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1.
Campo Grande; s.n; mai 2022. 60 p. ilus, tab.(Síntese Rápida de Evidências, 2).
Monography in Portuguese | CONASS, Coleciona SUS, SES-MS | ID: biblio-1435522

ABSTRACT

A evasão de pacientes em tratamento de saúde mental dos serviços de saúde é preocupação constante entre profissionais, gestores e familiares. Um paciente que evade pode estar sujeito a uma gama de consequências deletérias para si e para outros.


Subject(s)
Humans , Patient Dropouts , Mental Health Services
2.
Campo Grande; s.n; julho 2021. 31 p. ilus, tab.(Revisão Rápida, 06).
Monography in Portuguese | CONASS, Coleciona SUS, SES-MS | ID: biblio-1436794

ABSTRACT

O monitoramento de pacientes ambulatoriais com COVID-19 pode ser organizado com diversas frequências, lógicas e tecnologias, sendo o telemonitoramento amplamente utilizado por diversos sistemas de saúde. A definição da frequência de acompanhamento através de critérios clínicos pode levar a um melhor acompanhamento de casos mais graves e instáveis, otimizando recursos na saúde e, possivelmente, diminuindo o agravamento clínico e a mortalidade na população.


Subject(s)
Humans , Epidemiologic Methods , Monitoring, Ambulatory/methods , Evaluation of the Efficacy-Effectiveness of Interventions , COVID-19 , Databases as Topic , Observational Studies as Topic , Health Information Systems , Telemonitoring , Vaccine Efficacy/statistics & numerical data
3.
Campo Grande; s.n; jun. 2021. 21 p. ilus.(Sumário de Resumos, 2).
Monography in Portuguese | CONASS, Coleciona SUS, SES-MS | ID: biblio-1434032

ABSTRACT

A aferição de sinais vitais é rotina em praticamente todos os serviços de saúde que mantenham pacientes internados, sendo tradicionalmente ensinado como um importante meio de mensurar o funcionamento fisiológico e determinar a probabilidade de deterioração clínica e eventos adversos.


Subject(s)
Humans , Vital Signs , Ambulatory Care , Inpatients
4.
Campo Grande; s.n; jan. 2021. 19 p. ilus.(Revisão Rápida, 1).
Monography in Portuguese | CONASS, Coleciona SUS, SES-MS | ID: biblio-1416679

ABSTRACT

A hipofosfatasia (HPP) é um distúrbio hereditário raro do metabolismo ósseo e mineral, causado por uma série de mutações de perda de função no gene ALPL, que codifica a enzina fosfatase alcalina (ALP). A atividade diminuída da enzima nos ossos, fígado e rins resulta na hipomineralização esquelética e dentária, além de manifestações extraesqueléticas. É caracterizada por grande variabilidade na apresentação clínica, especialmente nas formas leves, em crianças e adultos.


Subject(s)
Humans , Child, Preschool , Child , Adolescent , Hypophosphatasia , Bone and Bones , Kidney , Liver
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