Subject(s)
Antibodies, Monoclonal/administration & dosage , Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes , Interleukin-1beta/antagonists & inhibitors , NLR Family, Pyrin Domain-Containing 3 Protein/genetics , Still's Disease, Adult-Onset , Adult , Antibodies, Monoclonal, Humanized , Autoimmunity/immunology , Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes/complications , Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes/diagnosis , Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes/drug therapy , Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes/genetics , Diagnosis, Differential , Humans , Immunologic Factors/administration & dosage , Inflammation/immunology , Male , Mutation , Still's Disease, Adult-Onset/blood , Still's Disease, Adult-Onset/diagnosis , Still's Disease, Adult-Onset/drug therapy , Still's Disease, Adult-Onset/physiopathology , Treatment OutcomeABSTRACT
We describe a 67-year-old woman who developed c-ANCA positive vasculitis with involvement in eyes, skin, kidney, peripheral nerves, and upper and lower airway during treatment with etanercept therapy for rheumatoid arthritis. A diagnosis of Granulomatosis with Polyangiitis was done. Thus, anti-TNF therapy may be associated with the development of ANCA positive vasculitis.
ABSTRACT
En este artículo se presenta el caso de una mujer de 29 años de edad con un cuadro clínico consistente en síndrome constitucional y linfopenia. En una tomografía se evidenciaron nódulos retroperitoneales, resecados quirúrgicamente, y se confirmó, mediante un estudio histológico, como enfermedad de Castleman tipo vascular hialino. Esta es una entidad de comportamiento generalmente benigno, poco frecuente, con hallazgos imagenológicos tomográficos y por resonancia magnética que sugieren la presencia de la enfermedad. En este artículo se revisan las características imagenológicas de esta enfermedad y sus posibles diagnósticos diferenciales.
