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1.
Rev Neurol ; 35(7): 675-82, 2002.
Article in Spanish | MEDLINE | ID: mdl-12389156

ABSTRACT

AIMS: The course of mild cognitive impairment (MCI) involves a slight loss of memory without any significant effects on other cognitive functions. Around 12% of these patients advance annually toward Alzheimer s disease, and for this reason it is important to search for medications that can prevent or slow down the evolution to dementia. Memory training programs, with relaxation techniques, the repetition of facts, information or pictures, categorizing information and the use of mnemonic rules can be effective. Drugs that can improve the cognitive faculties include piracetam, selegiline, vitamin E, Ginkgo biloba extract, estrogens, nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs), acetylcholinesterase inhibitors and memantine. The aim of this study is to evaluate whether citilcoline can be effective in this clinical situation. METHOD: It has been shown in several animal models that citicoline improves scoring in learning and memory tests. Likewise, citicoline has been shown to improve memory and other cognitive functions in patients with chronic cerebrovascular disease or dementia and in old people suffering from memory deficit without dementia. Furthermore, a meta analysis of 12 clinical trials conducted by the Cochrane Collaboration, researchers reached the conclusion that citicoline improves memory, behaviour and the overall clinical impression in old people suffering from chronic brain diseases. CONCLUSION: Citicoline could be effective in the treatment of MCI, although more studies are needed in order to check whether the effect continues in the long term and whether it manages to slow down the progression to dementia.


Subject(s)
Cognition Disorders/drug therapy , Cytidine Diphosphate Choline/therapeutic use , Nootropic Agents/therapeutic use , Animals , Cell Membrane/drug effects , Disease Models, Animal , Humans , Memory , Neurons/ultrastructure , Severity of Illness Index
2.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 35(7): 675-682, 1 oct., 2002.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-22367

ABSTRACT

Objetivo. El deterioro cognitivo leve (DCL) cursa con una ligera pérdida de memoria sin afectación significativa de otras funciones cognitivas. Alrededor del 12 por ciento de estos pacientes progresan anualmente a enfermedad de Alzheimer, por lo que es importante buscar fármacos que puedan prevenir o enlentecer la evolución a demencia. Los programas de entrenamiento de memoria, con técnicas de relajación, de repetición de hechos o datos, de imágenes, de categorización de la información y uso de reglas mnemotécnicas, pueden ser eficaces. Entre los fármacos que pueden mejorar las facultades cognitivas se encuentran piracetam, selegilina, vitamina E, extracto de Ginkgo biloba, estrógenos, antinflamatorios no esteroideos (AINE), inhibidores de la acetilcolinesterasa y memantina. El objetivo de este trabajo es evaluar si la citicolina puede ser eficaz en esta situación clínica. Desarrollo. En varios modelos animales se ha comprobado que la citicolina mejora las pruebas de aprendizaje y memoria. Asimismo, la citicolina mejora la memoria y otras funciones cognitivas en pacientes con enfermedad cerebrovascular crónica o con demencia y en ancianos con déficit de memoria sin demencia. Por otra parte, en un metanálisis de 12 ensayos clínicos, realizado por la Colaboración Cochrane, se concluye que la citicolina mejora la memoria, la conducta y la impresión clínica global en ancianos que sufren enfermedades cerebrales crónicas. Conclusión. La citicolina podría ser eficaz en el tratamiento del DCL, aunque se necesitan más estudios para comprobar si el efecto se mantiene a largo plazo y si consigue retrasar la progresión a demencia (AU)


Subject(s)
Animals , Humans , Nootropic Agents , Memory , Neurons , Cognition Disorders , Cell Membrane , Cytidine Diphosphate Choline , Disease Models, Animal , Severity of Illness Index
3.
An Med Interna ; 18(2): 93-9, 2001 Feb.
Article in Spanish | MEDLINE | ID: mdl-11322008

ABSTRACT

The aim of this work is to evaluate the efficacy of zanamivir in the treatment and prevention of influenza. This drug is a neuraminidase inhibitor that is effective against both A and B influenza viruses. Five randomized, double-blind, placebo-controlled, clinical trials have been published, showing a reduction in the duration of flu symptoms between 1 and 2.5 days. A greater benefit is seen in the patients with influenza-confirmed infection, with fever and when the treatment begins in the first 30-36 hours. For the prevention of influenza, two placebo-controlled clinical trials have been published, where flu incidence was reduced by 50-67%. The characteristics of zanamivir (efficacy, safety and lack of resistance) make it an appropriate option for subjects not protected by vaccination and for those with high risk of complications.


Subject(s)
Antiviral Agents/administration & dosage , Influenza, Human/drug therapy , Influenza, Human/prevention & control , Sialic Acids/administration & dosage , Administration, Inhalation , Antiviral Agents/pharmacology , Clinical Trials as Topic , Guanidines , Humans , Pyrans , Sialic Acids/pharmacology , Zanamivir
4.
An. med. interna (Madr., 1983) ; 18(2): 93-99, feb. 2001.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-8271

ABSTRACT

El objetivo de este trabajo es evaluar la eficacia del zanamivir en el tratamiento y la profilaxis de la gripe. Es un inhibidor de la neuraminidasa que es eficaz tanto contra el virus influenza A como B. Se han publicado 5 ensayos clínicos aleatorizados, controlados con placebo y con diseño doble-ciego, en los que reduce la duración de los síntomas de la gripe entre 1 y 2,5 días. El beneficio es mayor en los pacientes con infección confirmada por virus influenza, en los pacientes con fiebre y cuando el tratamiento se inicia en las primeras 30-36 horas. Para la profilaxis se han publicado dos ensayos clínicos controlados con placebo en los que reduce la incidencia de gripe un 50-67 por ciento. Las características del zanamivir (eficacia, seguridad y falta de resistencias) le convierten en una opción adecuada para los sujetos no protegidos por la vacuna y para los que tienen alto riesgo de complicaciones. (AU)


Subject(s)
Humans , Antiviral Agents , Administration, Inhalation , Sialic Acids , Influenza, Human
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