ABSTRACT
INTRODUCCIÓN El Síndrome de Dow (SD) es una anomalía congénita que afecta significativamente la salud y condiciona el desarrollo. No se hallaron estudios epidemiológicos sobre su situación en la provincia. OBJETIVOS Caracterizar epidemiológicamente y conocer la situación actual de niños, adolescentes y jóvenes con SD en la provincia de Tucumán, mayo de 2018-mayo de 2019. METODOLOGÍA Descriptivo de corte transversal. Muestreo por conveniencia. Encuesta, a padres o tutores, incluyó datos epidemiológicos, de salud, educación y sociales. Los datos fueron comparados mediante Chi2 o test exacto de Fisher. Se calcularon medidas de tendencia central y dispersión. Para comparar categorías de variables ordinales Test de Rangos de Wilcoxon. Para ver efecto conjunto de variables y control de confusión se realizó Regresión Logística. Se consideró significativo valor de p<0,05. Se utilizó software estadístico STATA 11.1 SE. RESULTADOS Se estudiaron 162 personas con SD. La mediana de edad fue 11 años (P25-75: 2-20). El 60,5% (98) fueron varones. El 47,5%(77) eran niños, el 24,7% (40) adolescentes y el 27,8% (45) jóvenes. El 89% (49) de los < de 5 años concurrían a centros de estimulación temprana. El 69,2 % (74/107) asistían establecimiento escolar, el 42%, (45) de estos concurría a establecimientos comunes. El 64% (29/45) que concurrían a establecimientos privados estaban integrados a sus compañeros de clase. El 46% (47/102) de los > de 5 años tenía lenguaje comprensible por todos. El 15,6% (8/51) trabajaba actualmente. El 63,6% (103/162) de las madres eran >= a 35 años. En el 79,63% (129) el diagnóstico fue postnatal. El 29% (47/162) de los casos fue por asociación libre. El 27%(44) tenía cardiopatías. El 36% (39/107) expresaron dificultad de aceptación en algunos establecimientos educativos. DISCUSIÓN Este estudio brinda un panorama de la situación de los menores con SD de la provincia que podría ayudar a contribuir a la sensibilización y mayor integración de la sociedad
Subject(s)
Congenital Abnormalities , Down Syndrome/epidemiology , Disabled ChildrenABSTRACT
Myiasis is usually caused by flies of the Calliphoridae family, and Cochliomyia hominivorax is the etiological agent most frequently found in myiasis. The first case of myiasis in a diabetic foot of a 54-year-old male patient in Argentina is reported. The patient attended the hospital of the capital city of Tucumán Province for a consultation concerning an ulcer in his right foot, where the larval specimens were found. The identification of the immature larvae was based on their morphological characters, such as the cylindrical, segmented, white yellow-coloured body and tracheas with strong pigmentation. The larvae were removed, and the patient was treated with antibiotics. The larvae were reared until the adults were obtained. The adults were identified by the setose basal vein in the upper surface of the wing, denuded lower surface of the wing, short and reduced palps, and parafrontalia with black hairs outside the front row of setae. The main factor that favoured the development of myiasis is due to diabetes, which caused a loss of sensibility in the limb that resulted in late consultation. Moreover, the poor personal hygiene attracted the flies, and the foul-smelling discharge from the wound favoured the female's oviposition. There is a need to implement a program for prevention of myiasis, in which the population is made aware not only of the importance of good personal hygiene and home sanitation but also of the degree of implication of flies in the occurrence and development of this disease.
