes de suscetibilidade a doenças são também alvos de drogas e podem simultaneamente predispor os pacientes à doença bem como à resistência ao tratamento. A identificação de novas variantes para predisposição às doenças pode indicar novos alvos terapêuticos e novas vias no desenvolvimento de drogas e intervenções ambientais. Esta sistemática caracterização da natureza e da função do polimorfismogenético em enzimas metabolizadoras-chave e outros avanços na farmacogenética têm um amplo potencial para melhorar a escolha do medicamento apropriado e a correta dose paraqualquer paciente em particular. Nesse artigo, revisamos os achados em farmacogenética na Epilepsia e na Doença de Alzheimer.
