[Bioequivalence in vitro evaluation of some antibacterial generic dosage forms]. / Evaluation in vitro de la bio-équivalence de quelques formes génériques d'antibactériens.

In this work, bioequivalence between generic and corresponding original brand-name dosage forms of some antibacterial drugs, frequently prescribed in developing countries, have been examined using in vitro dissolution testing. For this purpose, tablet or hard capsule formulations of five active substances (amoxycillin, ampicillin, co-trimoxazole (sulphamethoxazole/trimethoprim), metronidazole and penicillin V) have been retained. For each active substance, batch samples of three generic and one test formulations have been submitted to the pharmaceutical quality control and dissolution testing. Results obtained have shown that all samples examined met the specifications of quality edited by the pharmacopeias. On the other hand, interchangeability between generic and corresponding test formulations should be possible since their dissolution profiles are superposables enough.

Evaluation des performances de sept test de depistage du VIH utilises au CNTS de Bamako

De nos jours compte tenu de la variabilite du VIH et de la multiplicite des tests de depistages du VIH nous avons evalue 7 tests dans le but de determiner ceux qui sont adaptes a nos contextes socio-economique . Cette etude s'est proposee d'evaluer les performances de 7 kits commerciaux de diagnostics de l'infection a VIH. Il s'agissait d'une enquete prospective transversale comparant 7 kits de depistage chez les donneurs de sang et les malades du service des maladies infectieuses de l'hopital du Point G. Elle a porte sur un total de 242 serums provenant de 161 donneurs de sang du CNTS; 81 malades hospitalises et 81 urines provenant de ces memes malades et 57 urines provenant de donneurs de sang .Le western Blot de Bio Rad a ete le test reference. En tenant compte de la strategie de l'OMS et de l'ONUSIDA de 1997 ; de la praticabilite et du cout des tests nous retenons en definitif les tests suivants : Chez les donneurs de sang ;GENSCEERN V2 et I MMUNOCOMB II HIVV1/2 Chez les malades presentant des signes cliniques evocateurs du SIDA. GENSCREEN V2 et GENIE II HIV1/2 Dans la population generale ou le taux de prevalence est de1;7p.100: le test GENSCREEN V2 en premiere intention et le test semi-rapide IMMUNO COMB II HIV1/2 en deuxieme intention pour la confirmation des resultats. Dans la population a risque ou la seroprevalence est superieure a 10p.100 le test GENSCREEN V2 Nous ne recommandons