Effect of aging on liver regeneration in rats

OBJETIVO: Acredita-se que idosos tenham maior dificuldade de regenerar e/ou cicatrizar tecidos. O fígado é um dos mais complexos órgãos do corpo humano, e está envolvido em diversas funções. A regeneração hepática representa um mecanismo de proteção orgânica contra a perda de tecido hepático funcionante. O objetivo do presente estudo é reconhecer a capacidade regenerativa do fígado de animais velhos e compará-la com a de animais adultos jovens.MÉTODOS: Foram utilizados 34 ratos Wistar, 17 com 90 dias (jovens) e 17 com 460 dias (velhos). Aproximadamente 70% do fígado foi cirurgicamente removido. As aferições foram feitas com 24 horas e com 7 dias, com 3 métodos: Fórmula de KWON et al para reconhecer ganho de volume, contagem das figuras de mitose existentes em 5 campos e percentual dos núcleos PCNA positivos em 5 campos. RESULTADOS: O remanescente hepático ganhou maior volume nos animais jovens tanto com 24 horas (p=0,0006) quanto com 7 dias (p=0,0000). Os cortes histológicos revelaram maior número de figuras de mitose nos fígados dos jovens avaliados com 24 horas (p=0,0000). Na avaliação com 7 dias houve recuperação nos velhos, que se aproximaram dos jovens (p=0,2851). A contagem dos núcleos PCNA positivos foi maior nos cortes dos fígados dos jovens, com 24 horas (p=0,0310) e enquanto diminuiu nos jovens com 7 dias, nos velhos houve recuperação (p=0,0298). CONCLUSÃO: Os dados confirmam que a idade está relacionada com o atraso da regeneração hepática, em ratos.

Effect of aging on liver regeneration in rats / Efeitos do envelhecimento na regeneração hepática em ratos

OBJETIVO: Acredita-se que idosos tenham maior dificuldade de regenerar e/ou cicatrizar tecidos. O fígado é um dos mais complexos órgãos do corpo humano, e está envolvido em diversas funções. A regeneração hepática representa um mecanismo de proteção orgânica contra a perda de tecido hepático funcionante. O objetivo do presente estudo é reconhecer a capacidade regenerativa do fígado de animais velhos e compará-la com a de animais adultos jovens.MÉTODOS: Foram utilizados 34 ratos Wistar, 17 com 90 dias (jovens) e 17 com 460 dias (velhos). Aproximadamente 70% do fígado foi cirurgicamente removido. As aferições foram feitas com 24 horas e com 7 dias, com 3 métodos: Fórmula de KWON et al para reconhecer ganho de volume, contagem das figuras de mitose existentes em 5 campos e percentual dos núcleos PCNA positivos em 5 campos. RESULTADOS: O remanescente hepático ganhou maior volume nos animais jovens tanto com 24 horas (p=0,0006) quanto com 7 dias (p=0,0000). Os cortes histológicos revelaram maior número de figuras de mitose nos fígados dos jovens avaliados com 24 horas (p=0,0000). Na avaliação com 7 dias houve recuperação nos velhos, que se aproximaram dos jovens (p=0,2851). A contagem dos núcleos PCNA positivos foi maior nos cortes dos fígados dos jovens, com 24 horas (p=0,0310) e enquanto diminuiu nos jovens com 7 dias, nos velhos houve recuperação (p=0,0298). CONCLUSÃO: Os dados confirmam que a idade está relacionada com o atraso da regeneração hepática, em ratos.(AU)

PURPOSE: Regeneration and/or healing of tissues is believed to be more difficult in elderly people. The liver is one of the most complex organs in the human body, and is involved in a variety of functions. Liver regeneration is the body's protection mechanism against loss of functional liver tissue. The aim of this study is to identify the regenerative capacity of the liver in older animals and to compare it with that of young adult animals. METHODS: Thirty-four Wistar rats were used, of which 17 were 90 days old (young animals) and 17 were 460 days old (old animals). Approximately 70% of the liver was surgically removed. Examinations were carried out after 24 hours and on day 7, using 3 methods: KWON et al.'s formula to identify increase in volume; mitotic figure count in 5 fields; and the percentage of PCNA-positive nuclei in 5 fields. RESULTS: The increase in volume of the remaining liver was greater in the young animals after both 24 hours (p=0.0006) and on day 7 (p=0.0000). Histological cuts showed a greater mitotic figure count in young animals evaluated after 24 hours (p=0.0000). Upon evaluation on day 7, recovery was observed in the old animals. This recovery was similar to that of the young ones (p=0.2851). The PCNA-positive nucleus count was greater in the young animals' liver cuts after 24 hours (p=0.0310), and, while it had decreased in young animals by day 7, recovery was observed in the older animals (p=0.0298). CONCLUSION: The data confirm that age is related to delay in liver regeneration in rats.(AU)

Effect of aging on liver regeneration in rats.

PURPOSE: Regeneration and/or healing of tissues is believed to be more difficult in elderly people. The liver is one of the most complex organs in the human body, and is involved in a variety of functions. Liver regeneration is the body's protection mechanism against loss of functional liver tissue. The aim of this study is to identify the regenerative capacity of the liver in older animals and to compare it with that of young adult animals. METHODS: Thirty-four Wistar rats were used, of which 17 were 90 days old (young animals) and 17 were 460 days old (old animals). Approximately 70% of the liver was surgically removed. Examinations were carried out after 24 hours and on day 7, using 3 methods: KWON et al.'s formula to identify increase in volume; mitotic figure count in 5 fields; and the percentage of PCNA-positive nuclei in 5 fields. RESULTS: The increase in volume of the remaining liver was greater in the young animals after both 24 hours (p=0.0006) and on day 7 (p=0.0000). Histological cuts showed a greater mitotic figure count in young animals evaluated after 24 hours (p=0.0000). Upon evaluation on day 7, recovery was observed in the old animals. This recovery was similar to that of the young ones (p=0.2851). The PCNA-positive nucleus count was greater in the young animals' liver cuts after 24 hours (p=0.0310), and, while it had decreased in young animals by day 7, recovery was observed in the older animals (p=0.0298). CONCLUSION: The data confirm that age is related to delay in liver regeneration in rats.