Modulation of the specific allergic response by mite allergens encapsulated into liposomes.

Liposomes are non toxic and biodegradable lipid vesicles, which are safe and effective adjuvants to induce Th1-skewed immune response. Therefore, the encapsulation of allergens into liposomes could be an attractive alternative for specific allergy immunotherapy. Previously, we obtained DPPC iposomes encapsulating purified allergens from Dermatophagoides siboney, with suitable stability and extremely reduced allergenicity. In this study, Balb/c mice were immunized with allergens ncapsulated into liposomes (LP) and the induced immune response was evaluated in comparison with allergens dissolved in PBS (PBSA) or adsorbed in Alum (AL). The use of Alum or Liposomes induced a strong allergen specific IgG response. However, total IgE serum levels in the AL group were very high, while levels found in LP group were not significantly different from the control group receiving only PBS. The IgG2a/IgG1 subclass ratio was raised in the LP group. Allergen specific IgE, as measured by PCA assay, was similar for LP and PBSA groups, and approximately the half of the reaction size found in AL group. After allergen challenge by inhalation route, peripheral blood and airway eosinophil counts increased significantly in AL, but not in LP group. Additionally, histopathological analysis of lung tissue sections obtained from challenged mice indicated a reduced cellular infiltration in mice immunized with liposomes. These results support the potential use of liposomal formulations for allergen vaccines.

Immunohistochemical targeting of sea anemone cytolysins on tentacles, mesenteric filaments and isolated nematocysts of Stichodactyla helianthus.

The toxicity of biomolecules obtained from sea anemones in vitro does not necessarily justify their function as toxins in the physiology of the anemone. That is why anatomical and physiological considerations must be taken into account in order to define their physiological role in the organism. In this work, antibodies generated to Sticholysin II, a cytolysin produced by the Caribbean Sea anemone Stichodactyla helianthus, are used as specific markers to explore the sites of production and storage of the cytolysin in the sea anemone. The immunoperoxidase staining developed gave specific dark-brown staining in tentacles and mesenteric filaments as well as in basitrichous nematocysts isolated from tentacles of S. helianthus. These results support the role of these proteins as toxins in the physiology of the anemone, especially in functions such as in predation, defense and digestion.

Anticuerpos monoclonales que reconocen al polisacárido capsular de Cryptococcus neoformans / Monoclonales antibodies that recognize capsular of Cryptococcus neoformans

Se estableció como objetivo la obtención de anticuerpos monoclonales (AcM), mediante la tecnología de fusión celular, capaces de reconocer a la fracción glucuronoxilomanano (GXM), serotipo A Cryptococcus neoformans es un hongo levaduriforme rodeado por una cápsula polisacarídica y agente de micosis profundas en el hombre, que afecta particularmente a los pacientes con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Fueron inmunizados 3 grupos de ratones Balb/c con GXM acoplado a eritrocitos de carnero con una dosis de 10 µg de GXM vía subcutánea, 50 µ g de GXM vía subcutánea y 50 µ g de GXM vía intraperitoneal. Se obtuvieron 2 hibridomas secretores de AcM murinos contra el polisacárido capsular de Cryptococcus neoformans, de la clase IgG 1 , cadena ligera k , los sobrenadantes de cultivo fueron evaluados por ELISA utilizando el polisacárido capsular sin conjugar. Estos anticuerpos serán utilizados en estudios de protección y fagocitosis in vitro

Anticuerpos monoclonales que reconocen al polisacárido capsular de Cryptococcus neoformans / Monoclonales antibodies that recognize capsular of Cryptococcus neoformans

Se estableció como objetivo la obtención de anticuerpos monoclonales (AcM), mediante la tecnología de fusión celular, capaces de reconocer a la fracción glucuronoxilomanano (GXM), serotipo A Cryptococcus neoformans es un hongo levaduriforme rodeado por una cápsula polisacarídica y agente de micosis profundas en el hombre, que afecta particularmente a los pacientes con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Fueron inmunizados 3 grupos de ratones Balb/c con GXM acoplado a eritrocitos de carnero con una dosis de 10 µg de GXM vía subcutánea, 50 µ g de GXM vía subcutánea y 50 µ g de GXM vía intraperitoneal. Se obtuvieron 2 hibridomas secretores de AcM murinos contra el polisacárido capsular de Cryptococcus neoformans, de la clase IgG 1 , cadena ligera k , los sobrenadantes de cultivo fueron evaluados por ELISA utilizando el polisacárido capsular sin conjugar. Estos anticuerpos serán utilizados en estudios de protección y fagocitosis in vitro(AU)

[Monoclonal antibodies recognizing the capsular polysaccharide of Cryptococcus neoformans]. / Anticuerpos monoclonales que reconocen al polisacárido capsular de Cryptococcus neoformans.

Our objective was to obtain monoclonal antibodies (Mab), by using the cell fusion technology, capable of recognizing the serotype A glucuronoxylomannan (GXM) fraction. Cryptococcus neoformans is a yeastlike fungus surrounded by a polysaccharide capsule and an agent of deep mycosis in men that affects particularly AIDS patients. 3 groups of Balb/c mice were immunized with GXM coupled to lamb erythrocytes at a dose of 10 microg of GXM by subcutaneous route, 50 microg of GXM by subcutaneous route and 50 microg of GXM y intraperitoneal route. There were obtained 2 secreting hybridomas of murine MAb against the capsular polyssacharide of Cryptococcus neoformans, IgG1, light chain k. The overnadants of culture were evaluated by ELISA, using the capsular polyssacharide without conjugating. These antibodies will be used in studies of protection and phagocytosis in vitro.

Cross-reactivity and inhibition of haemolysis by polyclonal antibodies raised against St II, a cytolysin from the sea anemone Stichodactyla helianthus.

The immunogenicity of sticholysin II (St II), a pore-forming polypeptide from the sea anemone Stichodactyla helianthus, was studied in rabbits using two adjuvants, Freund's and aluminium hydroxide. High titres of antibodies were raised against St II with Freund's adjuvant (FA). The structural homology between sticholysins I and II was also revealed by cross-reactivity assays. Since the oil constituent of FA neutralized the St II haemolytic activity, immunizations with St II-Freund's emulsions were carried out with the inactivated cytolysin. Purified anti-St II IgG also neutralized the St II haemolytic activity.

An immunoenzymatic solid-phase assay for quantitative determination of HIV-1 protease activity.

A novel immunoenzymatic procedure for the quantitative determination of HIV protease activity is provided. An N-terminal biotinylated peptide (DU1) that comprises an HIV-1 protease (HIV-PR) cleavage sequence was bound to streptavidin-coated microtiter plates. The bound peptide can be quantified by an immunoenzymatic procedure (enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA) that includes a monoclonal antibody (Mab 332) against the peptide (DU1) C-terminal. The incubation of the bound peptide with HIV-PR in solution resulted in a signal decrement, as the peptide was hydrolyzed and the released C-terminal segment washed away. An equation that relates the amount of added enzyme to the kinetics of the reaction was written in order to describe this heterogeneous enzyme-quasi-saturable system. This equation allows quantitative determination of protease activity, a feature widely underrated in previous similar assays. The assay also allows evaluation of the inhibitory activity of HIV-PR inhibitors. Due to the intrinsic advantages of the ELISA format, this method could be used in high-throughput screening of HIV protease inhibitors. The assay can be extended to other proteolytic enzymes.

Antigenic and Genetic Characterization of Twenty-six Strains of Human Respiratory Syncytial Virus (Subgroup A) Isolated During Three Consecutive Outbreaks in Havana City, Cuba

Twenty-six human respiratory syncytial virus strains (subgroup A) isolated from three outbreaks in Havana City during the period 1994/95, 1995/96 and 1996/97 were analyzed to determine their antigenic and genetic relationships. Analyses were performed by monoclonal antibodies and restriction mapping (N gene) following amplification of the select region of the virus genome by polymerase chain reaction. All isolated strains were classified as subgroup A by monoclonal antibodies and they showed a restriction pattern NP4 that belonged to subgroup A. Thus the results obtained in this work, showed a close relation (100 percent) between antigenic and genetic characterization of the isolated strains in our laboratory. These methods permit the examination of large numbers of isolates by molecular techniques, simplifying the researchs into the molecular epidemiology of the virus

Los anticuerpos monoclonales en el tratamiento de la sepsis provocada por microorganismos gramnegativos / The monoclonal antibodies in the treatment of sepsis caused by Gram-negative microorganisms

A pesar de los avances en el diagnóstico y la intervención temprana con antibióticos, es alta la morbilildad y mortalidad asociada con la sepsis por bacterias gramnegativas. Los mediadores responsables de la patogénesis de la sepsis son componentes derivados de las propias bacterias (endotoxinas) y de las células de la respuesta inmune del hospedero (factor de necrosis tumoral y algunas interleuquinas). El tratamiento que tradicionalmente se ha utilizado en la sepsis, está dirigido sobre todo contra el microorganismo, mediante el uso de antibióticos cada vez más potentes. Sin embargo, está claro que los antibióticos no constituyen una solución definitiva, ya que aun si provocan la muerte bacteriana, no tienen efectos sobre la endotoxina y pueden aumentar su liberación cuando ocurre la lisis celular. A partir de la década de los 80 se han probado nuevos y exitosos tratamientos para la sepsis, que incluyen el uso de anticuerpos policlonales y monoclonales de origen murino y humano, dirigido contra el lípido A de la endotoxina, así como anticuerpos monoclonales contra el factor de necrosis tumoral. Si bien en todos los casos no se puede hablar de una total eficacia de estas moléculas para interrumpir la cadena de acontecimientos indeseables provocados por la endotoxina, sí es válido celebrar el advenimiento de inmunoterapias como tratamiento adjunto para una condición que amenaza la vida

Los anticuerpos monoclonales en el tratamiento de la sepsis provocada por microorganismos gramnegativos / The monoclonal antibodies in the treatment of sepsis caused by Gram-negative microorganisms

A pesar de los avances en el diagnóstico y la intervención temprana con antibióticos, es alta la morbilildad y mortalidad asociada con la sepsis por bacterias gramnegativas. Los mediadores responsables de la patogénesis de la sepsis son componentes derivados de las propias bacterias (endotoxinas) y de las células de la respuesta inmune del hospedero (factor de necrosis tumoral y algunas interleuquinas). El tratamiento que tradicionalmente se ha utilizado en la sepsis, está dirigido sobre todo contra el microorganismo, mediante el uso de antibióticos cada vez más potentes. Sin embargo, está claro que los antibióticos no constituyen una solución definitiva, ya que aun si provocan la muerte bacteriana, no tienen efectos sobre la endotoxina y pueden aumentar su liberación cuando ocurre la lisis celular. A partir de la década de los 80 se han probado nuevos y exitosos tratamientos para la sepsis, que incluyen el uso de anticuerpos policlonales y monoclonales de origen murino y humano, dirigido contra el lípido A de la endotoxina, así como anticuerpos monoclonales contra el factor de necrosis tumoral. Si bien en todos los casos no se puede hablar de una total eficacia de estas moléculas para interrumpir la cadena de acontecimientos indeseables provocados por la endotoxina, sí es válido celebrar el advenimiento de inmunoterapias como tratamiento adjunto para una condición que amenaza la vida (AU)

Analysis of respiratory syncytial virus in clinical samples by reverse transcriptase-polymerase chain reaction restriction mapping

The aim of this study was to develop a polymerase chain reation (PCR) for detection of respiratory syncytial virus (RSV) genomes. The primers were designed from published sequences and selected from conserved regions of the genome encoding for the N protein of subgroups A and B of RSV. PCR was applied to 20 specimens from children admitted to the respirary ward of "William Soler" Pediatric Hospital in Havana City with a clinical diagnosis of bronchiolitis. The PCR was compared with viral isolation and with an indirect immunofluorescence technique that employs monoclonal antibodies of subgroups A and B. Of 20 nasopharyngeal exudates, 10 were found positive by the three assayed methods. In only two cases, samples that yielded positive RNA-PCR were found negative by indirect immunofluorescence and cell culture. Considering viral isolation as the "gold standard" technique, RNA-PCR had 100 per cent sensitivity and 80 per cent specificity. RNA-PCR is a specific and sensitive technique for the detection of the RSV genome. Technical advantages are discussed.

Evaluación de un conjugado anti-IgG de ratón-fluoresceína mediante técnicas de inmunofluorescencia indirecta y citometría de flujo / Evaluation of an anti-IgG conjugate of mouse-fluorescin by the indirect immunofluorescent techniques and flow citomerty

Se purificó una inmunoglobulina G de ratón a partir de suero por cromatografía de afinidad en proteína A. Con esta preparación se inmunizaron los conejos cuyos sueros fueron capaces de reconocer al antígeno inyectado mediante inmunodifusión doble. Los anticuerpos fueron precipitados del suero de conejo y purificados mediante cromatografía de intercambio iónico. Esta preparación fue conjugada a isotiocianato de fluorescencia según la tecnología convencional. El conjugado obtenido fue evaluado con las cepas de referencia de virus Parainfluenza 1, 2, 3; Adenovirus; virus sincitial respiratorio y virus influenza A y B por una técnica de inmunofluorescencia indirecta y muestras positivas de VIH mediante citometría de flujo. En ambos casos se utilizaron anticuerpos monoclonales específicos. Se evaluaron muestras clínicas de pacientes con infección respiratoria aguda

Evaluación de un conjugado anti-IgG de ratón-fluoresceína mediante técnicas de inmunofluorescencia indirecta y citometría de flujo / Evaluation of an anti-IgG conjugate of mouse-fluorescin by the indirect immunofluorescent techniques and flow citomerty

Se purificó una inmunoglobulina G de ratón a partir de suero por cromatografía de afinidad en proteína A. Con esta preparación se inmunizaron los conejos cuyos sueros fueron capaces de reconocer al antígeno inyectado mediante inmunodifusión doble. Los anticuerpos fueron precipitados del suero de conejo y purificados mediante cromatografía de intercambio iónico. Esta preparación fue conjugada a isotiocianato de fluorescencia según la tecnología convencional. El conjugado obtenido fue evaluado con las cepas de referencia de virus Parainfluenza 1, 2, 3; Adenovirus; virus sincitial respiratorio y virus influenza A y B por una técnica de inmunofluorescencia indirecta y muestras positivas de VIH mediante citometría de flujo. En ambos casos se utilizaron anticuerpos monoclonales específicos. Se evaluaron muestras clínicas de pacientes con infección respiratoria aguda(AU)

Estimación de títulos de anticuerpos IgG a Adenovirus utilizando una curva patrón y un ensayo de ultramiocroELISA indirecto / Estimation of the titre of IgG antibodies to Adenovirus using a standard curve and an indirect ultramicroELISA assay

Se logró normalizar un procedimiento que combinaba un ensayo de ultramicroELISA indirecto con una curva patrón y que permitió estimar el título de anticuerpos IgG a Adenovirus en muestras de suero humano utilizando una sola dilución de éstos. Basándose en el título a punto final previamente determinado para un panel de 117 muestras de suero, se seleccionaron 90 de éstas (r2 = 0,98) para construir 4 curvas patrones que relacionaron el logaritmo natural de las respuestas de fluorescencia y el logaritmo natural del título a punto final para un rango amplio de diluciones del suero (1:40 hasta 1:320). Se seleccionó la curva correspondiente a la dilución 1:40 del suero (r2 = 0,81), la cual posibilitó una óptima utilización de los accesorios diseñados para la manipulación de los volúmenes en el rango ultramicro y, por tanto, la automatización de todo el procedimiento. Los resultados obtenidos con respecto a la técnica de fijación del complemento (100 por ciento de sensibilidad y 97,3 por ciento de especificidad) respaldan la utilización de este método como una herramienta complementaria en la ejecución de estudios seroepidemiológicos a gran escala y con fines diagnósticos (AU)

Estimacion de titulos de anticuerpos IgG a Adenovirus utilizando una curva patron y un ensayo de ultramiocroELISA indirecto / Estimation of the titre of IgG antibodies to Adenovirus using a standard curve and an indirect ultramicroELISA assay

Se logro normalizar un procedimiento que combinaba un ensayo de ultramicroELISA indirecto con una curva patron y que permitio estimar el titulo de anticuerpos IgG a Adenovirus en muestras de suero humano utilizando una sola dilucion de estos. Basandose en el titulo a punto final previamente determinado para un panel de 117 muestras de suero, se seleccionaron 90 de estas (r2 = 0,98) para construir 4 curvas patrones que relacionaron el logaritmo natural de las respuestas de fluorescencia y el logaritmo natural del titulo a punto final para un rango amplio de diluciones del suero (1:40 hasta 1:320). Se selecciono la curva correspondiente a la dilucion 1:40 del suero (r2 = 0,81), la cual posibilito una optima utilizacion de los accesorios disenados para la manipulacion de los volumenes en el rango ultramicro y, por tanto, la automatizacion de todo el procedimiento. Los resultados obtenidos con respecto a la tecnica de fijacion del complemento (100 por ciento de sensibilidad y 97,3 por ciento de especificidad) respaldan la utilizacion de este metodo como una herramienta complementaria en la ejecucion de estudios seroepidemiologicos a gran escala y con fines diagnosticos

Ensayo inmunoenzimático para la detección de anticuerpos monoclonales contra las proteínas E y NS1 del virus dengue

Se estandarizó un ELISA para la detección de anticuerpos monoclonales a las proteínas E y NS1 del virus dengue. Se aplicó un ELISA indirecto utilizando como fuente de antígeno células C6/36 inoculadas con la cepa A-15 aislada durante la epidemia de dengue 2 en 1981. Estas células fueron fijadas en placas ELISA a una concentración de 200 000 células/pozo. Se utilizó un control celular en condiciones similares. Para normalizar el sistema se emplearon anticuerpos monoclonales específicos a ambas proteínas. Se realizaron estudios a diferentes tiempos de incubación para determinar el momento de mayor expresión de estas proteínas en la membrana celular. Los resultados muestran una respuesta máxima a las 72 horas posinoculación para ambas proteínas, se obtuvo una sensibilidad para la detección de NS1 de 14,7 ng/mL y para la E de 1,43 ng/mL. Este sistema permite el tamizaje primario de anticuerpos monoclonales a las proteínas E y NS1 del virus dengue 2.

Ensayo inmunoenzimático para la detección de anticuerpos monoclonales contra las proteínas E y NS1 del virus dengue / Immunoenzymatic assay for the detection of monoclonal antibodies against E and NS1 proteins of dengue virus

Se estandarizó un ELISA para la detección de anticuerpos monoclonales a las protreínas E y NS1 del virus dengue.Se aplicó un ELISA indirecto utilizando como fuente de antígeno células C6/36 inoculadas con la cepa A-15 aislada durante la epidemia de dengue 2 en 1981. Estas células fueron fijadas en placas ELISA a una concentración de 200000 células/pozo. Se utilizó un control celular en condiciones similares. Para normalizar el sistema se emplearon monoclonales específicos a ambas proteínas. Se realizaron estudios a diferentes tiempos de incubación para determinar el momento de mayor expresión de estas proteínas en la membrana celular. Los resultados muestran una respuesta máxima a las 72 horas posinoculación para ambas proteínas, se obtuvo una sensibilidad para la detección de NS1 de 14,7 ng/mL y para la E de 1,43 ng/mL. Este sistema permite el tamizaje primario de anticuerpos monoclonales a las proteínas E y NS1 del virus dengue 2 (AU)

Utilizacion del ELISA y el ultramicroELISA en la identificacion de una cepa de Coxsackie A) aislada durante la epidemia de neuropatia en Cuba / Utilization of ELISA and ultramicroELISA techniques in the identification of a Coxackie straim A9 isolation during the outbreak of epidemic neuropathy in Cuba

Durante 1993, nuestro pais se vio afectado por un brote de neuropatia epidemica (NE) caracterizado por 2 formas clinicas fundamentales: optica y periferica. Aunque la causa de la enfermedad fue considerada multifactorial (fundamentalmente agentes neurotoxicos y deficiencia nutricional), fue aislado un Enterovirus del liquido cefalorraquideo de un paciente (cepa 47/93, IPK), el cual fue posteriormente clasificado como Coxsackie A9 (Cox A9) mediante la prueba de neutralizacion (Nt) utilizando los pools de suero de Lim Benyesh Melnick (LBM). Se presentan los resultados obtenidos durante la aplicacion del ELISA y del ultramicroELISA en la identificacion de este agente a partir del sobrenadante de cultivo de celulas infectadas, asi como en la deteccion de anticuerpos a la cepa en poblaciones con baja y alta incidencias de la enfermedad

Utilización del ELISA y el ultramicroELISA en la identificación de una cepa de Coxsackie A) aislada durante la epidemia de neuropatía en Cuba / Utilization of ELISA and ultramicroELISA techniques in the identification of a Coxackie straim A9 isolation during the outbreak of epidemic neuropathy in Cuba

Durante 1993, nuestro país se vio afectado por un brote de neuropatía epidémica (NE) caracterizado por 2 formas clínicas fundamentales: óptica y periférica. Aunque la causa de la enfermedad fue considerada multifactorial (fundamentalmente agentes neurotóxicos y deficiencia nutricional), fue aislado un Enterovirus del líquido cefalorraquídeo de un paciente (cepa 47/93, IPK), el cual fue posteriormente clasificado como Coxsackie A9 (Cox A9) mediante la prueba de neutralización (Nt) utilizando los pools de suero de Lim Benyesh Melnick (LBM). Se presentan los resultados obtenidos durante la aplicación del ELISA y del ultramicroELISA en la identificación de este agente a partir del sobrenadante de cultivo de células infectadas, así como en la detección de anticuerpos a la cepa en poblaciones con baja y alta incidencias de la enfermedad (AU)

Diagnóstico serológico del VIH (1988-1989) / Serological diagnosis of HIV (1988-1989)

Realizamos la determinación de anticuerpos al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), por la técnica de ELISA, a 27 652 muestras de suero de diferentes procedencias en el período comprendido entre los meses de enero de 1988 a noviembre de 1989. A las muestras 2 veces positivas se les efectuó la técnica de Western Blot. Encontramos 0,41 por ciento de positividad al virus en 1988 y 0,34 por ciento en 1989. La confirmación de los casos positivos por Western Blot fue estadísticamente significativa en 1989